Lymfocytisk leukemi i barndommen: Mestring og behandling
Selv om bruk av samme behandling for samme type kreft fortsatt gir forskjellige bivirkninger, vennligst følg artikkelen om akutt lymfatisk leukemi hos barn.
Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Her vil vi gjerne dele om Li-Fraumeni syndrom (LFS) mest detaljert slik at du bedre kan forstå denne sykdommen. Vi inviterer deg til å ta en titt på artiklene våre nedenfor.
Li-Fraumeni (LFS) regnes som en arvelig kreft av US National Cancer Institute. Dette er en sykdom som går i familier og vitenskapen har ikke bevist at kreft har mutasjoner. For å bedre forstå denne sykdommen, inviterer aFamilyToday-bloggen deg til å lære om Li-Fraumeni syndrom (LFS) gjennom vår detaljerte deling nedenfor.
Hva forårsaker Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Genetisk variasjon i celler fører til Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Dette er en kreft der celler vokser ut av kontroll. Dette skjer ved genforandringer inne i cellen. Gener er arrays av DNA som holder kontrollen av proteinceller i en organisme balansert.
En unormal endring i en persons gener er det forskerne kaller en genmutasjon og kan påvirke hvordan gener fungerer i kroppen. Dette er et familiært kreftsyndrom forårsaket av genmutasjoner i undertrykte svulster.
Vanligvis hvis en kopi av et gen slutter å virke eller muterer, blir genets funksjoner fullstendig tapt eller endret. Når gener ikke kan fungere, hemmer det svulster inne i cellene, noe som gjør det vanskelig å kontrollere celler og fører til kreft.
Hvordan er Li-Fraumeni syndrom (LFS) arvelig?
Kreft forekommer hos unge under 20 år
Kreft er en voksende sykdom i land rundt om i verden, om lag én av tre personer vil få kreft. Derfor vil familier med risiko for kreft også være høyere. Og når du har dette syndromet, kan familiemedlemmer også få kreft på grunn av eksponering for noen andre kjemikalier.
Eller kreft kan også oppstå hos familiemedlemmer på grunn av interaksjoner mellom eksponerte gener. Familiemedlemmer har alle kreft forårsaket av en genmutasjon, også kjent som familiært kreftsyndrom, som kan identifiseres gjennom en rekke faktorer som følger:
- Familiemedlemmer har alle samme type kreft.
- Kreften forekommer hos unge under 20 år.
- Antall kreftformer en person har mer enn én sykdom.
- Kreft i begge øyne, to nyrer eller brystkreft .
- Kreft forekommer i ulike generasjoner.
Hvis noen i familien din har kreft, er det mulig at andre pårørende også har kreft. Når kreft er forårsaket av en genetisk mutasjon, er sjansen for arv lavere for personer med fjerne slektninger. Og når man skal diagnostisere kreft, er også alder en svært viktig faktor. For det er sykdommer som vanligvis erverves i ganske høy alder og det vil ikke være noen arvelig genetisk endring.
Arvelige kreftsyndromer
Endetarmskreftsyndrom
Her er noen kreftsyndromer som forekommer i familier:
Bryst- og eggstokkreftsyndrom
I noen familier vil det være kvinner med brystkreft eller eggstokkreft , som er en kreft som finnes hos kvinner i yngre alder. Arvelige tilfeller av kreft kan forårsake kreft i begge brystene eller kan ha både brystkreft og eggstokkreft. Dette kalles arvelig bryst- og eggstokkreftsyndrom.
Vanligvis oppstår disse to kreftformene på grunn av genetiske endringer eller er basert på familiemedlemmer som har en historie med kreft. Vanligvis forekommer brystkreft hos kvinner og sjelden hos menn. Mannlig brystkreft er vanligvis forårsaket av genetikk eller genetiske mutasjoner.
Kolorektal kreftsyndrom
Dette er en ganske vanlig genetisk sykdom og øker risikoen for kreft i tykktarmen kalt tykktarmskreft. Personer med Lynch syndrom er mer sannsynlig å utvikle tykktarmskreft enn befolkningen generelt.
Dette syndromet er forårsaket av at et av disse genene er mutert. Og disse genene er ofte involvert i å reparere skadet DNA. Ureparert DNA fører til andre genetiske mutasjoner som fører til endetarmskreft .
aFamilyToday-bloggen har delt med deg om Li-Fraumeni syndrom (LFS) i stor detalj gjennom artikkelen ovenfor. Forhåpentligvis vil med vår detaljerte deling hjelpe deg å forstå denne sykdommen. Takk for at du alltid er interessert i medisinsk deling av apoteket vårt på denne nettsiden.
