По различни причини много семейства изискват пренатално ДНК изследване на плода. Семейството обаче е загрижено дали ДНК тестът ще повлияе на бебето или не и кой метод за изследване е безопасен както за майката, така и за плода? Нека научим за този проблем чрез следващата статия.
Пренаталното ДНК изследване за бащинство може да определи дали един мъж има три деца. Съвременната медицина освен прецизен фетален ултразвук може да направи кръвно ДНК изследване и на етапа на бебето в утробата. Ако искате, можете да помолите вашия лекар да ви помогне да го направите от 10-та седмица на бременността. В момента има много методи за пренатално ДНК изследване, от които да избирате.
Какво е фетален ДНК тест?
Фетален ДНК тест е метод за анализ на феталната ДНК в сравнение с ДНК на лицето, което иска да извърши теста, от което има основа за определяне на кръвната връзка . Това е огромна крачка напред в медицината, защото е възможно да се тества ДНК на бебето още в утробата.
Кога е най-безопасното време за изследване на ДНК на плода?
Тестът за ДНК на плода в утробата се използва главно за проверка на кръвната връзка между баща и дете. Това е чувствителен въпрос и може да повлияе на решението на майката да продължи бременността. Затова трябва да помислите добре и да се консултирате с опитни лекари, за да вземете най-точното решение.
Обикновено феталното ДНК изследване на 10 седмица е възможно, в зависимост от метода или състоянието на майката, този период от време може да варира. Ако майката изисква незабавни резултати от ДНК тест, трябва да се избере неинвазивен метод за ДНК тест. Това е съвременният метод с най-висока точност, съществуващ днес. Ако решите да използвате инвазивно ДНК изследване, трябва да позволите на плода да нарасне, преди да продължите, за да ограничите възможните рискове.
Изследването на ДНК на плода зависи от метода или състоянието на майката
Методи за изследване на фетална ДНК
Въз основа на метода на изследване, той може да бъде разделен на две групи: инвазивни и неинвазивни.
Инвазивен метод
При инвазивно изследване за анализ се използват амниотична течност или плацентарни клетки. В този случай бременните жени трябва да бъдат подпомогнати от специалист при вземане на проби за изследване, за да се гарантира безопасността и минимизиране на възможните рискове за плода. Обикновено пробата от амниотична течност, използвана за изследване, е по-често срещана. Амниотичната течност преминава през храносмилателната система на плода, пъпната връв, кожата и амниотичната мембрана, където околоплодната течност съдържа фетални ДНК клетки. Веднъж взета, пробата от амниотичната течност се отвежда в лаборатория за изследване и анализ на няколко етапа.
За този инвазивен метод подходящото и безопасно време за извършване е, когато плодът се е развил до 16 седмици. Всяка инвазивна процедура обаче носи най-голям риск. От 500 бременни жени, подложени на амниоцентеза или инвазивни плацентарни биопсии, 1 е с повишен риск от изтичане на амниотична течност, инфекция на матката, преждевременно раждане или дори спонтанен аборт (приблизително 1), 0,2% ) . Затова е необходимо да се консултирате с лекари, за да можете да вземете и вземете най-правилното решение.
Предимството на този метод е спестяване на разходи, лесна проверка и бързи резултати за 1-2 дни.
Инвазивно фетално ДНК изследване с използване на амниотична течност или плацентарни клетки за анализ
Неинвазивен метод
Вместо да използват инвазивния метод, споменат по-горе, лекарите често препоръчват на бременните жени да направят неинвазивен фетален ДНК тест . За този метод аналитичната проба, използвана за изследване на фетална ДНК, е кръвта на майката.
Това е така, защото кръвта на майката съдържа свободна фетална ДНК (cff-ДНК). В плацентата на плода има ДНК, след като клетките на плацентата умрат, ДНК ще бъде освободено в кръвта на майката. Нормалната фетална ДНК съставлява около 10% от кръвта на майката. Анализът и сравнението на тази cff-ДНК с ДНК на третото тествано лице ще определи дали има прилика между плода и тризнаците.
Този метод е неинвазивен, така че може да се направи веднага щом плодът навърши 8 седмици, но най-добре е да се направи на 10-та седмица от бременността. Предимството на този метод е да гарантира безопасността на здравето на майката и бебето с точност до 99,9%.
Как да тестваме фетална ДНК?
Независимо кой тест правите, не забравяйте да изберете опцията, която е най-добра както за вас, така и за вашето бебе. Следователно кой метод за изследване на ДНК на плода е точен и не представлява опасност за майката и бебето, отговорът е неинвазивен метод, вземане на кръв от майката за анализ и без засягане на плода. Точността на метода за изследване на фетална ДНК е 99,9%. Докато амниоцентезата или хорионбиопсията дава резултати от 98%. Въпреки че цената на теста е по-висока, точността и безопасността, които предлага неинвазивното тестване, си заслужават. Освен това, ако плодът е голям, майките трябва да обмислят провеждането на ДНК тест след раждането на бебето, за да се сведат до минимум потенциалните здравни и психологически рискове както за майката, така и за детето.
В допълнение към необходимостта от пренатално ДНК изследване за определяне на кръвната връзка, много семейства искат да използват пренатално генетично изследване за генетичен скрининг за определяне на риска от генетични заболявания на плода за своевременно лечение. Много болници вече използват този метод за идентифициране на генетични заболявания дори след раждането на бебето.
Неинвазивното фетално ДНК изследване е безопасен метод както за майката, така и за бебето
Бременността винаги е деликатен период, освен в случай на непреодолима сила, родителите не трябва да правят фетални ДНК тестове , докато бебето не се роди. Освен това изберете реномирана, акредитирана болница за тестване и най-безопасния метод за тестване.