4 tüüpi levinud ainevahetushäireid lastel

Teie laps tundub passiivne ja talle ei meeldi süüa? Teie lapsel võib olla ainevahetushäire. Et teada saada, mis on laste ainevahetushäired, vaadake järgmist ajakirja aFamilyToday Health artiklit.

Ainevahetus on elu põhiprotsess. See protsess hõlmab tavaliselt toitainete, nagu aminohapped, galaktoos…, imendumist; muuta lämmastik organismis jääkaineteks uriinis; lagundavad või muudavad kemikaalid teisteks aineteks ja viivad need rakku.

Kui ainevahetus ei ole hea või on sageli häiritud, võib see põhjustada seedehäireid ja mõjutada teisi keha funktsioone. Seda seisundit nimetatakse ainevahetushäireks.

Ainevahetushäired on peamiselt päritud vanematelt. Teil ei pruugi sümptomeid olla, kuid teie laps pärib selle häire teilt.

Ainevahetushäirete tüübid

Ainevahetushäireid on mitut tüüpi. Selle seisundi uued tüsistused levivad jätkuvalt üle kogu maailma. Seega, iga kord, kui tekib uus ainevahetust mõjutav geneetiline defekt, tekib uut tüüpi ainevahetushäire. Siin on mõned levinumad ainevahetushäired:

Lüsosomaalsed ladustamishäired: Intratsellulaarsed lüsosoomid võivad laguneda, vabastades metaboolsed jääkproduktid .

Suhkru metabolismi häired (galaktoseemia): galaktoosi suhkru molekulid lagunevad, põhjustades laktatsiooniperioodil kollatõbe, oksendamist ja hepatomegaaliat.

Vahtrasiirupi uriinihaigus : see häire tekib BCKD ensüümi puudulikkuse tõttu. Patsiendi uriin lõhnab nagu puuviljasiirup.

Metalliainevahetuse häired: metalliioonide kontsentratsiooni veres kontrollivad spetsiaalsed valgud. See juhtum võib häirida valkude tootmist ja põhjustada liigsete metalliioonide tõttu kehas toksilisust.

Ainevahetushäirete sümptomid lastel

Ainevahetushäire sümptomid sõltuvad lapse häire tüübist. Mõned levinumad sümptomid on järgmised:

Koomas

Kehv isu

Kõhuvalu

Oksendamine

Kaalukaotus

Kollatõbi

Vähearenenud

Ebatavaline lõhn uriinis, higis või süljes.

Teised sümptomid hõlmavad vaimseid häireid ja aju arengut. Organismis on häiritud ka elundite talitlus, kuna nende organite talitlus sõltub ensüümidest.

Ainevahetushäirete diagnoosimine

Pärilikud ainevahetushäired võivad esineda sünnihetkel või avastada juhuslikult arengu käigus. Siiski ei ole ühtegi kliinilist testi, mis oleks spetsiifiline kõikide pärilike ainevahetushäirete jaoks. Kui arst ainevahetushäire sümptomeid ära ei tunne, võib laps sattuda kehvasse olukorda. Ainus viis väikelaste ainevahetushäirete diagnoosimiseks on DNA-test.

Ainevahetushäirete ravi lastel

Ainevahetushäireid ei ravita, sest geneetilised häired avalduvad sageli mitmesuguste sümptomitena ja selle korrigeerimine ei ole lihtne.

Ravi peamine eesmärk on leevendada sümptomeid ja mitte lasta sümptomitel süveneda. Mõned peamised ravimeetodid:

Ärge andke oma lapsele toite, mida ta ei suuda metaboliseerida.

Kui keha toodab vähem ensüüme, süstib arst rohkem ainevahetuse tasakaalustamiseks vajalikke ensüüme .

Kui haigusseisundi tõttu hakkab keha tootma palju kahjulikke aineid, annab arst lapsele toksiinide eemaldamiseks ravimeid.

Need meetmed parandavad lapse seisundit. Kuid pidage meeles, et selle häire jaoks pole ravi. Seetõttu pöörake tähelepanu oma laste heale hooldamisele.