„Технологията за декодиране на гени може да скринира за 22 000 наследствени ракови генни мутации в човешкото тяло...“. Това сподели д-р Фан Мин Лием – член на Американското дружество по медицинска генетика на проведената наскоро Конференция за приложението на генните технологии в диагностиката и лечението.
На конференцията за прилагане на генната технология в диагностиката и лечението на 27 декември следобед, организирана от болница Medlatec, д-р Фан Мин Лием - член на Американската асоциация по медицинска генетика каза, че в света днес, в момента, приложението на ген технологията за скрининг и лечение на рак постига много положителни резултати. С тази технология за декодиране на гени е възможно да се изследват 22 000 наследствени ракови генни мутации в човешкото тяло.
Конференция за приложение на генните технологии в диагностиката и лечението, организирана от болница Medlatec
Виетнам има най-високата смъртност от рак в света
Според оценки на Глобалната организация за борба с рака GLOBOCAN през 2018 г. има 18,1 милиона нови случая на рак и 9,6 милиона смъртни случая от рак всяка година по света. В която в Азия броят на новите случаи на рак възлиза на 48,4% (8,75 милиона случая), броят на смъртните случаи възлиза на 57,3% (около 5,4 милиона случая).
Според статистиката на Световната здравна организация през 2018 г. във Виетнам броят на новите случаи на рак се е увеличил до близо 165 000 случая, включително 115 000 смъртни случая. Забележителен факт е, че смъртността от рак във Виетнам е доста висока. Тъй като повечето пациенти намират и търсят лечение, когато е твърде късно, раковите клетки са се разпространили, трудни за намеса, причинявайки висока смъртност.
Според експерти ракът има много причини като:
- Група биологични агенти (вируси, HP бактерии, болести, ...)
- Група химически агенти (алкохол, тютюн, пестициди, замърсяване, ...)
- Група физични агенти (ултравиолетови лъчи, радиация, ...)
По-специално, основната причина за рака е, че тези агенти причиняват генетични мутации, които карат раковите клетки да растат.
Ракът може да бъде причинен от биологични, химически или физически агенти
Скрининг за 22 000 генни мутации на рак с технология за генно декодиране
Споделяйки на конференцията, д-р Лием каза, че ако една нормална клетка е засегната от един от трите фактора по-горе, това може да причини увреждане на ДНК, генни мутации и появата на ракови клетки .
Например, хората с мутации в гените BRCA1 и BRCA2 могат да увеличат риска от рак с до 80%. Генната мутация TP53 (синдром на Li-Fraumeni) увеличава риска от рак с 90%. Генните мутации на PTEN, RB1 причиняват мултиорганен рак с вероятност до 85,2%.
В допълнение към "демаскирането" на гени, които увеличават риска от рак като MYC, RAS, BRAF, HIF1A, AKT, HER2,... д-р Фан Мин Лием също посочи гени за резистентност към рак като TP53, RB, PTEN, TSC1, и други TSC2, APC, VHL... В които мутантният ген TP53 е най-важният ген за устойчивост на рак. Това е доминантно наследен мутантен ген. Ако носителството на този ген в организма се увеличи, рискът от рак е 50% преди 40-годишна възраст и 90% преди 60-годишна възраст. По-опасно е, че тялото, съдържащо гени за устойчивост на рак, също има висок риск от резистентност към химиотерапия и лъчева терапия, както и повишен риск от много други опасни ракови заболявания.
Технологията за декодиране на гени може да скринира за 22 000 генни мутации на рак
За да разберете дали тялото съдържа мутирал ген или не, съвременният и научно обоснован начин да направите това е технологията за декодиране на гени според медицинските стандарти. Понастоящем тази технология може да скринира за 22 000 наследствени генни мутации на рака в човешкото тяло.
От идентифицирането на генетични мутации в тялото на ранен етап, пациентите могат да бъдат посъветвани относно мерките за наблюдение и ранна намеса, намаляване на заболяването, възникващо поради наследствени ракови генни мутации, като по този начин се подобрява ефективността на лечението и превенцията на заболяванията.
Д-р Лием цитира случай на 46-годишен пациент с недребноклетъчен рак на белия дроб. Пациентите, които са резистентни към всички конвенционални режими, имат лоша прогноза. Въпреки това, благодарение на генното декодиране, беше открита мутация в гена NTRK1 и скоро след това този пациент имаше бързо подобрение в ефективността на лечението след приема на Entrectinib.
Д-р Лием също така заяви, че технологията за генно декодиране ще помогне да се намери правилното лечение за всеки случай. По-специално мерките за ранно наблюдение и интервенция, базирани на резултатите от генното секвениране, ще подобрят ефективността на превенцията на рака.
