genetisk sykdom

Wolf - Hirschhorn syndrom: Årsaker, symptomer, diagnose og behandlingsmetoder

Wolf - Hirschhorn syndrom: Årsaker, symptomer, diagnose og behandlingsmetoder

Wolf-Hirschhorns syndrom er en svært sjelden genetisk lidelse. Dette syndromet påvirker både den fysiske og mentale helsen til barnet. Så hva forårsaker dette syndromet? Hva er symptomene på dette syndromet? Hvordan forebygge og diagnostisere sykdommen?

Hva er Waardenburg syndrom? Årsaker og behandling av Waardenburg syndrom

Hva er Waardenburg syndrom? Årsaker og behandling av Waardenburg syndrom

Waardenburg syndrom er en arvelig tilstand som påvirker fargen på hud, hår og øyne. Denne tilstanden kan også forårsake hørselstap. I sjeldne tilfeller kan Waardenburg syndrom forårsake forstoppelse eller tarmblokkering. Behandling kan lette symptomene, men er noen ganger ikke nødvendig for alle typer tilstander.

Li-Fraumeni syndrom (LFS)

Li-Fraumeni syndrom (LFS)

Her vil vi gjerne dele om Li-Fraumeni syndrom (LFS) mest detaljert slik at du bedre kan forstå denne sykdommen. Vi inviterer deg til å ta en titt på artiklene våre nedenfor.

Hva er Fragilt X-syndrom? Er Fragilt X-syndrom farlig?

Hva er Fragilt X-syndrom? Er Fragilt X-syndrom farlig?

Fragilt X-syndrom er en type syndrom som oppstår når X-kromosomet i kroppen er ødelagt, også kjent som X-kromosombruddsyndrom Dette syndromet forårsaker genetiske lidelser som forbinder elementene kroppens X-kjønnskromosom. Bli med på aFamilyToday-bloggen for å lære om dette Fragile X-syndromet!

Hvor lenge lever mennesker med hemofili?

Hvor lenge lever mennesker med hemofili?

Medfødt hemolytisk sykdom er en av de farlige genetiske sykdommene. Hvis personer med denne sykdommen ikke oppdages tidlig og behandles raskt, kan det forårsake mange alvorlige komplikasjoner, til og med livstruende når som helst. Nærmere bestemt, hva er hemolytisk anemi? Hvor lenge lever mennesker med hemofili?

Hva er Pierre Robins syndrom? Hva forårsaker Pierre Robins syndrom?

Hva er Pierre Robins syndrom? Hva forårsaker Pierre Robins syndrom?

Pierre Robins syndrom, som er karakterisert ved en liten underkjeve, en tunge som avviker til baksiden av munnhulen, og ganespalte, vanligvis bakre palatal spalte. Dette er et sjeldent genetisk syndrom. Så hvordan er dette syndromet arvet? Kan Pierre Robins syndrom kureres fullstendig?

Er polycystisk ovariesyndrom arvelig?

Er polycystisk ovariesyndrom arvelig?

Polycystisk ovariesyndrom (PCOS) er en vanlig sykdom hos kvinner, spesielt kvinner i reproduktiv alder. Pasienter med dette syndromet vil ha mange cyster i eggstokkene som fører til hormonelle forstyrrelser, som kan forårsake alvorlige komplikasjoner. Så er polycystisk ovariesyndrom arvelig?

Hva er Alport syndrom? Hva er tegn og symptomer på Alports syndrom?

Hva er Alport syndrom? Hva er tegn og symptomer på Alports syndrom?

Alports syndrom er en arvelig lidelse som skader de små blodårene i nyrene og gradvis forårsaker tap av nyrefunksjon. I tillegg påvirker dette syndromet også hørsel og syn negativt. Så hva er Alport syndrom? Hva er tegn og symptomer på dette syndromet? La oss lære om dette syndromet med aFamilyToday Blog gjennom artikkelen nedenfor.