«Η τεχνολογία αποκωδικοποίησης γονιδίων μπορεί να ελέγξει για 22.000 κληρονομικές μεταλλάξεις γονιδίων καρκίνου στο ανθρώπινο σώμα...». Αυτή είναι η κοινή χρήση του Δρ Phan Minh Liem - μέλους της Αμερικανικής Εταιρείας Ιατρικής Γενετικής στο πρόσφατο Συνέδριο για την εφαρμογή της γονιδιακής τεχνολογίας στη διάγνωση και τη θεραπεία.
Στο συνέδριο για την εφαρμογή της γονιδιακής τεχνολογίας στη διάγνωση και τη θεραπεία το απόγευμα της 27ης Δεκεμβρίου που διοργάνωσε το Medlatec Hospital, ο Dr. Phan Minh Liem - μέλος της Αμερικανικής Ιατρικής Γενετικής Εταιρείας είπε ότι στον κόσμο σήμερα, Επί του παρόντος, η εφαρμογή του γονιδίου η τεχνολογία στον προσυμπτωματικό έλεγχο και τη θεραπεία του καρκίνου επιτυγχάνει πολύ θετικά αποτελέσματα. Με αυτήν την τεχνολογία αποκωδικοποίησης γονιδίων, είναι δυνατός ο έλεγχος για 22.000 κληρονομικές μεταλλάξεις γονιδίων καρκίνου στο ανθρώπινο σώμα.
Ημερίδα για την εφαρμογή της γονιδιακής τεχνολογίας στη διάγνωση και θεραπεία που διοργάνωσε το Νοσοκομείο Medlatec
Το Βιετνάμ έχει το υψηλότερο ποσοστό θανάτου από καρκίνο στον κόσμο
Σύμφωνα με εκτιμήσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Καρκίνου GLOBOCAN το 2018, υπάρχουν 18,1 εκατομμύρια νέες περιπτώσεις καρκίνου και 9,6 εκατομμύρια θάνατοι από καρκίνο κάθε χρόνο παγκοσμίως. Στην οποία, στην Ασία, ο αριθμός των νέων περιπτώσεων καρκίνου αντιπροσώπευε το 48,4% (8,75 εκατομμύρια περιπτώσεις), ο αριθμός των θανάτων ανήλθε στο 57,3% (περίπου 5,4 εκατομμύρια περιπτώσεις).
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας το 2018, στο Βιετνάμ, ο αριθμός των νέων περιπτώσεων καρκίνου αυξήθηκε σε σχεδόν 165.000 περιπτώσεις, συμπεριλαμβανομένων 115.000 θανάτων. Ένα αξιοσημείωτο γεγονός είναι ότι το ποσοστό θνησιμότητας από καρκίνο στο Βιετνάμ είναι αρκετά υψηλό. Επειδή οι περισσότεροι ασθενείς βρίσκουν και αναζητούν θεραπεία όταν είναι πολύ αργά, τα καρκινικά κύτταρα έχουν εξαπλωθεί, είναι δύσκολο να παρέμβουν, προκαλώντας υψηλή θνησιμότητα.
Σύμφωνα με τους ειδικούς, ο καρκίνος έχει πολλές αιτίες όπως:
- Ομάδα βιολογικών παραγόντων (ιοί, βακτήρια HP, ασθένειες, ...)
- Ομάδα χημικών παραγόντων (οινόπνευμα, καπνός, φυτοφάρμακα, ρύπανση, ...)
- Ομάδα φυσικών παραγόντων (υπεριώδεις ακτίνες, ακτινοβολία, ...)
Συγκεκριμένα, η βασική αιτία του καρκίνου είναι επειδή αυτοί οι παράγοντες προκαλούν γενετικές μεταλλάξεις που προκαλούν την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων.
Ο καρκίνος μπορεί να προκληθεί από βιολογικούς, χημικούς ή φυσικούς παράγοντες
Έλεγχος για 22.000 μεταλλάξεις γονιδίων καρκίνου με τεχνολογία αποκωδικοποίησης γονιδίων
Μιλώντας στο συνέδριο, ο Δρ. Liem είπε ότι εάν ένα φυσιολογικό κύτταρο επηρεάζεται από έναν από τους τρεις παραπάνω παράγοντες, μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο DNA, γονιδιακές μεταλλάξεις και εμφάνιση καρκινικών κυττάρων .
