Cik liela kakla caurspīdīgums ir normāli?

Nuchal caurspīdīguma mērīšana ir svarīgs tests grūtniecības laikā, lai palīdzētu noteikt, vai jūsu bērnam ir Dauna sindroma risks. Tāpēc daudzas grūtnieces brīnās, cik liela kakla caurspīdīgums ir normāli.

Grūtniecība ir laiks, kad jūs saskarsities ar daudziem jauniem jēdzieniem un terminiem, kas saistīti ar augļa un mātes veselību. Nuchal caurspīdīgums ir viens no svarīgākajiem jēdzieniem, kas jums jāzina.

Šī ultraskaņas metode palīdz noteikt iedzimtu defektu risku, kas var rasties jūsu mazulim, lai veiktu savlaicīgu iejaukšanos. Šis raksts sniegs jums noderīgu informāciju par kakla caurspīdīguma mērījumiem, ko grūtniecēm nevajadzētu ignorēt.

Kas ir kakla caurspīdīgums?

Nuchal caurspīdīgums ir šķidruma uzkrāšanās ādā bērna kakla aizmugurē. Mātes asins parauga pārbaude, ultraskaņa, lai novērtētu augļa deguna kaulu "neesamību", un kakla caurspīdīguma ultraskaņas rezultāti būs faktori, lai apsvērtu, vai auglim ir vai nav Dauna sindroma risks .

Kāpēc mērīt kakla caurspīdīgumu?

Kakla caurspīdīguma mērīšana ir viens no svarīgākajiem testiem grūtniecības pirmajā trimestrī , kad esat grūtniece 11-14 nedēļas. Iemesls ir tāds, ka, ja grūtnieces šo testu veic pārāk agri pirms 11. grūtniecības nedēļām, pakauša daļa būs ļoti izplūdusi, jo auglis joprojām ir ļoti mazs, tāpēc mērījumu rezultāti ir neprecīzi. Tomēr, ja grūtniece veic mērījumu, kad grūtniecība ir ilgāka par 14 nedēļām, rezultāti normalizējas, un ārstam ir ļoti grūti noteikt diagnozi.

Cik liela kakla caurspīdīgums ir normāli?

Jūs saņemsit rezultātus tūlīt pēc ultraskaņas veikšanas. Tāpēc jums ir jābūt noteiktām zināšanām, lai saprastu rezultātu tabulā ierakstīto skaitļu nozīmi. Ja mazulis ir no 45 līdz 84 mm, kakla caurspīdīgums parasti ir mazāks par 3,5 mm.

Augļa kakla caurspīdīgums ir mazāks par 1,3 mm, Dauna sindroma risks ir diezgan zems. Ja šis indekss ir 6 mm, Dauna sindroma un citu anomāliju risks ir diezgan augsts.

11 grūtniecības nedēļā standarta kakla caurspīdīgums ir 2 mm.

Auglim ir 13 nedēļas, standarta indekss ir 2,8 mm.

Pētījumi liecina, ka lielo kakla caurspīdīgumu izraisa ievērojami palielināts šķidruma daudzums kakla rajonā. Šī pieauguma cēlonis ir noteikti augļa apstākļi. Tāpēc kakla caurspīdīguma ultraskaņa ir visefektīvākā metode, lai ārsti pārbaudītu un diagnosticētu augļa anomālijas pirmajos 3 grūtniecības mēnešos .

Jo lielāks šis skaitlis, jo lielāks ir iedzimtu defektu risks, ko izraisa patoloģiskas hromosomas (Dauna slimība) un kas saistīti ar strukturālām novirzēm, piemēram, bērnam būs sirdsdarbības traucējumi vai anomālijas.sirds forma.

Nuchal caurspīdīguma mērīšana ar ultraskaņas metodi

Laiks šīs pārbaudes veikšanai ir ļoti svarīgs. Lai iegūtu labākos rezultātus, ārsts Jums nozīmēs kakla caurspīdīguma mērījumu 11-14 grūtniecības nedēļās. Šajā periodā tiek veiktas arī vairākas citas pārbaudes.

Nuchal caurspīdīguma ultraskaņa ir līdzīga citiem ultraskaņas testiem. Pēc želejas uzklāšanas uz vēdera ārsts izmantos rokas ierīci, lai skenētu vēdera ādu. Ultraskaņas laikā jūs varat sajust devēja spiedienu, kas spiež uz vēdera sienu, bet tas nerada nekādus bojājumus.

