Hva er langt QT-syndrom? Årsaker, symptomer og behandling

Langt QT-syndrom er et elektrokardiografisk anerkjent syndrom karakterisert ved et forlenget QT-intervall på grunn av myokardrepolarisasjonsforstyrrelser. Årsakene til og symptomene på lang QT-syndrom er en sak av stor bekymring. For å lære mer om dette syndromet, se følgende artikkel i aFamilyToday-bloggen.

Langt QT-syndrom er et vanlig syndrom ved hjerte- og karsykdommer, oppdaget på elektrokardiogram. For bedre å forstå hva som er langt QT-syndrom? Årsaker, symptomer og behandling av dette syndromet, la oss finne ut med en gang i artikkelen nedenfor!

Hva er langt QT-syndrom?

Langt QT-syndrom er et syndrom med unormal hjerterytme, når det elektriske systemet i hjertet blir unormalt. Når dette skjer, bruker hjertemuskelen lengre tid enn vanlig på å lades opp mellom slagene. Det er dette som forstyrrer hjertets elektriske aktivitet og manifesteres ofte ved et forlenget intervall mellom Q- og T-bølgene på et elektrokardiogram (EKG).

Dette syndromet kan forårsake en rask, kaotisk, uregelmessig hjerterytme . Disse plutselige raske hjerteslagene kan føre til at du plutselig besvimer. I tillegg utvikler noen anfall. I noen tilfeller kan pasienter med langt QT-syndrom oppleve plutselig død.

Langt QT-syndrom er en hjerteabnormitet forårsaket av en abnormitet i hjertets elektriske system

Årsaker og risikofaktorer for langt QT-syndrom

Langt QT-syndrom er et syndrom som forårsaker arytmier på grunn av abnormiteter i hjertets elektriske ladesystem, hjertestrukturen er helt normal. Ved langt QT-syndrom tar det lengre tid før hjertets elektriske system lades opp mellom to hjerteslag. Denne forsinkelsen viser seg ofte på et elektrokardiogram (EKG) som et forlenget QT-intervall.

Langt QT-syndrom er delt inn i 2 grupper, avhengig av årsaken:

• Medfødt langt QT-syndrom: Medfødt langt QT-syndrom kan være forårsaket av en arvelig mutasjon, forårsaket av en mutasjon i et gen som kontrollerer det elektriske systemet i hjertet. Forskning viser at minst 12 gener og hundrevis av genetiske mutasjoner har blitt identifisert som assosiert med medfødt lang QT-syndrom.
• Ervervet lang QT-syndrom: Ervervet QT-syndrom er forårsaket av visse medisiner, mineralubalanser (lave nivåer av kalsium , kalium og magnesium i blodet) eller medisinske tilstander, andre eksisterende årsaker. Noen legemidler er assosiert med langt QT-syndrom som: Noen vanlige antibiotika som azitromycin, erytromycin, antidepressiva, antipsykotika, legemidler mot kvalme Personer med langt QT-syndrom Fordi stoffet også kan ha noen komplekse genetiske abnormiteter i hjertet, gjør Det er mer sannsynlig at hjertefrekvensen reduseres når du tar visse medikamenter, og forårsaker dermed langt QT-syndrom.

Langt QT-syndrom kan være forårsaket av genetiske mutasjoner

I tillegg er det mange faktorer som kan øke risikoen for lang QT-syndrom, inkludert:

• Personer med en historie med hjertestans.
• Å ha et nært familiemedlem som en forelder eller søsken har lang QT-syndrom.
• Bivirkninger av enkelte medisiner.
• Personer med lave nivåer av kalsium, kalium og magnesium i blodet.
• Kvinner som tar kardiovaskulære medisiner.
• Oppkast og diaré mye.
• Spiseforstyrrelser som anorexia nervosa forårsaker elektrolyttubalanser.