Για παράδειγμα, τα άτομα με μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και BRCA2 μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρκίνου έως και 80%. Η μετάλλαξη του γονιδίου TP53 (σύνδρομο Li-Fraumeni) αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου κατά 90%. Οι μεταλλάξεις του γονιδίου PTEN, RB1 προκαλούν καρκίνο πολλαπλών οργάνων με πιθανότητα έως και 85,2%.
Εκτός από την «αποκάλυψη» γονιδίων που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου όπως MYC, RAS, BRAF, HIF1A, AKT, HER2,... Ο Δρ Phan Minh Liem επεσήμανε επίσης γονίδια για την αντοχή στον καρκίνο όπως TP53, RB, PTEN, TSC1, και άλλα TSC2, APC, VHL... Στα οποία, το μεταλλαγμένο γονίδιο TP53 είναι το πιο σημαντικό γονίδιο αντίστασης στον καρκίνο. Αυτό είναι ένα κυρίαρχα κληρονομικό μεταλλαγμένο γονίδιο. Εάν ο φορέας αυτού του γονιδίου στο σώμα αυξηθεί, ο κίνδυνος καρκίνου είναι 50% πριν από την ηλικία των 40 ετών και 90% πριν από την ηλικία των 60 ετών. Πιο επικίνδυνα, το σώμα που περιέχει γονίδια αντίστασης στον καρκίνο έχει επίσης υψηλό κίνδυνο αντοχής στη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία, καθώς και αυξημένο κίνδυνο πολλών άλλων επικίνδυνων καρκίνων.
Η τεχνολογία αποκωδικοποίησης γονιδίων μπορεί να ελέγξει για 22.000 μεταλλάξεις γονιδίων καρκίνου
Για να γνωρίζουμε εάν το σώμα περιέχει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο ή όχι, ο σύγχρονος και επιστημονικά βασισμένος τρόπος για να γίνει αυτό είναι η τεχνολογία αποκωδικοποίησης γονιδίων σύμφωνα με τα ιατρικά πρότυπα. Αυτή η τεχνολογία μπορεί επί του παρόντος να ελέγξει για 22.000 κληρονομικές μεταλλάξεις γονιδίων καρκίνου στο ανθρώπινο σώμα.
Από τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων στο σώμα σε πρώιμο στάδιο, οι ασθενείς μπορούν να λάβουν συμβουλές για μέτρα παρακολούθησης και έγκαιρης παρέμβασης, μείωσης της νόσου που προκύπτει από κληρονομικές μεταλλάξεις γονιδίων καρκίνου, βελτιώνοντας έτσι την αποτελεσματικότητα της θεραπείας και την πρόληψη ασθενειών.
Ο Δρ Liem ανέφερε την περίπτωση ενός ασθενούς 46 ετών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Οι ασθενείς που είναι ανθεκτικοί σε όλα τα συμβατικά σχήματα έχουν κακή πρόγνωση. Ωστόσο, χάρη στην αποκωδικοποίηση γονιδίων, ανιχνεύθηκε μια μετάλλαξη στο γονίδιο NTRK1 και αμέσως μετά, αυτός ο ασθενής παρουσίασε ταχεία βελτίωση στην αποτελεσματικότητα της θεραπείας μετά τη λήψη Entrectinib.
Ο Δρ Liem δήλωσε επίσης ότι η τεχνολογία αποκωδικοποίησης γονιδίων θα βοηθήσει στην εύρεση της σωστής θεραπείας για κάθε περίπτωση. Ειδικότερα, τα μέτρα έγκαιρης παρακολούθησης και παρέμβασης που βασίζονται στα αποτελέσματα της γονιδιακής αλληλουχίας θα βελτιώσουν την αποτελεσματικότητα της πρόληψης του καρκίνου.
![[Απάντηση] Μπορούν οι διαταραχές της εμμήνου ρύσεως να μείνουν έγκυες;](https://r1blog.afamilytoday.com/resources2/images2/image-5481-0617234029720.jpg "[Απάντηση] Μπορούν οι διαταραχές της εμμήνου ρύσεως να μείνουν έγκυες;")