Lymfocytisk leukemi i barndommen: Mestring og behandling
Selv om bruk av samme behandling for samme type kreft fortsatt gir forskjellige bivirkninger, vennligst følg artikkelen om akutt lymfatisk leukemi hos barn.
Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Her vil vi gjerne dele om Li-Fraumeni syndrom (LFS) mest detaljert slik at du bedre kan forstå denne sykdommen. Vi inviterer deg til å ta en titt på artiklene våre nedenfor.
Li-Fraumeni (LFS) regnes som en arvelig kreft av US National Cancer Institute. Dette er en sykdom som går i familier og vitenskapen har ikke bevist at kreft har mutasjoner. For å bedre forstå denne sykdommen, inviterer aFamilyToday-bloggen deg til å lære om Li-Fraumeni syndrom (LFS) gjennom vår detaljerte deling nedenfor.
Hva forårsaker Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Genetisk variasjon i celler fører til Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Dette er en kreft der celler vokser ut av kontroll. Dette skjer ved genforandringer inne i cellen. Gener er arrays av DNA som holder kontrollen av proteinceller i en organisme balansert.
En unormal endring i en persons gener er det forskerne kaller en genmutasjon og kan påvirke hvordan gener fungerer i kroppen. Dette er et familiært kreftsyndrom forårsaket av genmutasjoner i undertrykte svulster.
Vanligvis hvis en kopi av et gen slutter å virke eller muterer, blir genets funksjoner fullstendig tapt eller endret. Når gener ikke kan fungere, hemmer det svulster inne i cellene, noe som gjør det vanskelig å kontrollere celler og fører til kreft.
Hvordan er Li-Fraumeni syndrom (LFS) arvelig?
Kreft forekommer hos unge under 20 år
Kreft er en voksende sykdom i land rundt om i verden, om lag én av tre personer vil få kreft. Derfor vil familier med risiko for kreft også være høyere. Og når du har dette syndromet, kan familiemedlemmer også få kreft på grunn av eksponering for noen andre kjemikalier.
Eller kreft kan også oppstå hos familiemedlemmer på grunn av interaksjoner mellom eksponerte gener. Familiemedlemmer har alle kreft forårsaket av en genmutasjon, også kjent som familiært kreftsyndrom, som kan identifiseres gjennom en rekke faktorer som følger:
- Familiemedlemmer har alle samme type kreft.
- Kreften forekommer hos unge under 20 år.
- Antall kreftformer en person har mer enn én sykdom.
- Kreft i begge øyne, to nyrer eller brystkreft .
- Kreft forekommer i ulike generasjoner.
Hvis noen i familien din har kreft, er det mulig at andre pårørende også har kreft. Når kreft er forårsaket av en genetisk mutasjon, er sjansen for arv lavere for personer med fjerne slektninger. Og når man skal diagnostisere kreft, er også alder en svært viktig faktor. For det er sykdommer som vanligvis erverves i ganske høy alder og det vil ikke være noen arvelig genetisk endring.
Arvelige kreftsyndromer
Endetarmskreftsyndrom
Her er noen kreftsyndromer som forekommer i familier:
Bryst- og eggstokkreftsyndrom
I noen familier vil det være kvinner med brystkreft eller eggstokkreft , som er en kreft som finnes hos kvinner i yngre alder. Arvelige tilfeller av kreft kan forårsake kreft i begge brystene eller kan ha både brystkreft og eggstokkreft. Dette kalles arvelig bryst- og eggstokkreftsyndrom.
Vanligvis oppstår disse to kreftformene på grunn av genetiske endringer eller er basert på familiemedlemmer som har en historie med kreft. Vanligvis forekommer brystkreft hos kvinner og sjelden hos menn. Mannlig brystkreft er vanligvis forårsaket av genetikk eller genetiske mutasjoner.
Kolorektal kreftsyndrom
Dette er en ganske vanlig genetisk sykdom og øker risikoen for kreft i tykktarmen kalt tykktarmskreft. Personer med Lynch syndrom er mer sannsynlig å utvikle tykktarmskreft enn befolkningen generelt.
Dette syndromet er forårsaket av at et av disse genene er mutert. Og disse genene er ofte involvert i å reparere skadet DNA. Ureparert DNA fører til andre genetiske mutasjoner som fører til endetarmskreft .
aFamilyToday-bloggen har delt med deg om Li-Fraumeni syndrom (LFS) i stor detalj gjennom artikkelen ovenfor. Forhåpentligvis vil med vår detaljerte deling hjelpe deg å forstå denne sykdommen. Takk for at du alltid er interessert i medisinsk deling av apoteket vårt på denne nettsiden.
Klassifisering av akutt lymfatisk leukemi hos barn
Akutt lymfatisk leukemi er en vanlig malignitet hos barn. Sykdommen er delt inn i milde og alvorlige grader, hver sykdomsklassifisering har ulike behandlings- og pleiemetoder.
Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Her vil vi gjerne dele om Li-Fraumeni syndrom (LFS) mest detaljert slik at du bedre kan forstå denne sykdommen. Vi inviterer deg til å ta en titt på artiklene våre nedenfor.
Lymfocytisk leukemi i barndommen - risikofaktorer
Hos små barn er akutt leukemi en svært farlig sykdom. Dette er en barnekreft. For å forstå mer om denne sykdommen, inviterer vi deg til å lære mer om problemet med lymfom hos barn - risikofaktorene for denne sykdommen.
Lymfocytisk leukemi i barndommen: Hva trenger foreldre å være oppmerksom på?
Foreldre er alltid bekymret når barna deres har sykdommer, spesielt vanskelige sykdommer som akutt lymfatisk leukemi. Derfor må foreldre være nøye med følgende!
Hvordan diagnostiseres akutt lymfatisk leukemi hos barn?
Hvert år har 1 av 3 barn i Vietnam akutt lymfatisk leukemi. Foreldre må ta barna sine til medisinske fasiliteter med en gang for å få rettidig diagnose av symptomene på sykdommen.
Hvordan behandle akutt lymfatisk leukemi hos barn?
Akutt lymfatisk leukemi er en av de vanligste barnesykdommene i dag. Derfor vil valg av egnet behandlingsmetode bidra til at tilstanden blir bedre.
Introduksjon til lymfatisk leukemi i barndommen
Akutt leukemi er en type kreft som er vanlig hos små barn, vanligvis mellom 1 og 4 år. For tiden øker suksessraten for behandling for dette segmentet. Derfor vil vi gjerne introdusere deg om akutt lymfatisk leukemi hos barn slik at du kan forstå mer om denne sykdommen mer detaljert.
Hva er Williams syndrom? Årsaker, symptomer og behandling
Williams syndrom er et syndrom forårsaket av et unormalt kromosom, pasienten har alle 23 kromosompar, men det 7. kromosomparet mangler et gensegment som forårsaker vekst- og utviklingsforstyrrelser. For bedre å forstå Williams syndrom, dets årsaker, symptomer og behandling, vennligst se følgende artikkel i aFamilyToday-bloggen!
Hva du skal spise for å drepe HP-bakterier: Ikke overse disse 5 matvarene
Selv om HP-bakterier er farlige, kan de elimineres med en vitenskapelig diett. Hva skal man spise for å drepe HP-bakterier? HP positive bør velge hvilken mat?
Skille riktig mellom malaria og denguefeber?
Malaria og dengue er begge infeksjonssykdommer som i stor grad påvirker helse og liv. Se hvordan du skiller mellom malaria og denguefeber for enkel identifikasjon.
Pannefia 40 - Behandling av enkelte mage- og spiserørsproblemer
Pannefia 40 reduserer mengden syre magen produserer. Pannefia 40 brukes til å forebygge og behandle magesår og til å behandle visse mage- og spiserørsproblemer (som sure oppstøt) ved å redusere mengden syre magen lager.
Hvor lenge varer HIV?
Foreløpig har HIV-prevalensraten økt betydelig. Ofte kan personer med hiv ikke ha noen symptomer de første årene, men de kan likevel overføre hiv til andre. Så hvor lenge varer HIV? Pasientens levetid avhenger av mange andre faktorer, spesielt manifestasjonen av helse.
Svar på spørsmålet: Har kvinner som føder for andre gang en episiotomi eller ikke?
Episiotomi er en medisinsk prosedyre som de fleste førstegangsfødende må gjennomgå. Hvorvidt den andre normale fødselen har en episiotomi er et spørsmål for mange kvinner.
Hvordan oppbevare blodsukkermåleren for langtidsbruk
Blodsukkermåler har gradvis blitt et medisinsk utstyr som ofte brukes i familier. Derfor er problemet som mange mennesker er interessert i å lære hvordan man bruker og vedlikeholder blodsukkermåleren for å sikre nøyaktigheten av måleresultatene samt forlenge levetiden til maskinen.
Symptomer på magnesium B6-mangel bør du ikke være subjektiv
Hvis du konstant føler deg trøtt, har muskelspasmer og har veldig lyst på sukker, har du mest sannsynlig mangel på magnesium B6. Du må være oppmerksom på symptomene på magnesium B6-mangel fordi det kan forårsake mer alvorlige sykdommer fordi dette stoffet er involvert i mange prosesser i kroppen.
Hvordan behandle vorter med perillablader effektivt hjemme
Perillablader er en populær urt i tradisjonell kinesisk medisin, og hjelper til med å bekjempe betennelser og gode bakterier. Derfor er behandlingen av vorter med perillablader valgt av mange mennesker.
Hvor lenge kan sluttstadiestruma leve?
Sluttstadium struma er når en ondartet svulst vokser til å spre seg til mange andre organer enn skjoldbruskkjertelen. Dette er også tiden da pårørende og pasienter vil begynne å føle seg redde og ikke vite hvor mye lenger deres kjære kan leve.