Thalasémia je veľmi nebezpečná choroba a môže spôsobiť veľa následkov pre zdravie a život novorodenca, takže rodičia by mali venovať pozornosť tejto chorobe.Ak ste pripravení mať deti. Pripojte sa na blog aFamilyToday a hneď sa dozviete užitočné informácie o tejto chorobe.
Podľa neúplnej štatistiky existuje viac ako 10 miliónov Vietnamcov, ktorí sú nositeľmi genetického kódu, ktorý môže spôsobiť vrodené hemolytické ochorenie. Čo je teda vrodená hemolýza? Aké sú bežné príznaky vrodenej hemolytickej choroby? Čo spôsobuje hemolytickú anémiu a ako jej predchádzať? Poďme to zistiť pomocou blogu aFamilyToday priamo tu.
Čo je vrodená hemolytická choroba? Aké sú bežné komplikácie choroby?
Talasémia je syndróm, pri ktorom sa molekuly hemoglobínu prítomné v červených krvinkách vyvíjajú s abnormálnou štruktúrou, čo vedie k prerušeniu transportu kyslíka do buniek. Ak sa nezasiahne včas a správne, povedie to k zničeniu červených krviniek a pacient čelí riziku ťažkej anémie.

Vrodené hemolytické ochorenie spôsobí stratu červených krviniek a mnoho komplikovaných následkov
Vrodené hemolytické ochorenie je ochorenie, ktoré môže viesť k veľmi nebezpečným komplikáciám pre zdravie a život pacienta, ako sú:
- Hromadenie železa v tele: Ako je uvedené vyššie, ak sa nezasiahne rýchlo a správne, vrodená hemolýza môže spôsobiť zničenie červených krviniek a ťažkú anémiu tela. To spôsobí, že sa v tele nahromadí veľké množstvo železa, pretože nie je transportované do častí tela a z dlhodobého hľadiska spôsobí zlyhanie orgánov vedúce k smrti.
- Deformované kosti: Pacienti s vrodenou hemolýzou sú tiež náchylní na kostné malformácie, deformácie, stávajú sa hubovitými, tvrdnú a sú veľmi krehké ako pri chorobe sklovca.
- Zraniteľnosť voči infekcii: Ľudia s hemofíliou sú tiež vystavení vyššiemu riziku infekcie ako bežná populácia, najmä v prípadoch, keď sú potrebné krvné transfúzie kvôli anémii a preťaženiu železom.
- Vysoké riziko kardiovaskulárnych chorôb: Ľudia s vrodenou hemolýzou tiež čelia vyššiemu riziku kardiovaskulárnych chorôb, ako je srdcové zlyhanie, arytmia atď .
Prejavy vrodenej hemolytickej choroby podľa hladín
Vrodené hemolytické ochorenie je rozdelené do 4 rôznych stupňov: ľahké, stredné, ťažké a veľmi ťažké. V závislosti od štádia ochorenia sa vonkajšie prejavy budú tiež líšiť:
- Mierna vrodená hemolýza: Na tejto úrovni nemá choroba často žiadne zjavné príznaky, zvyčajne sa zisťuje pomocou krvných testov.
- Hemolytická anémia stredného stupňa: Na tejto úrovni sa anémia stáva zreteľnejšou, keď sa pacient často cíti unavený, stráca silu a je náchylný na sezónne ochorenia, ako je chrípka a prechladnutie. ,... Zvyčajne na tejto úrovni bude pacient priradený transfúzia krvi a liečba komplikácií (ak nejaké existujú).
- Závažné vrodené hemolytické ochorenie: V závažných prípadoch môže hemolytická anémia spôsobiť závažnú anémiu s mnohými zjavnými príznakmi, ako je žltačka, vyčnievajúce predné a týlne kosti, kraniofaciálny vývoj abnormálny rast, horná čeľusť má tendenciu vystupovať, vykazuje známky arytmie, rýchlu únavu a malátnosť, strata sily atď.
- Veľmi ťažká vrodená hemolýza: Toto je stupeň, ktorý môže spôsobiť poškodenie plodu tesne pred narodením. Ak sa dieťa narodí s veľmi ťažkou vrodenou hemolytickou anémiou, existuje veľmi vysoké riziko úmrtia v dôsledku veľmi ťažkej anémie, srdcového zlyhania plodu.

Včasná detekcia vrodenej hemolytickej choroby napomáha tomu, aby bol proces liečby účinný
Čo treba urobiť, aby sa zabránilo vrodenej hemolytickej chorobe?
Vrodená hemolýza je dedičné ochorenie a v súčasnosti neexistuje definitívna liečba, ľudia s hemolytickou anémiou musia často podstupovať dlhodobú liečbu s veľmi vysokými nákladmi a nemôžu mať dobrý zdravotný stav ako normálni ľudia.ostatní zdraví. Ide však o genetické ochorenie, keď jeden z rodičov alebo obaja sú nositeľmi génu choroby, a tak môžeme aktívne predchádzať vrodenej hemolýze.
Konkrétne, keď obaja rodičia sú nositeľmi génu pre vrodenú hemolytickú chorobu, narodené deti budú mať 25% riziko, že budú mať túto chorobu, 75% narodených detí bude mať v sebe gén choroby. Keď jeden z rodičov nesie gén talasémie, 50% detí bude tiež nositeľmi tohto génu.

Skríning talasémie pred manželstvom pomáha obmedziť riziko, že sa narodí dieťa s hemolytickou anémiou
Preto je možné vrodenej hemolytickej anémii predchádzať dvoma spôsobmi:
- Predmanželský zdravotný skríning: Predmanželský skríning dokáže diagnostikovať mnohé nebezpečné choroby, ktoré sa môžu preniesť na ďalšiu generáciu, vrátane vrodenej hemolýzy. Preto bude skríning schopný zistiť, či telo nesie gén choroby alebo nie? Aké je riziko prenášania génu choroby, ako aj jeho prenosu na dieťa?... aby bolo možné urobiť to najvhodnejšie rozhodnutie.
- Skríning talasémie u plodu: Ak nemáte predmanželský skríning, počas tehotenstva môžete požiadať o skríningový test na vrodenú hemolýzu plodu. To pomôže určiť, či plod nesie gén choroby alebo má vrodené hemolytické ochorenie.
Dúfame, že prostredníctvom tohto článku lepšie pochopíte vrodenú hemolytickú chorobu, chorobu, ktorá môže spôsobiť mnohé nebezpečné komplikácie ovplyvňujúce zdravie a život pacienta. Pri pomerne veľkom podiele ľudí, ktorí sú nositeľmi génu talasémie ako u nás, by ste mali absolvovať predmanželskú zdravotnú prehliadku, aby ste tomuto ochoreniu čo najlepšie zabránili pre ďalšiu generáciu.