Dá se vrozená šeroslepost vyléčit?

Vrozená šeroslepost patří mezi časté dědičné refrakční vady, které výrazně ovlivňují kvalitu života pacientů. Existuje tedy nějaká léčba vrozené šerosleposti? Pojďme se dozvědět více o této nemoci s aFamilyToday Blog v článku níže.

Šeroslepost je jednou z nejčastějších refrakčních vad, která omezuje vidění pacienta, zejména v noci. Příčin šerosleposti je mnoho, včetně genetických faktorů. V článku níže aFamilyToday Blog čtenářům poskytne základní informace o této nemoci a také odpoví na otázku: „Lze vrozenou šeroslepost vyléčit?“.

Příčiny vrozené šerosleposti

Noční slepota je obecný název pro degenerativní oční stav. Šeroslepost se vyznačuje sníženým viděním, sníženým viděním v noci nebo ve tmě, v místech, kde není dostatek světla.

Vrozená šeroslepost způsobená degenerací pigmentu sítnice

Šeroslepost patří do skupiny onemocnění, která se dědí od narození a vyznačují se typickým příznakem špatného vidění za zhoršených světelných podmínek. Onemocnění je způsobeno genetickou mutací zděděnou z otcovského chromozomu, mateřského chromozomu nebo z chromozomů obou rodičů. Ve kterých vrozená šeroslepost způsobená recesivní dědičností představuje 60 % až 70 % a dominantní dědičnost tvoří 25 %, zbytek je způsoben X-vázanou dědičností.

Výskyt vrozené šerosleposti u mužů je obvykle vyšší. V závislosti na stupni a typu genetické mutace a na tom, jak se dědí, má vrozená šeroslepota různou závažnost a průběh onemocnění.

Známky a diagnostika vrozené šerosleposti

Známky nemoci

Projevy šerosleposti jsou způsobeny především degenerací pigmentového epitelu sítnice. Tyto projevy se mohou objevit od narození nebo později v životě, ale nejčastěji se objevují mezi 10 a 30 lety. Mezi příznaky vrozené noční slepoty patří:

• Ztráta zraku ve tmě: Pacienti mohou snadno rozpoznat tento příznak s příznaky špatného vidění ve tmě, jako jsou při chůzi uvnitř bez rozsvícených světel, chůzi venku v noci... V takových podmínkách slabého osvětlení může pacient snadno zakopnout nebo narazit do předmětů, protože nevidí.
• Velmi častým znakem u pacientů s vrozenou šeroslepostí je snížení schopnosti pohotově korigovat vidění při přechodu ze světla do tmy. Proto mohou pacienti zaznamenat ztrátu zraku i v dobře osvětlených podmínkách.
• Při zevním vyšetření pacienta s vrozenou šeroslepostí je pro lékaře obtížné najít abnormality, pokud pacient nemá v pozdních stádiích onemocnění současně šedý zákal. Oftalmolog může vyšetřit fundus, aby odhalil zúžené retinální tepny nebo zbarvené optické ploténky, sklerodermální pigmentové skvrny na periferní sítnici nebo cystický makulární edém.
• Zorné pole oka (zorné pole) se může postupně zužovat, vážněji může dojít až ke stavu zvanému tubulární zorné pole, kdy je zorné pole silně zúžené, pacient vidí vše kolem jako přes hadičku. Pacienti mohou mít také skoliózu, což je jev v zorném poli, kdy nejsou vidět malé oblasti. Když se skolióza šíří, znamená to, že se nemoc zhoršuje.

Ztráta zraku ve tmě je známkou vrozené šerosleposti

Metody diagnostiky

Vrozenou šeroslepost lze přesně odhalit pouze tehdy, když pacient přijde k lékaři a provede potřebné testy jako: Kontrola trhu, kontrola adaptace světlo - tma... ve zdravotnických zařízeních prestižní ekonomika. 

Mezi nejčastější metody diagnostiky vrozené šerosleposti patří definitivní diagnostika a diferenciální diagnostika. Konkrétně definitivní diagnóza vrozené šerosleposti zahrnuje metody:

• Klinické oční vyšetření: Lékař se vás zeptá na vaše příznaky, anamnézu... poté provede klinické vyšetření, aby mohl stanovit vhodnou diagnózu. Klinické vyšetření pomáhá lékařům učinit vhodné laboratorní nebo laboratorní indikace.
• Vizuální vyšetření: Vizuální vyšetření je jednou z prvních technik, které lékař provede, když má podezření, že pacient trpí šeroslepostí.
• Elektroretinální vyšetření: Lékař zhodnotí degenerativní stav sítnice stanovením poškozených buněk sítnice, závažnost poškození, genetickou podstatu onemocnění... Jedná se o nejvyšší stupeň testu v diagnostice vrozené noci. slepota u pacientů s onemocněním.
• Některá další nezbytná vyšetření: Krevní testy, kontrola základního metabolického indexu... jsou také zásadní v mnoha aspektech při diagnostice vrozené šerosleposti.

Diagnostika vrozené šerosleposti klinickým očním vyšetřením

Kromě toho je také třeba odlišit vrozenou šeroslepost od infekčních, zánětlivých, okluzí centrální retinální tepny nebo jiných očních onemocnění, aby bylo možné získat hlavní léčbu. Nejlepší pro pacienta. Chyby v diagnostice vrozené šerosleposti mohou vážně ovlivnit zdraví pacienta.

Léčba vrozené šerosleposti

V současné době se léčba pigmentové degenerace sítnice potýká s mnoha obtížemi v důsledku vrozených a genetických onemocnění. Současné intervence se zaměřují hlavně na zlepšení výživy očí, léčbu symptomů a zpomalení progrese onemocnění.

Podle odborníků mohou lidé s vrozenou šeroslepostí užívat doplňky vitaminu A perorálně v předepsané dávce předepsané lékařem. Kromě toho mohou pacienti používat více funkčních potravin a aplikovat dobrou výživu pro sítnici.

V současné době mnoho studií kmenových buněk ukázalo směr použití zdravých kmenových buněk k transplantaci do poškozené sítnice pacientů s cílem umožnit těmto normálním buňkám růst ve fundu, a tím je nahradit, změnit histologické struktury a podpořit obnovu funkce sítnice pacienta.

Pozor na vrozenou šeroslepost

U subjektů s vrozenou šeroslepostí je třeba poznamenat následující:

• Přísně dodržujte pokyny lékaře, abyste mohli zabránit vážné progresi onemocnění. Pokud se objeví neobvyklé příznaky, pacient by měl okamžitě vyhledat lékaře. Pravidelně provádějte plánované kontrolní návštěvy, abyste zjistili stav onemocnění a vyhodnotili účinnost léčby.
• Procvičte si pohyb a přizpůsobení se svému okolí při slabém osvětlení.
• Omezte jízdu v noci, abyste snížili riziko ohrožení sebe a ostatních.

Znát stav očí je nesmírně důležité, abychom mohli doplňovat výživu a správně o oči pečovat. Absolvujte pravidelné oční prohlídky v lékařských centrech, abyste zajistili zdraví očí a odhalili časné příznaky vrozené šerosleposti .