Av olika anledningar begär många familjer prenatal DNA-testning av fostret. Familjen är dock orolig för om DNA-testet kommer att påverka barnet eller inte och vilken testmetod är säker för både mamma och foster? Låt oss lära oss om det här problemet genom följande artikel.
Prenatal faderskaps-DNA-testning kan avgöra om en man har tre barn. Modern medicin förutom exakt fetalt ultraljud, kan blod-DNA-testning också utföras vid barnets stadium i livmodern. Om du vill kan du be din läkare hjälpa dig att göra det från den 10:e graviditetsveckan. För närvarande finns det många metoder för prenatal DNA-testning att välja mellan.
Vad är ett foster-DNA-test?
Foster-DNA-test är en metod för att analysera foster-DNA jämfört med DNA hos den som vill utföra testet, utifrån vilket det finns underlag för att fastställa blodsläktskapet . Detta är ett stort steg framåt inom medicinen eftersom det är möjligt att testa barnets DNA medan det är i livmodern.
När är den säkraste tiden att ta ett foster-DNA-test?
Ett foster-DNA-test i livmodern används främst för att verifiera blodförhållandet mellan far och barn. Detta är en känslig fråga och kan påverka en mammas beslut att fortsätta graviditeten. Därför måste du tänka noga och rådgöra med erfarna läkare för att fatta det mest exakta beslutet.
Vanligtvis är foster-DNA-testning vid 10 veckor möjlig, beroende på metoden eller moderns tillstånd, kan denna tidsperiod variera. Om mamman kräver omedelbara DNA-testresultat, bör en icke-invasiv DNA-testmetod väljas. Detta är den moderna metoden med högsta noggrannhet som finns tillgänglig idag. Om du bestämmer dig för att använda invasiv DNA-tester bör du låta fostret växa sig större innan du fortsätter för att begränsa de möjliga riskerna.
Foster-DNA-testning beror på metoden eller moderns tillstånd
Metoder för att testa foster-DNA
Baserat på testmetoden kan den delas in i två grupper: invasiv och icke-invasiv.
Invasiv metod
Vid invasiv testning används fostervatten eller placentaceller för analys. I detta fall måste gravida kvinnor få hjälp av en specialist i att ta prover för testning för att säkerställa säkerheten och minimera eventuella risker för fostret. Vanligtvis är fostervattenprovet som används för testning vanligare. Fostervatten passerar genom fostrets matsmältningssystem, navelsträng, hud och fosterhinna, där fostervattnet innehåller fosterets DNA-celler. När det har samlats in tas fostervattenprovet till ett laboratorium för testning och analys i flera steg.
För denna invasiva metod är den lämpliga och säkra tiden att göra den när fostret har utvecklats till 16 veckor. Men varje invasiv procedur medför den största risken. Av 500 gravida kvinnor som genomgår fostervattenprov eller invasiva placentabiopsier löper 1 en ökad risk att läcka fostervatten, livmoderinfektion, för tidigt värkarbete eller till och med missfall (ungefär 1 %) 0,2 %). Därför är det nödvändigt att rådgöra med läkare för att kunna fatta och fatta det mest lämpliga beslutet.
Fördelen med denna metod är kostnadsbesparingar, enkel verifiering och snabba resultat på 1-2 dagar.
Invasiv foster-DNA-testning med användning av fostervatten eller placentaceller för analys
Icke-invasiv metod
Istället för att använda den invasiva metoden som nämns ovan rekommenderar läkare ofta att gravida kvinnor gör ett icke-invasivt foster-DNA-test . För denna metod är det analytiska provet som används för att testa foster-DNA moderns blod.
Detta beror på att moderns blod innehåller fritt foster-DNA (cff-DNA). Det finns DNA på fostrets moderkaka, efter att moderkakans celler dör kommer DNA:t att släppas ut i moderns blod. Normalt foster-DNA utgör cirka 10 % av moderns blod. Analysen och jämförelsen av detta cff-DNA med DNA från den tredje personen som testades kommer att avgöra om det finns en likhet mellan fostret och trillingarna.
Denna metod är icke-invasiv så den kan göras så snart fostret är 8 veckor gammalt, men det görs bäst vid 10:e graviditetsveckan. Fördelen med denna metod är att säkerställa säkerheten för modern och barnets hälsa, med en noggrannhet så hög som 99,9%.
Hur testar man foster-DNA?
Oavsett vilket test du gör, se till att välja det alternativ som är bäst för både dig och ditt barn. Därför, vilken metod för foster-DNA-testning som är korrekt och inte utgör någon fara för mamman och barnet, är svaret en icke-invasiv metod som tar moderns blod för analys och utan att fostret påverkas. Noggrannheten för testmetoden för foster-DNA är 99,9 %. Medan fostervattenprov eller provtagning av korionvillus ger resultat från 98 %. Även om kostnaden för testet är högre, är noggrannheten och säkerheten som icke-invasiv testning erbjuder värt det. Dessutom, om fostret är stort, bör mödrar överväga att ta ett DNA-test efter att barnet är fött för att minimera potentiella hälso- och psykologiska risker för både mor och barn.
Förutom behovet av prenatal DNA-testning för att fastställa blodförhållandet, vill många familjer använda prenatal genetisk testning för genetisk screening för att fastställa risken för genetiska sjukdomar hos fostret för behandling. Många sjukhus använder nu denna metod för att identifiera genetiska sjukdomar även efter att barnet har fötts.
Icke-invasiv foster-DNA-testning är en säker metod för både mamma och barn
Graviditet är alltid en känslig tid, förutom i fall av force majeure bör föräldrar inte göra foster-DNA-test förrän barnet är fött. Välj dessutom ett välrenommerat, ackrediterat testsjukhus och den säkraste testmetoden.