Parasti ultraskaņu veic caur vēderu, bet sievietēm ar noliektu dzemdi vai ar nelielu lieko svaru transvaginālā transvaginālā ultraskaņa būs precīzāka.

Pirmkārt, ārsts mērīs no galvas augšdaļas līdz augļa mugurkaula apakšai, pēc tam mērīs kakla caurspīdīgumu. Baltā daļa uz ultraskaņas ekrāna attēlo mazuļa ādu, bet melnā daļa ir šķidrums, kas uzkrājas kakla aizmugurē.

Kā aprēķināt mērījumu rezultātus?

Pamatu ar hromosomu anomālijām saistītu augļa anomāliju riska aprēķināšanai nosaka, mērot kakla caurspīdīgumu kombinācijā ar mātes vecumu, gestācijas vecumu un asins analīžu rezultātiem.

Gestācijas vecums ir vissvarīgākais faktors, jo risks, ka auglim var rasties hromosomu anomālijas, palielinās līdz ar mātes vecumu. Piemēram, risks piedzimt bērnam ar Dauna sindromu ir aptuveni 1 no 1200 25 gadus vecai sievietei, bet palielinās līdz 1 no 100 40 gadus vecai sievietei .

Tā kā augļa kakla caurspīdīgums katru dienu kļūst biezāks, pētnieki 3 nedēļu laikā ar ultraskaņu varēja noteikt kakla kakla caurspīdīguma zonu. Ārsts apvienos necaurredzamības mērījuma rezultātus ar augļa vecumu, mātes vecumu, lai noskaidrotu, vai mazulim dzimšanas brīdī ir noteiktas novirzes.

Kopumā, jo biezāka ir augļa kakla caurspīdīgums, jo lielāka iespēja, ka auglim ir hromosomu problēma. Diagnostikas rezultātus varat saņemt uzreiz vai gaidīt līdz 10 dienām, ja ārstam dati jānosūta uz apstrādes centru.

Kad rezultāti tiek uzskatīti par neparastiem?

Standarta kakla caurspīdīguma pārrēķina tabula ir pamats, lai noteiktu, vai jūsu mazulis ir normāls vai nē. Ja rezultāti nav tādi, kā gaidīts, tas nebūt nenozīmē, ka bērnam ir Dauna sindroms.

Tests var palīdzēt noteikt, vai mazulim ir Dauna sindroms, taču tas nenozīmē, ka mazulim noteikti ir Dauna sindroms, ja kakla caurspīdīguma ultraskaņas rezultāti ir bīstamajā zonā. Vai arī, ja rezultāti ir pareizi, tas nenozīmē, ka mazulis nav dzimis ar Dauna sindromu.

Pastāv liela iespēja, ka šis tests neatklās nekādus slimības simptomus. Ja neesat pārliecināts par  testa rezultātiem , varat lūgt savam ārstam veikt  amniocentēzi, lai uzzinātu precīzāk. Turklāt dažas anomālijas, piemēram, spina bifida, greizā pēda un aukslēju šķeltne, tiek atklātas tikai 20 nedēļu ultraskaņā.

Atcerieties, ka normāls skrīninga rezultāts (negatīvs rezultāts) negarantē, ka auglim ir normāla hromosoma, taču tas liecina par zemu slimības sastopamību. Turklāt patoloģisks (pozitīvs) skrīninga rezultāts nenozīmē, ka auglim noteikti ir hromosomu problēma, bet gan tikai to, ka tas ir pakļauts lielam riskam. Patiesībā lielākajai daļai augļu, kuru tests ir pozitīvs, patiesībā viss ir kārtībā. Tikai viena trešdaļa augļu ar augstiem mērījumu rezultātiem piedzimst ar hromosomu defektiem.

Turklāt, ja mazuļa kakla caurspīdīguma mērījums ir augstāks nekā parasti, bērnam ir arī augsts iedzimtas sirdskaites risks. Tādēļ grūtniecības laikā jums tiks veikta īpaša veida ultraskaņa, ko sauc par augļa ehokardiogrammu . Ja auglim ir sirds slimība, mazulis būs regulāri jāuzrauga ar ultraskaņu, un pēc dzimšanas viņam jāatrodas medicīnas centrā ar atbilstošām reanimācijas iespējām.