Talassemia on erittäin vaarallinen sairaus ja voi aiheuttaa monia seurauksia vastasyntyneen terveydelle ja elämälle, joten vanhempien tulee kiinnittää huomiota tähän sairauteen.Jos olet valmis hankkimaan lapsia. Liity aFamilyToday-blogiin saadaksesi hyödyllistä tietoa tästä taudista heti.
Epätäydellisen tilaston mukaan yli 10 miljoonalla vietnamilaisella on geneettinen koodi, joka voi aiheuttaa synnynnäisen hemolyyttisen taudin. Joten mikä on synnynnäinen hemolyysi? Mitkä ovat synnynnäisen hemolyyttisen taudin yleiset oireet? Mikä aiheuttaa hemolyyttistä anemiaa ja miten sitä voidaan ehkäistä? Otetaan se selvää aFamilyToday-blogista täällä.
Mikä on synnynnäinen hemolyyttinen sairaus? Mitkä ovat taudin yleisimmät komplikaatiot?
Talassemia on oireyhtymä, jossa punasoluissa esiintyvät hemoglobiinimolekyylit kehittyvät epänormaalilla rakenteella, mikä johtaa hapen kuljetuksen häiriintymiseen soluihin. Jos siihen ei puututa nopeasti ja asianmukaisesti, se johtaa punasolujen tuhoutumiseen ja potilaalla on vakavan anemian riski.

Synnynnäinen hemolyyttinen sairaus aiheuttaa punasolujen häviämistä ja monia monimutkaisia seurauksia
Synnynnäinen hemolyyttinen sairaus on sairaus, joka voi johtaa potilaan terveydelle ja elämälle erittäin vaarallisiin komplikaatioihin, kuten:
- Raudan kertyminen kehoon: Kuten edellä mainittiin, synnynnäinen hemolyysi voi aiheuttaa punasolujen tuhoutumisen ja kehon vakavan anemisen, jos sitä ei puututa nopeasti ja asianmukaisesti. Tämä saa aikaan suuren määrän rautaa kerääntymään kehoon, koska se ei kulje kehon osiin ja aiheuttaa pitkällä aikavälillä kuolemaan johtavan elinten vajaatoiminnan.
- Epämuodostuneet luut: Potilaat, joilla on synnynnäinen hemolyysi, ovat myös alttiita luun epämuodostumille, epämuodostumille, muuttuvat sienimäisiksi, kovettuvat ja erittäin hauraiksi, kuten lasiaisen luusairauden tila.
- Haavoittuvuus infektioille: Hemofiliasta kärsivillä ihmisillä on myös suurempi infektioriski kuin muulla väestöllä, erityisesti tapauksissa, joissa verensiirtoja tarvitaan anemian ja raudan liikakuormituksen vuoksi.
- Korkea sydän- ja verisuonitautien riski: Ihmisillä, joilla on synnynnäinen hemolyysi, on myös suurempi riski sairastua sydän- ja verisuonisairauksiin, kuten sydämen vajaatoimintaan, rytmihäiriöihin jne ..
Synnynnäisen hemolyyttisen taudin ilmenemismuodot tasojen mukaan
Synnynnäinen hemolyyttinen sairaus jaetaan neljään eri luokkaan: lievä, keskivaikea, vaikea ja erittäin vaikea. Taudin vaiheesta riippuen myös ulkoiset ilmenemismuodot vaihtelevat:
- Lievä synnynnäinen hemolyysi: Tällä tasolla taudilla ei usein ole ilmeisiä oireita, jotka yleensä havaitaan verikokeilla.
- Keskivaikea hemolyyttinen anemia: Tällä tasolla anemia tulee selvemmäksi, kun potilas tuntee itsensä usein väsyneeksi, menettää voimansa ja on altis kausiluonteisille sairauksille, kuten flunssalle ja vilustumiselle . ,... Yleensä tällä tasolla potilas määrätään verensiirto ja komplikaatioiden hoito (jos sellaisia on).
- Vaikea synnynnäinen hemolyyttinen sairaus: Vakavissa tapauksissa hemolyyttinen anemia voi aiheuttaa vakavan anemian, johon liittyy monia ilmeisiä oireita, kuten keltaisuutta, ulkonevat etu- ja takaraivoluut, kallon kehittyminen, epänormaali kasvu, yläleuka pyrkii työntymään esiin, merkkejä rytmihäiriöstä, nopeasta väsymyksestä ja hitaus, voimien menetys jne.
- Erittäin vaikea synnynnäinen hemolyysi: Tämä on luokka, joka voi aiheuttaa sikiövaurioita juuri ennen syntymää. Jos vauva syntyy erittäin vakavana synnynnäisenä hemolyyttisenä anemiana, on erittäin suuri kuolemanriski erittäin vaikean anemian, sikiön sydämen vajaatoiminnan vuoksi.

Synnynnäisen hemolyyttisen taudin varhainen havaitseminen auttaa hoitoprosessia tehostamaan
Mitä pitäisi tehdä synnynnäisen hemolyyttisen taudin estämiseksi?
Synnynnäinen hemolyysi on perinnöllinen sairaus, eikä lopullista hoitoa tällä hetkellä ole, hemolyyttistä anemiaa sairastavat ihmiset joutuvat usein käymään pitkäkestoisessa hoidossa erittäin korkeilla kustannuksilla, eivätkä he voi olla terveinä normaalilla ihmisellä. Tämä on kuitenkin geneettinen sairaus, kun toinen vanhemmista tai molemmat kantavat sairausgeeniä, joten voimme aktiivisesti estää synnynnäistä hemolyysiä.
Erityisesti, kun molemmilla vanhemmilla on synnynnäisen hemolyyttisen taudin geeni, syntyneillä lapsilla on 25 prosentin riski saada tämä sairaus, ja 75 prosentilla syntyneistä lapsista on sairausgeeni. Kun toisella vanhemmalla on Thalassemia-geeni, 50% lapsista kantaa myös tätä geeniä.

Talassemiaseulonta ennen avioliittoa auttaa rajoittamaan hemolyyttisen anemiaa sairastavan vauvan riskiä
Siksi synnynnäinen hemolyyttinen anemia voidaan estää kahdella tavalla:
- Esiaviollinen terveystarkastus: Esiaviollinen seulonta voi diagnosoida monia vaarallisia sairauksia, jotka voivat siirtyä seuraavalle sukupolvelle, mukaan lukien synnynnäinen hemolyysi. Siksi seulonnalla voidaan tietää, kantaako keho sairausgeeniä vai ei? Mikä on riski sairauden geenin kantamisesta sekä sen siirtymisestä lapselle?… jotta voisimme tehdä sopivimman päätöksen.
- Sikiön talassemiaseulonta: Jos sinulla ei ole esiaviollista seulontatutkimusta, voit raskaana ollessasi pyytää sikiön synnynnäisen hemolyysin seulontatestiä. Tämä auttaa määrittämään, kantaako sikiö sairausgeeniä vai onko hänellä synnynnäinen hemolyyttinen sairaus.
Toivottavasti tämän artikkelin kautta saat paremman käsityksen synnynnäisestä hemolyyttisestä sairaudesta, sairaudesta, joka voi aiheuttaa monia vaarallisia komplikaatioita, jotka vaikuttavat potilaan terveyteen ja elämään. Suhteellisen suurella osalla ihmisistä, jotka kantavat Thalassemia-geeniä, kuten maassamme, sinun tulisi tehdä esiaviollinen terveystarkastus, jotta tämä tauti voidaan ehkäistä parhaiten seuraavalle sukupolvelle.