Tallennettujen tietojen mukaan Britannian lääke- ja terveysalan tuotteiden sääntelyvirasto (MHRA) suositteli 4. marraskuuta viruslääke molnupiraviri käyttöä Covid-19:n hoitoon.
Tablettiviruksen vastaisen lääkkeen molnupiraviri hyväksyminen on valtava askel eteenpäin taistelussa Covid-19:ää vastaan. Kuten näemme, rokotteiden, Covid-19:n hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden, Covid-19:n ehkäisytoimenpiteiden lisäksi tämä suun kautta otettava Covid-19-lääke tulee olemaan ihmisille uusi toivo ihmisten terveyden edistämisessä. viivyttää pandemiaa.
Miten viruslääkkeet toimivat?
Vasta-aineet ovat kehomme immuunijärjestelmän peruskomponentteja. Kun vaarallinen elementti pääsee sisään, kehomme tuottaa vasta-aineita tuhoamaan viruksen ja suojaamaan kehoa. Mitä vahvempi vasta-aine, sitä korkeampi immuniteetti viruksia ja taudinaiheuttajia vastaan.
Päästyään kehoon virussolut replikoituvat ja lisääntyvät nopeasti ihmiskehossa aiheuttaen siten sairauden oireita. Viruslääkkeet toimivat nyt keskeyttämällä tämän prosessin. Esimerkiksi remdesivir toimii estämällä entsyymiä, jota virus tarvitsee replikoituakseen. Molnupiraviiri vaikuttaa viruksen RNA-ketjuja rakentavien solujen kautta, mutta molnupiraviiri korvaa osan tässä prosessissa tarvittavista osista.
Vasta-aineet ovat elimistön immuunijärjestelmän peruskomponentteja
Mikä on Molnupiraviri-oraalinen lääke Covid-19-tautiin?
Molnupiraviri on Merckin kokeellinen oraalinen SARS-CoV-2-viruslääke. Lääkkeen uskotaan olevan tehokas SARS-CoV-2-viruksen millä tahansa muunnelmalla infektoituneita potilaita vastaan, mikä vähentää sairaalahoitoa tai kuolemantapauksia vaativien vakavien sairauksien määrää 50 %. Molnupiraviri-lääke annetaan suun kautta pian sen jälkeen, kun potilas on saanut positiivisen COVID-19 -testin .
Global Health Initiativen (Unitaid) toiminnanjohtajalle Mr. Dunetonille Molnupiraviri avaa oven toivoa tehokkaasta hoidosta Covid-19:ään, ja nyt on kaikkien osapuolten aika työskennellä yhdessä ihmisten auttamiseksi. Köyhissä maissa on varaa saada tämä lääke.
Bloombergin mukaan, jos Molnupiraviri lisensoidaan ja tuodaan markkinoille, se voisi olla avainasemassa luomaan käännekohta taistelussa Covid-19:ää vastaan. Kysymys siitä, kuinka pitkälle maailmanlaajuinen tarjonta on, saavutetaanko tasa-arvo ja tasa-arvo, on kuitenkin edelleen iso kysymys.
Molnupiraviri on Merckin kokeellinen oraalinen viruslääke SARS-CoV-2:ta vastaan
Molnupiravirin tehokkuus
Suun kautta otettavan Covid-19-lääkkeen Molnupiraviri Covid-19:n hoidossa tehtyjen kliinisten tutkimusten tulosten perusteella, jotka on julkaistu maailmassa, positiivisia tuloksia turvallisuuden, siedettävyyden, erityisesti alentamisen osalta Viruskuormitusta havaittiin lievillä ja keskivaikeilla potilailla. 5 päivän hoidon jälkeen, mikä vähentää sairaalahoitoa ja kuolleisuutta.
Merck sanoi, että viruslääke molnupiraviri vähensi Covid-19-potilaiden sairaalahoidon ja kuoleman riskiä 30 %, mikä on vähemmän kuin aiemmat arviot, 50 %.
Aluksi Merck arvioi lääkkeen vähentävän sairaalahoidon ja kuoleman riskiä 50 % 775 vapaaehtoisen tutkimuksen tulosten perusteella. Uusimmat tiedot saadaan 1 400 potilaan analyysin jälkeen. Edellisessä tutkimuksessa molnupiraviria saaneiden ihmisten riski joutua sairaalaan oli 6,8 %, ja yksi potilas kuoli. Lumeryhmässä oli 9,7 %:n riski joutua sairaalaan ja yhdeksän kuolemantapausta.
