Kui palju kukla läbipaistvust on normaalne?

Nukaalse läbipaistvuse mõõtmine on raseduse ajal oluline test, mis aitab kindlaks teha, kas teie lapsel on Downi sündroomi oht. Seetõttu mõtlevad paljud rasedad naised, kui suur on kaela läbipaistvus normaalne.

Rasedus on aeg, mil puutute kokku paljude uute loote ja ema tervisega seotud mõistete ja terminitega. Nuchal poolläbipaistvus on üks olulisi mõisteid, mida peate teadma.

See ultrahelimeetod aitab teil õigeaegseks sekkumiseks tuvastada teie lapse sünnidefektide riske . Järgmine artikkel annab teile kasulikku teavet kaela läbipaistvuse mõõtmise kohta, mida rasedad naised ei tohiks ignoreerida.

Mis on kaela läbipaistvus?

Nuchal poolläbipaistvus on vedeliku kogunemine lapse kaela tagaküljele. Ema vereproovi analüüs, ultraheli loote ninaluude "puudumise" hindamiseks ja kaela läbipaistvuse ultraheliuuringu tulemused on tegurid, mille alusel kaaluda, kas lootel on Downi sündroomi oht või mitte.

Miks mõõta kaela läbipaistvust?

Nuchal poolläbipaistvuse mõõtmine on üks olulisemaid teste, mida teha raseduse esimesel trimestril , kui olete 11-14 nädalat rase. Põhjus on selles, et kui rasedad teevad selle testi liiga vara enne 11. rasedusnädalat, on kuklas väga hägune, kuna loode on veel väga väike, mistõttu on mõõtmistulemused ebatäpsed. Kui aga rase ema teeb mõõtmise, kui rasedus on kestnud üle 14 nädala, normaliseeruvad tulemused, mistõttu on arstil väga raske diagnoosida.

Kui palju kukla läbipaistvust on normaalne?

Tulemused saate kohe pärast ultraheli tegemist. Seetõttu peaksid teil olema teatud teadmised, et mõista tulemuste tabelisse salvestatud numbrite tähendust. Kui beebi pikkus on 45–84 mm, on kukla läbipaistvus tavaliselt väiksem kui 3,5 mm.

Loote kaela läbipaistvus on alla 1,3 mm, Downi sündroomi risk on üsna madal. Kui see indeks on 6 mm, on Downi sündroomi ja muude väärarengute risk üsna kõrge.

11. rasedusnädalal on kukla standardne läbipaistvus 2 mm.

Loode on 13 nädalat vana, standardindeks on 2,8 mm.

Uuringud näitavad, et kaelapiirkonna kõrge läbipaistvus on tingitud oluliselt suurenenud vedeliku kogusest kaela piirkonnas. Selle suurenemise põhjuseks on loote teatud seisundid. Seetõttu on kaela läbipaistvuse ultraheliuuring arstide jaoks kõige tõhusam meetod loote väärarengute kontrollimiseks ja diagnoosimiseks raseduse esimesel 3 kuul .

Mida suurem see arv, seda suurem on ebanormaalsetest kromosoomidest (Downi tõbi) ja struktuursetest kõrvalekalletest tingitud sünnidefektide risk, nagu näiteks lapsel on ebanormaalne süda või ebanormaalsus.südame vorm.

Nuchal poolläbipaistvuse mõõtmine ultraheli meetodil

Selle testi tegemiseks kuluv aeg on väga oluline. Parimate tulemuste saamiseks määrab arst teile kaela läbipaistvuse mõõtmise 11–14 rasedusnädala vahel. Sel perioodil tehakse ka mitmeid teisi teste.

Nuchal poolläbipaistvuse ultraheli on sarnane teiste ultraheli testidega. Pärast geeli kandmist kõhule skaneerib arst käeshoitavat seadet kõhunaha skaneerimiseks. Ultraheli ajal on tunda anduri survet kõhuseinale, kuid see ei tekita kahjustusi.

