Gravida mödrar informeras ofta om att nackgenomskinlighetsultraljud är mycket nödvändigt och bör göras för att begränsa risken för fosterskador för barnet redan i början av graviditeten. Så vad är nackgenomskinlighet och vad ska mammor vara uppmärksamma på?
Mätning av nackgenomskinlighet är ett extremt viktigt test som hjälper läkare att diagnostisera risken för foster Downs syndrom från de tidiga stadierna av graviditeten. Att mäta nackgenomskinlighet hjälper gravida mödrar att känna sig säkrare om fostrets hälsa. Låt oss ta reda på vad nackgenomskinlighet är och hur mycket är normalt hos fostret?
Vad är nackgenomskinlighet?
Nackgenomskinlighet (eller nacken) är ansamling av vätska under huden i nacken på fostret. Alla bebisar mellan 11 veckor och 14 veckors graviditet har denna vätskeansamling i nacken. Att utföra nackgenomskinlighetsmätning för att kontrollera barnets nacke med fosterultraljud hjälper läkaren att tidigast diagnostisera risken för Downs syndrom, och därigenom ge råd om mamman behöver göra fler screeningtester . prenatal NIPT eller något annat nödvändigt test eller inte .
Nackgenomskinlighet är ansamling av vätska under huden i nacken på fostret
Hur utför man mätning av nackgenomskinlighet?
Efter att ha förstått vad nackgenomskinlighet är, kommer vi att lära oss hur man mäter nackgenomskinlighet. Nackgenomskinlighetsmätning är det tidigaste testet som används för att diagnostisera Downs syndrom under graviditet . Fetalt ultraljud vid rätt tidpunkt är sättet att kontrollera nacken på ditt barn. Detta hjälper inte bara läkaren att diagnostisera risken för att få ett barn med Downs syndrom, utan hjälper också till att upptäcka om barnet har en kromosomavvikelse eller inte.
Alla friska bebisar har vätska i nacken, men normala bebisar har mindre vätska under huden i nacken än bebisar med risk för Downs syndrom. När man fastställer att fostret är i riskzonen kommer läkaren att genomföra uppföljande tester såsom korionvillusprovtagning, fostervattenprov....för att exakt kunna avgöra om barnet har Downs syndrom eller inte.
Fetalt ultraljud för att kontrollera barnets nacke
För att få den mest exakta mätningen av nackgenomskinlighet är det nödvändigt att ta mätningen från 11 till 14 veckor av graviditeten. Detta är en mycket viktig tidpunkt, gravida mödrar måste absolut vara uppmärksamma eftersom det görs för tidigt före 11 veckor, kommer nacken att vara mycket suddig, och om mätningen av nackgenomskinlighet görs när fostret är mer än 14 veckor, resultaten kommer att vara mycket mörkt. Nackgenomskinligheten återgår till det normala, men detta betyder inte att fostret är normalt.
Vad är den normala nackgenomskinligheten hos fostret?
Efter att ultraljudet har utförts kommer läkaren att berätta för den gravida mamman resultatet av nackgenomskinligheten. För foster som mäter 45 - 84 mm är nackgenomskinligheten vanligtvis mindre än 3,5 mm. Vanligtvis kommer resultaten av nackgenomskinlighetstestet att hjälpa läkaren att diagnostisera en 75 % chans att få ett barn med Downs syndrom.
- Om fostret är 11 veckor gammalt är standardgenomskinligheten i nacken 2 mm.
- Om fostret är 12 veckor gammalt är vanligen standardgenomskinligheten för nacken mindre än 2,5 mm.
- Om fostret är 13 veckor gammalt är standardgenomskinligheten i nacken 2,8 mm.
Risk för Downs syndrom:
- Risken för Downs syndrom är låg för foster med nackgenomskinlighet mindre än 1,3 mm.
- Om nackgenomskinligheten är > 3 mm är risken för att fostret har Down ganska hög.
- Om nackgenomskinligheten är 6 mm löper fostret hög risk för Downs syndrom och andra fosterskador .
- Fostrets nackgenomskinlighet från 3,2 till 3,5 mm kallas förtjockning och ökar risken för kromosomala mutationer.
- Om nackgenomskinligheten är 2,9 mm är det inte en hög nivå men kan påverka värdet av screeningtest under de första 3 månaderna av graviditeten. Därför, för att vara mer säker, bör gravida kvinnor utföra andra djupgående tester.
Saker måste märkas
Resultaten av mätning av nackgenomskinlighet med ultraljud kan diagnostisera nästan 75 % av risken för spädbarn med Downs syndrom. Naturligtvis finns det fortfarande vissa fall då nackgenomskinlighetsmätningen är onormal men fostret är normalt. Detta innebär att även om resultatet är "högrisk" kan du fortfarande få ett friskt, normalt barn. Men inte på grund av detta, subjektiva mammor behöver inte göra andra tester för att screena och diagnostisera mer exakt.
För att diagnostisera ett relativt exakt foster med Downs syndrom kan mammor utföra ytterligare icke-invasiva prenatala screeningtest NIPT, för mammor från 10:e graviditetsveckan. NIPT är ett icke-invasivt test. ger exakta resultat > 99,9 %, absolut säkert, enkelt att göra, behöver bara 10ml av mammans blod. Jämfört med fostervattenprov och provtagning av korionvillus, minskar NIPT riskerna för både mor och barn när de utför andra invasiva tester.
Nackgenomskinlighet ultraljud
Det värsta scenariot är att efter ovanstående tester har barnet fortfarande Down-resultat, så du måste lyssna på all analys och råd från läkaren för att helt mäta situationen och fatta ett slutgiltigt beslut.
Förhoppningsvis har mammor genom denna artikel fått mer information om vad nackgenomskinlighet är samt hur mycket nackgenomskinlighet hos fostret som är normalt. Nackgenomskinlighetstestet är mycket viktigt, så mödrar bör vara uppmärksamma på att göra det exakt som den rekommenderade tiden för att få de mest exakta resultaten.