Symptomer på langt QT-syndrom

Mange mennesker med langt QT-syndrom har ingen tegn eller symptomer. Pasienter kan oppleve noen av følgende symptomer:

• Uforklarlig plutselig besvimelse oppstår fordi hjertet ikke pumper nok blod til hjernen.
• Besvimelse på grunn av overbegeistret, redd, sint eller trening.
• Besvimelse kan også oppstå på grunn av å bli skremt av alarmklokker eller telefon som ringer.
• Svimmelhet, veldig rask hjerterytme, svakhet, tåkesyn.
• Hjertet kan slutte å slå uten åpenbar grunn og kan føre til døden i løpet av minutter hvis det ikke behandles umiddelbart. I følge statistikk får 1 av 10 personer hjertestans eller plutselig død som det første tegn på lang QT-syndrom.
• Kramper.
• Tegn og symptomer på langt QT-syndrom kan oppstå under søvn.
• Symptomer på langt QT-syndrom kan også være relatert til andre deler av kroppen som døvhet, muskelsvakhet, problemer med strukturen i ansiktet, fingrene, tærne, ryggraden eller problemer med å gå vi, læring og hukommelse.

Langt QT-syndrom kan føre til at folk plutselig besvimer

De fleste med symptomer på langt QT-syndrom vises i middelalderen (40 år). Hos pasienter med medfødt lang QT-syndrom kan imidlertid tegn og symptomer på syndromet vises tidligere. Noen mennesker med medfødt lang QT-syndrom har ingen tegn eller symptomer.

Behandling av langt QT-syndrom

Pasienter med langt QT-syndrom trenger kanskje ikke behandling hvis det ikke er noen symptomer eller en familiehistorie med plutselig død. Pasienter bør likevel unngå overdreven trening og legemidler med potensielt sykdomsfremkallende legemidler.

Hvis du utvikler symptomer eller har en familiehistorie med plutselig død, vil legen din foreskrive behandling for å forhindre unormal hjerterytme og redusere risikoen for plutselig død i fremtiden.

Hvis pasienten har medikamentindusert langt QT-syndrom, er det nødvendig å seponere medikamentet som forårsaker sykdommen. Leger vil instruere pasienter om hvordan de trygt kan stoppe medisinen. I andre tilfeller kan behandlingen omfatte intravenøs magnesium eller andre væsker for å balansere elektrolytter.

I tillegg kan legen foreskrive en kombinasjon av følgende metoder avhengig av tilstanden til hver pasient:

• Medisinering: Medisiner kurerer ikke langt QT-syndrom, men kan hjelpe deg med å beskytte deg mot potensielt livstruende hjerterytmeendringer. Betablokkere (propranolol, nadolol) er de mest brukte. Imidlertid bør pasienter strengt følge medisinene som er foreskrevet av legen.
• Implanterbare enheter: Pacemakere og defibrillatorer er små enheter som implanteres i hjertet for å kontrollere unormale hjerterytmer. Begge disse enhetene bruker elektrisk strøm for å gjenopprette hjertets rytme til normal når hjertet har unormal elektrisk aktivitet. Pasienten vil få implantert en pacemaker og defibrillator i brystet eller magen ved en mindre operasjon.
• Kirurgi: Hos pasienter med høy risiko for å dø av langt QT-syndrom, kan det være nødvendig med kirurgisk behandling av nervene som får hjertet til å slå raskere i nærvær av fysisk og følelsesmessig stress.

Korrigering av langt QT-syndrom med implantasjon av pacemakere

Forhåpentligvis har artikkelen ovenfor hjulpet deg bedre med å forstå langt QT-syndrom , årsaker, symptomer samt gjeldende behandlingsmetoder for langt QT-syndrom. Hvis du har spørsmål om dette syndromet, kan du kontakte en spesialist for mer spesifikke svar. Ønsker deg god helse og ikke glem å følge de neste artiklene i aFamilyToday Blog!