Tavaliselt tehakse ultraheli läbi kõhu, kuid kallutatud emakaga või veidi ülekaaluliste naiste puhul on transvaginaalne transvaginaalne ultraheli täpsem.

Esiteks mõõdab arst pea ülaosast loote lülisamba alaosani, seejärel mõõdab kukla läbipaistvust. Valge osa ultraheliekraanil tähistab lapse nahka ja must osa on vedelik, mis koguneb kuklasse.

Kuidas mõõtmistulemusi arvutada?

Kromosoomianomaaliatega seotud loote väärarengute riski arvutamise alus määratakse kaela läbipaistvuse mõõtmise teel koos ema vanuse, gestatsiooni vanuse ja vereanalüüsi tulemustega.

Raseduse vanus on kõige olulisem tegur, kuna risk, et lootel on kromosoomianomaalia, suureneb koos ema vanusega. Näiteks risk saada Downi sündroomiga laps on 25-aastasel naisel ligikaudu 1:1200, kuid 40-aastasel naisel suureneb see 1-ni 100 -st .

Kuna loote nukaalne poolläbipaistvus muutub iga päevaga paksemaks, suutsid teadlased 3 nädala jooksul ultraheli abil kindlaks teha kuklakujulise läbipaistvuse piirkonna. Arst ühendab läbipaistmatuse mõõtmise tulemused loote vanusega, ema vanusega, et näha, kas lapsel on sündides teatud kõrvalekallete oht.

Üldiselt võib öelda, et mida paksem on loote nukaalne läbipaistvus, seda suurem on tõenäosus, et lootel on kromosoomiprobleemid. Diagnostikatulemused saate kohe või oodata kuni 10 päeva, kui arst peab andmed töötlemiskeskusesse saatma.

Millal peetakse tulemusi ebanormaalseteks?

Standardne nuchal poolläbipaistvuse teisendustabel on aluseks, et teha kindlaks, kas teie laps on normaalne või mitte. Kui tulemused ei vasta ootustele, ei pruugi see tähendada, et lapsel on Downi sündroom.

Test võib aidata kindlaks teha, kas lapsel on Downi sündroom, kuid see ei tähenda, et lapsel on kindlasti Downi sündroom, kui ultraheliuuringu tulemused kukla läbipaistvuse kohta on ohutsoonis. Või kui tulemused on õiged, ei tähenda see, et laps ei sünni Downi sündroomiga.

On suur tõenäosus, et see test ei tuvasta haiguse sümptomeid. Kui te pole testitulemustes kindel  , võite täpsema teabe saamiseks paluda oma arstil teha  amniotsentees . Lisaks avastatakse alles 20. nädala ultraheliuuringul mõned väärarengud, nagu spina bifida, lampjalgsus ja suulaelõhe.

Pidage meeles, et normaalne sõeluuringu tulemus (negatiivne tulemus) ei taga, et lootel on normaalne kromosoom, kuid see viitab haiguse vähesele esinemissagedusele. Lisaks ei tähenda ebanormaalne (positiivne) sõeluuringu tulemus seda, et lootel on kindlasti kromosoomiprobleem, vaid lihtsalt seda, et see on kõrge riskiga. Tegelikult on enamik positiivsetest loodetest tegelikult terved. Vaid kolmandik kõrgete mõõtmistulemustega loodetest sünnib kromosoomidefektidega.

Lisaks, kui beebi kukla läbipaistvuse mõõt on normist kõrgem, on lapsel ka suur risk kaasasündinud südamehaiguse tekkeks. Seetõttu tehakse teile raseduse ajal spetsiaalset tüüpi ultraheli, mida nimetatakse loote ehhokardiogrammiks . Kui lootel on südamehaigus, tuleb last rutiinse ultraheliga jälgida ja sündides viibida meditsiinikeskuses, kus on piisavad elustamisvõimalused.