Talasemija je vrlo opasna bolest i može uzrokovati brojne posljedice po zdravlje i život novorođenčeta, pa bi roditelji trebali obratiti pozornost na ovu bolest.Ako ste spremni imati djecu. Pridružite se blogu aFamilyToday kako biste odmah saznali korisne informacije o ovoj bolesti.
Prema nepotpunoj statistici, više od 10 milijuna Vijetnamaca nosi genetski kod koji može uzrokovati kongenitalnu hemolitičku bolest. Dakle, što je kongenitalna hemoliza? Koji su uobičajeni simptomi kongenitalne hemolitičke bolesti? Što uzrokuje hemolitičku anemiju i kako je spriječiti? Hajdemo saznati s blogom aFamilyToday upravo ovdje.
Što je kongenitalna hemolitička bolest? Koje su uobičajene komplikacije bolesti?
Talasemija je sindrom u kojem se molekule hemoglobina prisutne u crvenim krvnim stanicama razvijaju s abnormalnom strukturom što rezultira prekidom transporta kisika do stanica. Ako se ne intervenira brzo i pravilno, to će dovesti do uništenja crvenih krvnih stanica i pacijent se suočava s rizikom od teške anemije.

Kongenitalna hemolitička bolest uzrokovat će gubitak crvenih krvnih stanica i mnoge komplicirane posljedice
Kongenitalna hemolitička bolest je bolest koja može dovesti do vrlo opasnih komplikacija po zdravlje i život bolesnika kao što su:
- Nakupljanje željeza u tijelu: Kao što je gore spomenuto, ako se ne intervenira odmah i pravilno, kongenitalna hemoliza može uzrokovati uništenje crvenih krvnih stanica i ozbiljnu anemiju u tijelu. Zbog toga će se u tijelu nakupiti velika količina željeza jer se ne prenosi u dijelove tijela i dugoročno će uzrokovati zatajenje organa što dovodi do smrti.
- Deformirane kosti: Bolesnici s kongenitalnom hemolizom također su skloni malformacijama kostiju, deformacijama, postaju spužvaste, otvrdnute i vrlo krhke kao kod bolesti staklastog tijela.
- Osjetljivost na infekcije: Osobe s hemofilijom također su izložene većem riziku od infekcije nego opća populacija, posebno u slučajevima kada su potrebne transfuzije krvi zbog anemije i preopterećenja željezom.
- Visoki rizik od kardiovaskularnih bolesti: Osobe s kongenitalnom hemolizom također se suočavaju s većim rizikom od kardiovaskularnih bolesti kao što su zatajenje srca, aritmija itd . prilično.
Manifestacije kongenitalne hemolitičke bolesti prema razinama
Kongenitalna hemolitička bolest podijeljena je u 4 različita stupnja: blaga, umjerena, teška i vrlo teška. Ovisno o stadiju bolesti, vanjske manifestacije također će varirati:
- Blaga kongenitalna hemoliza: Na ovoj razini bolest često nema očite simptome, obično se otkriva krvnim pretragama.
- Hemolitička anemija umjerenog stupnja: Na ovoj razini anemija postaje očitija kada se pacijent često osjeća umorno, gubi snagu i podložan je sezonskim bolestima kao što su gripa i prehlada. ,... Obično će na ovoj razini pacijentu biti dodijeljena transfuzija krvi i liječenje komplikacija (ako ih ima).
- Teška kongenitalna hemolitička bolest: U teškim slučajevima, hemolitička anemija može uzrokovati tešku anemiju s brojnim očitim simptomima kao što su žutica, izbočene frontalne i zatiljne kosti, kraniofacijalni razvoj. abnormalni rast, gornja čeljust ima tendenciju izbočenja, pokazujući znakove aritmije, brzo umaranje i tromost, gubitak snage itd.
- Vrlo teška kongenitalna hemoliza: Ovo je stupanj koji može uzrokovati oštećenje fetusa neposredno prije rođenja. Ako se beba rodi s vrlo teškom kongenitalnom hemolitičkom anemijom, postoji vrlo visok rizik od smrti zbog vrlo teške anemije, zatajenja srca fetusa.

Rano otkrivanje kongenitalne hemolitičke bolesti pomaže da proces liječenja bude učinkovit
Što treba učiniti da se spriječi kongenitalna hemolitička bolest?
Kongenitalna hemoliza je nasljedna bolest i trenutno ne postoji definitivno liječenje, ljudi s hemolitičkom anemijom često se moraju podvrgnuti dugotrajnom liječenju uz vrlo visoke troškove i ne mogu imati dobro zdravlje kao normalni ljudi.drugi zdravi. Međutim, riječ je o genetskoj bolesti kada jedan roditelj ili oba nose gen bolesti, tako da možemo aktivno spriječiti kongenitalnu hemolizu.
Naime, kada oba roditelja nose gen za kongenitalnu hemolitičku bolest, rođena djeca će imati 25% rizika od ove bolesti, 75% rođene djece nosit će u sebi gen za bolest. Kada jedan roditelj nosi gen za talasemiju, 50% djece će također nositi ovaj gen.

Probir na talasemiju prije braka pomaže u ograničavanju rizika od rađanja djeteta s hemolitičkom anemijom
Stoga se kongenitalna hemolitička anemija može spriječiti na dva načina:
- Zdravstveni pregled prije braka: Pregledom prije braka mogu se dijagnosticirati mnoge opasne bolesti koje se mogu prenijeti na sljedeću generaciju, uključujući kongenitalnu hemolizu. Stoga će se probirom moći znati nosi li tijelo gen za bolest ili ne? Koliki je rizik nošenja gena bolesti kao i njegovog prenošenja na dijete?… da bismo mogli donijeti najprikladniju odluku.
- Probir na talasemiju za fetus: Ako nemate pregled prije braka, kada ste trudni, možete zatražiti test probira za kongenitalnu hemolizu za fetus. To će pomoći utvrditi nosi li fetus gen za bolest ili ima kongenitalnu hemolitičku bolest.
Nadamo se da ćete kroz ovaj članak bolje razumjeti kongenitalnu hemolitičku bolest, bolest koja može uzrokovati mnoge opasne komplikacije koje utječu na zdravlje i život bolesnika. S relativno velikim postotkom nositelja gena talasemije kao kod nas, trebali biste obaviti pregled prije braka kako biste najbolje spriječili ovu bolest za sljedeću generaciju.