Klassifisering av akutt lymfatisk leukemi hos barn
Akutt lymfatisk leukemi er en vanlig malignitet hos barn. Sykdommen er delt inn i milde og alvorlige grader, hver sykdomsklassifisering har ulike behandlings- og pleiemetoder.
Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Her vil vi gjerne dele om Li-Fraumeni syndrom (LFS) mest detaljert slik at du bedre kan forstå denne sykdommen. Vi inviterer deg til å ta en titt på artiklene våre nedenfor.
Lymfocytisk leukemi i barndommen - risikofaktorer
Hos små barn er akutt leukemi en svært farlig sykdom. Dette er en barnekreft. For å forstå mer om denne sykdommen, inviterer vi deg til å lære mer om problemet med lymfom hos barn - risikofaktorene for denne sykdommen.
Lymfocytisk leukemi i barndommen: Hva trenger foreldre å være oppmerksom på?
Foreldre er alltid bekymret når barna deres har sykdommer, spesielt vanskelige sykdommer som akutt lymfatisk leukemi. Derfor må foreldre være nøye med følgende!
Hvordan diagnostiseres akutt lymfatisk leukemi hos barn?
Hvert år har 1 av 3 barn i Vietnam akutt lymfatisk leukemi. Foreldre må ta barna sine til medisinske fasiliteter med en gang for å få rettidig diagnose av symptomene på sykdommen.
Hvordan behandle akutt lymfatisk leukemi hos barn?
Akutt lymfatisk leukemi er en av de vanligste barnesykdommene i dag. Derfor vil valg av egnet behandlingsmetode bidra til at tilstanden blir bedre.
Introduksjon til lymfatisk leukemi i barndommen
Akutt leukemi er en type kreft som er vanlig hos små barn, vanligvis mellom 1 og 4 år. For tiden øker suksessraten for behandling for dette segmentet. Derfor vil vi gjerne introdusere deg om akutt lymfatisk leukemi hos barn slik at du kan forstå mer om denne sykdommen mer detaljert.
Hva er hypertonisk saltvann? Medisinske anvendelser av hypertoniske salter
Oppdag hypertonisk saltvann - en effektiv løsning med over 0,9% saltkonsentrasjon for luftveishelse. Lær om nyeste medisinske bruksområder, optimal bruk og hvordan det skiller seg fra fysiologisk saltvann.
Tabell med ideell høyde og vekt for både menn og kvinner
Oppdag den nyeste ideelle vekten og høyden for din aldersgruppe med vår oppdaterte 2024-tabell. Inkluderer BMI-beregner og helseråd.
Hvor lenge lever personer med cirrhose i sluttstadiet?
Ny forskning viser at cirrhose i sluttstadiet krever spesialisert behandling. Lær om prognose, levertransplantasjon og hvordan <strong>overlevelsesrate</strong> kan forbedres med moderne medisin.
Hes stemme spise hva du skal spise?
Lær hva du bør spise ved hes stemme for rask bedring. Oppdag nøkkelmatvarer og behandlingstips som støtter stemmehelsen din.
Fotkramper: årsaker og forebygging
Oppdag årsaker til fotkramper og lær effektive <strong>forebyggingsmetoder</strong>. Få ekspertråd om behandling av plagsomme leggkramper og muskelspenninger.
Er bronkitt smittsomt? Stadiene av infeksjon trenger å vite
Er smittsom bronkitt farlig? Oppdag de nyeste fakta om smittespredning, behandlingsmetoder og effektive forebyggende tiltak for luftveisinfeksjoner.
Hva er kronisk sykdom? Vanlige kroniske sykdommer
En kronisk sykdom varer mer enn 1 år og krever kontinuerlig behandling. Oppdag de vanligste kroniske sykdommene som <strong>hjerteproblemer</strong>, diabetes og kreft, og lær effektive håndteringsstrategier.
4 nyttige bruksområder for fysiologisk saltvann
Oppdag de nyeste bruksområdene for fysiologisk saltvann til sår hals, øyevask og hudpleie. Lær hvordan 0,9% NaCl-løsning kan forbedre din daglige helserutine.
Hva er fargeblindhet og kan det behandles?
Oppdag de nyeste behandlingsmetodene for fargeblindhet. Lær om gen-terapi, spesialbriller og praktiske løsninger for bedre fargegjenkjenning.
Hva er en genmutasjon og hvilke typer genmutasjoner er det?
Oppdag de nyeste typene genmutasjoner og hvordan de påvirker helsen. Lær om CRISPR-teknologi og metoder for å holde seg frisk med genetisk kunnskap.