Z různých důvodů mnoho rodin požaduje prenatální testování DNA plodu. Rodina se však obává, zda test DNA ovlivní dítě nebo ne, a která testovací metoda je bezpečná pro matku i plod? Pojďme se o tomto problému dozvědět prostřednictvím následujícího článku.
Prenatální test DNA otcovství může určit, zda má muž tři děti. Moderní medicína kromě přesného fetálního ultrazvuku lze provést vyšetření rodokmenové DNA také ve fázi miminka v děloze. Pokud chcete, můžete od 10. týdne těhotenství požádat svého lékaře, aby vám s tím pomohl. V současné době je na výběr mnoho metod prenatálního testování DNA.
Co je test fetální DNA?
Test fetální DNA je metoda analýzy fetální DNA ve srovnání s DNA osoby, která chce test provést, na základě čehož existuje základ pro určení pokrevní příbuznosti . To je obrovský pokrok v medicíně, protože je možné testovat DNA dítěte v děloze.
Kdy je nejbezpečnější provést test fetální DNA?
Test DNA plodu v děloze se používá hlavně k ověření krevního vztahu mezi otcem a dítětem. Jde o citlivou záležitost a může ovlivnit rozhodnutí matky pokračovat v těhotenství. Proto musíte pečlivě přemýšlet a konzultovat se zkušenými lékaři, abyste učinili co nejpřesnější rozhodnutí.
Obvykle je možné testování DNA plodu v 10. týdnu, v závislosti na metodě nebo stavu matky, tato doba se může lišit. Pokud matka vyžaduje okamžité výsledky DNA testů, pak by měla být zvolena neinvazivní metoda testování DNA. Jedná se o moderní metodu s nejvyšší přesností, která je dnes k dispozici. Pokud se rozhodnete použít invazivní testování DNA, měli byste nechat plod zvětšit, než budete pokračovat, abyste omezili možná rizika.
Testování fetální DNA závisí na metodě nebo stavu matky
Metody testování fetální DNA
Na základě testovací metody jej lze rozdělit do dvou skupin: invazivní a neinvazivní.
Invazivní metoda
Při invazivním testování se k analýze používá plodová voda nebo buňky placenty. V tomto případě musí těhotným ženám asistovat při odběru vzorků na testování specialista, aby byla zajištěna bezpečnost a minimalizována možná rizika pro plod. Obvykle je častější vzorek plodové vody použitý pro testování. Plodová voda prochází trávicím systémem plodu, pupeční šňůrou, kůží a amniovou membránou, kde plodová voda obsahuje buňky DNA plodu. Po odběru je vzorek plodové vody odebrán do laboratoře k testování a analýze v několika fázích.
Pro tuto invazivní metodu je vhodnou a bezpečnou dobou pro její provedení, když se plod vyvine do 16. týdne. Každý invazivní zákrok však nese největší riziko. Z 500 těhotných žen, které podstoupily amniocentézu nebo invazivní biopsii placenty, je 1 vystavena zvýšenému riziku úniku plodové vody, děložní infekce, předčasného porodu nebo dokonce potratu (přibližně 1 ), 0,2 %). Proto je nutné se poradit s lékaři, aby bylo možné učinit a učinit nejvhodnější rozhodnutí.
Výhodou této metody je úspora nákladů, snadné ověření a rychlé výsledky za 1-2 dny.
Invazivní testování fetální DNA pomocí plodové vody nebo placentárních buněk pro analýzu
Neinvazivní metoda
Namísto výše uvedené invazivní metody lékaři často doporučují těhotným ženám provést neinvazivní test fetální DNA . U této metody je analytickým vzorkem použitým k testování fetální DNA krev matky.
Je to proto, že krev matky obsahuje volnou fetální DNA (cff-DNA). Na placentě plodu je DNA, po odumření buněk placenty se DNA uvolní do krve matky. Normální fetální DNA tvoří asi 10 % mateřské krve. Analýza a srovnání této cff-DNA s DNA třetí testované osoby určí, zda existuje podobnost mezi plodem a trojčaty.
Tato metoda je neinvazivní, takže ji lze provést, jakmile je plod 8 týdnů starý, ale nejlépe v 10. týdnu těhotenství. Výhodou této metody je zajištění bezpečnosti zdraví matky a dítěte s přesností až 99,9 %.
Jak testovat fetální DNA?
Bez ohledu na to, který test podstoupíte, nezapomeňte vybrat možnost, která je nejlepší pro vás i vaše dítě. Proto, která metoda testování fetální DNA je přesná a nepředstavuje žádné nebezpečí pro matku a dítě, odpovědí je neinvazivní metoda, odběr krve matky na rozbor a bez ovlivnění plodu. Přesnost metody testování fetální DNA je 99,9 %. Zatímco amniocentéza nebo odběr choriových klků dává výsledky z 98 %. I když jsou náklady na test vyšší, přesnost a bezpečnost, kterou neinvazivní testování nabízí, za to stojí. Kromě toho, pokud je plod velký, matky by měly zvážit provedení testu DNA po narození dítěte, aby se minimalizovala potenciální zdravotní a psychologická rizika pro matku i dítě.
Kromě potřeby prenatálního testování DNA k určení krevního příbuzenství chce mnoho rodin používat prenatální genetické testování pro genetický screening ke stanovení rizika genetických onemocnění u plodu pro léčbu. Mnoho nemocnic nyní používá tuto metodu k identifikaci genetických onemocnění i po narození dítěte.
Neinvazivní testování fetální DNA je bezpečnou metodou pro matku i dítě
Těhotenství je vždy citlivé období, kromě případů vyšší moci by rodiče neměli provádět testování DNA plodu , dokud se dítě nenarodí. Kromě toho si vyberte renomovanou akreditovanou testovací nemocnici a nejbezpečnější testovací metodu.