Kliinisissä tutkimuksissa Merck on antanut molnupiraviiria ihmisille, joilla on ollut oireita ensimmäisten viiden sairauspäivän aikana ja joilla odotetaan olevan suuri riski sairastua vakavaan sairauteen, mukaan lukien potilaat: Yli 60-vuotiaat henkilöt, joilla on ennestään sairaus (sydän- ja verisuonisairauksia). sairaus, diabetes mellitus). Tulokset osoittivat, että molnupiraviiri vähensi sairaalahoidon riskiä 50 %.
Erityisesti ryhmiä verrattaessa: 14,1 % lumelääkettä saaneista potilaista joutui sairaalaan; Vain 7,3 % molnupiraviria käyttäneistä potilaista joutui sairaalahoitoon. Molnupiraviriryhmässä ei ollut kuolemia; Kahdeksan potilasta kuoli lumeryhmässä.
Covid-19-lääke Molnupiraviri vähensi merkittävästi viruskuormaa lievillä ja keskivaikeilla potilailla
Iso-Britannia myönsi Molnupiravirin käyttöön
Asiantuntijat sanovat, että jos tämä lääke hyväksytään laajalti, sillä voi olla suuri potentiaali torjua Covid-19-pandemiaa, kuten: Se on helppo kuljettaa mukana, helppo valmistaa ja varastoida, mikä helpottaa kuljettamista. Ne ovat erityisen hyödyllisiä matalan ja keskitulotason maat, joissa rokoteinfrastruktuuri ja -varastot ovat rajalliset.
Iso-Britannian lääkevalvontaviranomainen on hyväksynyt molnupiravirin käytön yli 60-vuotiaiden hoitoon tai henkilöiden, joilla on vähintään yksi riskitekijä, joka lisää todennäköisyyttä sairastua Covid-19-tautiin, vakavaan, kuten liikalihavuuteen ja sydänsairauksiin . Virasto havaitsi molnupiravirin olevan turvallinen ja tehokas riskin vähentämisessä "tiukan tarkastelun" jälkeen.
Iso-Britannia tunnetaan Covid-19-pandemian aikana rokotteiden lisensointinopeudesta. Maasta tuli ensimmäinen maa maailmassa, joka hyväksyi suuressa kliinisessä tutkimuksessa testatun Covid-19-rokotteen, kun se myönsi Pfizer-BioNTech-rokotteelle hätäkäyttöluvan joulukuussa 2020.
Yhdysvaltain hallitus osti etukäteen 1,7 miljoonaa Molnupiraviri-kurssia noin 1,2 miljardilla dollarilla eli noin 700 dollarilla viiden päivän kurssia kohden. Myös Australia, Singapore ja Etelä-Korea ovat allekirjoittaneet osto- ja myyntisopimukset.
Molnupiraviri, jolle on myönnetty ehdollinen markkinalisenssi tuotteille, jotka täyttävät tyydyttämättömän lääketieteellisen tarpeen, tulee Iso-Britanniassa nimellä Lagevrio. Molnupiraviiri vaikuttaa ottamalla käyttöön geneettisiä virheitä, jotka voivat vangita SARS-CoV-2-viruksen geneettisen koodin ja estää virusta kopioimasta itsestään.
Molnupiraviirilla on kuitenkin myös rajoituksia, lääke on määrättävä varhain tartunnan saamisen yhteydessä ja lääkkeen teho heikkenee merkittävästi, kun sitä suositellaan käytettäväksi myöhään oleville potilaille. Yhdistyneen kuningaskunnan sääntelyviranomainen suosittelee molnupiraviirin ottamista "mahdollisimman pian" positiivisen SARS-Cov-2-testin jälkeen ja viiden päivän kuluessa oireiden alkamisesta.
Iso-Britannia myönsi Molnupiravirin käyttöön
Covid-19-lääkkeet ovat helppokäyttöisiä verrattuna monoklonaalisiin vasta-aineisiin, jotka ovat erittäin kallis suonensisäinen hoito. Virologit toivovat, että vakavan sairauden riskin vähentämisen lisäksi lääke voisi myös auttaa vähentämään viruksen leviämistä.