Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on varoittanut, että Johnson & Johnsonin Covid-19-rokote voi aiheuttaa Guillain-Barrén oireyhtymän (GBS). Tämä on harvinainen autoimmuunisairaus, joka hyökkää hermoihin ja voi johtaa halvaukseen.
Guillain-Barrén oireyhtymä (GBS), joka tunnetaan myös nimellä polyneuropatia, on harvinainen neurologinen sairaus, jossa elimistön immuunijärjestelmä vahingoittaa itse hermosoluja aiheuttaen lihasheikkoutta tai halvaantumista. Useimmille ihmisille kehittyy GBS-oireyhtymä bakteeri- tai virusinfektion jälkeen.
FDA on antanut varoituksen Guillain-Barrén oireyhtymän (GBS) riskistä Johnson & Johnsonin Covid-19-rokotteen jälkeen.
FDA:n mukaan varoitus annettiin sen jälkeen, kun yhä useammalle Johnson & Johnsonin Covid-19-rokotetta käyttäville ihmisille kehittyi injektion jälkeinen halvaus. Tarkemmin sanottuna noin 12,8 miljoonasta Johnson & Johnson -rokoteannoksesta, jotka on otettu käyttöön, on havaittu 100 GBS-tapausta. Näistä tapauksista 95 joutui sairaalahoitoon ja yksi henkilö kuoli Guillain-Barren sairauteen injektion jälkeen. Virasto ei kirjannut samanlaista tilaa ihmisillä, jotka saivat Moderna- tai Pfizer-BioNTech-rokotteen .
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mukaan Guillain-Barren oireyhtymää sairastavien joukossa monet potilaat ovat 50-vuotiaita tai vanhempia miehiä, ja useimmat tapaukset ilmaantuvat ja kehittyvät 6 viikon kuluessa Johnson & Johnsonin Covid- 19 rokote .
Jos sinulla on vapinaa käsissäsi ja jaloissasi tai tunnet pistelyä käsissäsi ja jaloissasi tai jos kutina on laajalle levinnyt rokotuksen jälkeen, sinun tulee hakeutua lääkärin hoitoon, FDA suosittelee. Muita GBS:n oireita ovat kävely-, puhe-, pureskelu- tai nielemisvaikeudet, kaksoisnäkö ja muut ruoansulatus- ja erityselimiin liittyvät ongelmat.
Kun GBS-oireita ilmenee Covid-19-rokotteen saamisen jälkeen, on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon.
Johnson & Johnson vahvisti, että se käy keskusteluja Yhdysvaltain FDA:n ja CDC:n kanssa tästä asiasta. Yhtiö antoi julkilausuman, jossa kehotettiin voimakkaasti "tietoisuuden lisäämistä" "harvinaisten sivuvaikutusten merkeistä ja oireista", jotta komplikaatiot voidaan tunnistaa nopeasti ja hoitaa.
Johnson & Johnson näkee rokotteensa tärkeänä työkaluna maailmanlaajuisen Covid-19-pandemiaa vastaan ja korostaa tämän kerta-rokotteen etua. FDA:n varoituksella se kuitenkin merkitsee edelleen askelta taaksepäin rokotteelleen. Aiemmin tämä rokote oli keskeytettävä huhtikuussa vaarallisten veritulppien aiheuttamien komplikaatioiden vuoksi.
FDA korostaa, että GBS-oireyhtymän ilmaantuvuus injektion jälkeen on erittäin alhainen.
FDA kuitenkin korostaa, että GBS-oireyhtymän ilmaantuvuus rokotuksen jälkeen on erittäin alhainen, ja rohkaisee ihmisiä ottamaan rokotuksen, koska se perustuu käytettävissä olevien tietojen arvioon, Johnson & Johnson -rokotteen mahdollisuuksiin ja hyötyihin. ja mahdollisia riskejä.