Thalassemi är en mycket farlig sjukdom och kan orsaka många konsekvenser för den nyföddas hälsa och liv, så föräldrar bör vara uppmärksamma på denna sjukdom Om du är redo att skaffa barn. Gå med i aFamilyToday-bloggen för att genast ta reda på användbar information om denna sjukdom.
Enligt en ofullständig statistik finns det mer än 10 miljoner vietnameser som bär på den genetiska koden som kan orsaka medfödd hemolytisk sjukdom. Så vad är medfödd hemolys? Vilka är de vanligaste symtomen på medfödd hemolytisk sjukdom? Vad orsakar hemolytisk anemi och hur kan man förhindra det? Låt oss ta reda på det med aFamilyToday Blog här.
Vad är medfödd hemolytisk sjukdom? Vilka är de vanligaste komplikationerna av sjukdomen?
Thalassemi är ett syndrom där hemoglobinmolekylerna som finns i röda blodkroppar utvecklas med en onormal struktur som resulterar i att syretransporten till cellerna avbryts. Om det inte omedelbart och korrekt ingrips kommer det att leda till förstörelse av röda blodkroppar och patienten riskerar att drabbas av svår anemi.

Medfödd hemolytisk sjukdom kommer att leda till att röda blodkroppar går förlorade och många komplicerade konsekvenser uppstår
Medfödd hemolytisk sjukdom är en sjukdom som kan leda till mycket farliga komplikationer för patientens hälsa och liv såsom:
- Järnansamling i kroppen: Som nämnts ovan kan medfödd hemolys, om det inte ingrips snabbt och på rätt sätt, orsaka att röda blodkroppar förstörs och att kroppen blir allvarligt anemisk. Detta gör att en stor mängd järn kommer att ackumuleras i kroppen eftersom det inte transporteras till de delar av kroppen och på lång sikt orsaka organsvikt som leder till döden.
- Deformerade ben: Patienter med medfödd hemolys är också benägna att missbildningar i benen, deformiteter, bli svampiga, hårdna och mycket ömtåliga som tillståndet med glaskroppsbensjukdom.
- Sårbarhet för infektion: Personer med blödarsjuka löper också högre risk för infektion än befolkningen i allmänhet, särskilt i de fall där blodtransfusioner behövs på grund av anemi och järnöverskott.
- Hög risk för hjärt-kärlsjukdomar: Personer med medfödd hemolys löper också en högre risk för hjärt-kärlsjukdomar såsom hjärtsvikt, arytmi, etc. i stort sett.
Manifestationer av medfödd hemolytisk sjukdom enligt nivåer
Medfödd hemolytisk sjukdom delas in i 4 olika grader: mild, måttlig, svår och mycket svår. Beroende på sjukdomsstadiet kommer de yttre manifestationerna också att variera:
- Mild medfödd hemolys: På denna nivå har sjukdomen ofta inga uppenbara symtom, vanligtvis upptäcks genom blodprover.
- Måttlig hemolytisk anemi: På denna nivå blir anemi mer uppenbar när patienten ofta känner sig trött, tappar styrka och är mottaglig för säsongsbetonade sjukdomar som influensa och förkylningar . ,... Vanligtvis på denna nivå kommer patienten att tilldelas en blodtransfusion och behandling av komplikationer (om några).
- Allvarlig medfödd hemolytisk sjukdom: I svåra fall kan hemolytisk anemi orsaka svår anemi med många uppenbara symtom såsom gulsot, utskjutande frontala och occipitala ben, kraniofacial utveckling, onormal tillväxt, överkäken tenderar att sticka ut, visar tecken på arytmi och, snabb trötthet tröghet, förlust av kraft osv.
- Mycket allvarlig medfödd hemolys: Detta är den grad som kan orsaka fosterskador strax före födseln. Om barnet föds med mycket svår medfödd hemolytisk anemi finns det en mycket stor risk för dödsfall på grund av mycket svår anemi, fosterhjärtsvikt.

Tidig upptäckt av medfödd hemolytisk sjukdom hjälper behandlingsprocessen att bli effektiv
Vad bör göras för att förhindra medfödd hemolytisk sjukdom?
Medfödd hemolys är en ärftlig sjukdom och det finns för närvarande ingen definitiv behandling, personer med hemolytisk anemi måste ofta genomgå långtidsbehandling med mycket höga kostnader och kan inte ha god hälsa som normala människor andra friska. Detta är dock en genetisk sjukdom när en förälder eller båda bär på sjukdomsgenen, så vi kan aktivt förhindra medfödd hemolys.
Närmare bestämt, när båda föräldrarna bär genen för medfödd hemolytisk sjukdom, kommer de födda barnen att ha en 25% risk att ha denna sjukdom, 75% av de födda barnen kommer att bära sjukdomsgenen i sig. När en förälder bär på Thalassemi-genen, kommer 50% av barnen också att bära denna gen.

Thalassemiscreening före äktenskapet hjälper till att begränsa risken för att få ett barn med hemolytisk anemi
Därför kan medfödd hemolytisk anemi förebyggas på två sätt:
- Hälsoscreening före äktenskap: Screening före äktenskap kan diagnostisera många farliga sjukdomar som kan överföras till nästa generation, inklusive medfödd hemolys. Därför kommer screening att kunna veta om kroppen bär på sjukdomsgenen eller inte? Vad är risken med att bära på sjukdomsgenen och föra den vidare till barnet?... för att kunna fatta det mest lämpliga beslutet.
- Thalassemiscreening för fostret: Om du inte har en screening före äktenskapet, när du är gravid, kan du begära ett screeningtest för medfödd hemolys för fostret. Detta kommer att hjälpa till att avgöra om fostret bär på sjukdomsgenen eller har en medfödd hemolytisk sjukdom.
Förhoppningsvis kommer du genom den här artikeln att få en bättre förståelse för medfödd hemolytisk sjukdom, en sjukdom som kan orsaka många farliga komplikationer som påverkar patientens hälsa och liv. Med en relativt stor andel personer som bär på Thalassemigenen som i vårt land, bör du göra en hälsokontroll före äktenskapet för att på bästa sätt förebygga denna sjukdom för nästa generation.