Lymfocytisk leukemi i barndommen: Mestring og behandling

Selv om bruk av samme behandling for samme type kreft fortsatt gir forskjellige bivirkninger, vennligst følg artikkelen om akutt lymfatisk leukemi hos barn.

Ulike kreftbehandlinger kan forårsake ulike bivirkninger eller endringer i et barns kropp og følelse. I denne artikkelen vil aFamilyToday Blog dele om mestring og behandling av akutt lymfatisk leukemi hos barn, følg med.

Oversikt over akutt lymfatisk leukemi hos barn

Lymfocytisk leukemi hos barn

Når familien din begynner å forberede seg på kreftbehandling, er det normalt å frykte behandlingsrelaterte bivirkninger. Barnehelseteamet vil arbeide for å forebygge og minimere disse bivirkningene. Leger kaller dette en runde i kreftbehandling: Palliativ behandling. Dette er en svært viktig del av behandlingsplanen for barn, uavhengig av alder eller sykdomsstadium. 

Hver kreftbehandling vil ha forskjellige bivirkninger, men pasienter opplever ikke de samme bivirkningene når de bruker de samme behandlingene, dette er av mange forskjellige årsaker. Det er derfor vanskelig å forutsi nøyaktig hvordan små barn vil ha det under behandlingen. Vanlige bivirkninger forbundet med hvert behandlingsalternativ for ALL er beskrevet i detalj i behandlingsdelen. 

Lær om de vanligste bivirkningene av hver av de forskjellige behandlingene, sammen med måter de kan forebygges og kontrolleres på. Bivirkninger vil avhenge av mange forskjellige faktorer, inkludert type, dose, behandlingslengde og barnets generelle helse.

Hvordan takle bivirkninger?

Hvordan takle bivirkninger?

De vanlige bivirkningene av hvert behandlingsalternativ for ALL vil bli beskrevet i behandlingsrommet. Lær mer om bivirkningene av kreft som lunge , lever, bein og mer, og deres behandlinger og måter å forebygge og håndtere disse bivirkningene på. Endringer i et barns helse og velvære vil avhenge av flere faktorer, inkludert kreftstadiet, behandlingens varighet og dose, og barnets generelle helse. 

Noen ganger kan disse bivirkningene vedvare lenge etter at behandlingen er avsluttet. Leger kaller disse langvarige bivirkninger. Bivirkninger som oppstår måneder eller år etter avsluttet behandling kalles seneffekter. Behandling av dvelende og uønskede bivirkninger er en svært viktig del av omsorgen for kreftoverlevere. 

Mestring av emosjonelle og sosiale påvirkninger 

Mestring av emosjonelle og sosiale påvirkninger

Familien din vil sannsynligvis oppleve emosjonelle og sosiale så vel som fysiske effekter etter en kreftdiagnose som følelsesmessige vansker, angst, sinne, stress eller spenninger, og problemer med å håndtere følelser . 

Noen ganger vil pasienter ha problemer med å uttrykke hvordan de føler mot sine kjære, eller folk vil ikke vite hva de skal si som svar. Pasienter og familier oppfordres til å dele følelsene sine med et medlem av helseteamet. 

Du kan også finne mestringsstrategier for emosjonelle og sosiale påvirkninger i en annen del av denne siden. Denne delen vil inneholde en rekke ressurser der du kan finne informasjon som støtter og dekker familiens behov.

Mestring av økonomiske konsekvenser

Håndtere økonomiske konsekvenser

Kreftbehandling kan være svært kostbart. Dette kan ofte forårsake stor angst og stress for familier med en kjære med kreft. I tillegg til kostnadene ved behandling vil mange merke uventede utgifter knyttet til omsorgen. 

Familier vil bli oppfordret til å dele økonomiske bekymringer med et medlem av helseteamet. Lær mer om økonomistyring i en annen del av denne siden.

Hvordan ta vare på barn med kreft?

Hvordan ta vare på barn med ALL

Familiemedlemmer og venner spiller en ekstremt viktig rolle i omsorgen for barn med ALL. Foreldre eller foresatte vil være de primære omsorgspersonene for barnet for å lindre stress, angst eller stress. Venner og andre familiemedlemmer vil imidlertid fortsatt kunne støtte selv om de bor langt unna. Når barnet ditt har ALT, kan du ha ytterligere bekymringer om medisinering og håndtering av symptomer og bivirkninger. Det er imidlertid viktig at du søker hjelp fra andre. Her er noen ting andre familiemedlemmer eller venner kan hjelpe med:

• Ta vare på barnet ditt i en kort periode. 
• Støtte og oppmuntring. Hjelp til husarbeid eller matlaging. 
• Bistand med spørsmål som forsikring og betalinger.

Snakk med legen din om bivirkninger

Før du starter kreftbehandling, snakk med legen din om mulige bivirkninger som:

• Hvilke bivirkninger er mest sannsynlig? 
• Når vil de skje? 
• Hva kan vi gjøre for å forhindre eller redusere disse bivirkningene?

Fortell legen din om eventuelle bivirkninger som oppstår under eller etter behandlingen. Fortell dem selv om du tror disse bivirkningene ikke er for alvorlige. De fysiske, følelsesmessige og sosiale konsekvensene av kreft bør diskuteres. 

Spør også hvordan barn kan trenge omsorg etter behandling. Dette vil hjelpe deg å komme opp med en passende omsorgsplan for barnet ditt.

Ovennevnte artikkel er deling av enFamilyToday-blogg om behandling og omsorg for barn med akutt lymfatisk leukemi . Håper informasjonen ovenfor vil hjelpe deg med å finne riktig omsorg for babyen din.