"Technologie dekódování genů dokáže prověřit 22 000 zděděných mutací rakovinných genů v lidském těle...". Toto je sdílení Dr. Phan Minh Liem - člena Americké společnosti lékařské genetiky na nedávné konferenci o aplikaci genové technologie v diagnostice a léčbě.
Na konferenci o aplikaci genové technologie v diagnostice a léčbě odpoledne 27. prosince pořádané nemocnicí Medlatec řekl Dr. Phan Minh Liem - člen Americké asociace lékařské genetiky, že v dnešním světě je v současné době aplikace genů technologie ve screeningu a léčbě rakoviny dosahuje velmi pozitivních výsledků. Pomocí této technologie dekódování genů je možné v lidském těle provést screening na 22 000 dědičných rakovinných genových mutací.
Konference o aplikaci genových technologií v diagnostice a léčbě pořádaná nemocnicí Medlatec
Vietnam má nejvyšší úmrtnost na rakovinu na světě
Podle odhadů Globální organizace pro rakovinu GLOBOCAN v roce 2018 je na celém světě každoročně 18,1 milionu nových případů rakoviny a 9,6 milionu úmrtí na rakovinu. Ve kterých v Asii představoval počet nových případů rakoviny 48,4 % (8,75 milionu případů), počet úmrtí představoval 57,3 % (asi 5,4 milionu případů).
Podle statistik Světové zdravotnické organizace v roce 2018 se ve Vietnamu počet nových případů rakoviny zvýšil na téměř 165 000 případů, včetně 115 000 úmrtí. Pozoruhodným faktem je, že úmrtnost na rakovinu ve Vietnamu je poměrně vysoká. Protože většina pacientů nalézá a hledá léčbu, když je příliš pozdě, rakovinné buňky se rozšířily, je obtížné zasáhnout, což způsobuje vysokou úmrtnost.
Podle odborníků má rakovina mnoho příčin, jako jsou:
- Skupina biologických agens (viry, HP bakterie, nemoci, ...)
- Skupina chemických látek (alkohol, tabák, pesticidy, znečištění, ...)
- Skupina fyzikálních činitelů (ultrafialové paprsky, záření, ...)
Hlavní příčinou rakoviny je zejména to, že tato činidla způsobují genetické mutace, které způsobují růst rakovinných buněk.
Rakovina může být způsobena biologickými, chemickými nebo fyzikálními činiteli
Screening na 22 000 rakovinných genových mutací pomocí technologie dekódování genů
Při sdílení na konferenci Dr. Liem řekl, že pokud je normální buňka ovlivněna jedním ze tří výše uvedených faktorů, může to způsobit poškození DNA, genové mutace a výskyt rakovinných buněk .
Například lidé s mutacemi v genech BRCA1 a BRCA2 mohou zvýšit riziko rakoviny až o 80 %. Mutace genu TP53 (Li-Fraumeni syndrom) zvyšuje riziko rakoviny o 90 %. Mutace genu PTEN, RB1 způsobují multiorgánový karcinom s pravděpodobností až 85,2 %.
Kromě „odmaskování“ genů, které zvyšují riziko rakoviny jako MYC, RAS, BRAF, HIF1A, AKT, HER2,... Dr. Phan Minh Liem poukázal i na geny pro odolnost vůči rakovině jako TP53, RB, PTEN, TSC1, a další TSC2, APC, VHL... Ve kterých je mutantní gen TP53 nejdůležitějším genem rezistence na rakovinu. Jedná se o dominantně zděděný mutantní gen. Pokud se nosič tohoto genu v těle zvýší, je riziko rakoviny 50% před 40. rokem a 90% před 60. rokem. Ještě nebezpečnější je, že tělo obsahující geny odolnosti vůči rakovině má také vysoké riziko odolnosti vůči chemoterapii a radiační terapii, stejně jako zvýšené riziko mnoha dalších nebezpečných rakovin.
Technologie dekódování genů dokáže vyhledat 22 000 mutací rakovinných genů
Chcete-li zjistit, zda tělo obsahuje zmutovaný gen nebo ne, moderní a vědecky podložený způsob, jak toho dosáhnout, je technologie dekódování genů podle lékařských standardů. Tato technologie v současné době dokáže prověřit 22 000 dědičných mutací rakovinných genů v lidském těle.
Od identifikace genetických mutací v těle v rané fázi mohou být pacienti informováni o opatřeních k monitorování a včasnému zásahu, ke snížení onemocnění vznikajících v důsledku dědičných mutací genu pro rakovinu, čímž se zlepší účinnost léčby a prevence onemocnění.
Dr. Liem citoval případ 46letého pacienta s nemalobuněčným karcinomem plic. Pacienti, kteří jsou rezistentní na všechny konvenční režimy, mají špatnou prognózu. Díky dekódování genu však byla detekována mutace v genu NTRK1 a brzy poté došlo u tohoto pacienta po užití Entrectinibu k rychlému zlepšení účinnosti léčby.
Dr. Liem také uvedl, že technologie dekódování genů pomůže najít správnou léčbu pro každý případ. Zejména včasné monitorování a intervenční opatření založená na výsledcích sekvenování genů zlepší účinnost prevence rakoviny.