Какво е мутация, която възниква в структурата на ген?

Мутация, която възниква в структурата на ген, е промяна в ДНК последователността, за да се създаде нов ген и нова ДНК последователност, която няма повторения в нито един човек. За да разберете по-добре концепцията за мутации, възникващи в структурата на гените и причините за генетичните мутации, моля, прочетете следната статия.

Мутациите, които възникват в структурата на гените, могат да варират по размер или да засегнат навсякъде в ДНК последователността, от базова двойка до голям сегмент от хромозома, съдържащ много гени.

Какво е мутация, която възниква в структурата на ген?

Генните мутации са промени в генната структура, включващи една или няколко нуклеотидни двойки на ДНК, целта за създаване на напълно нов ген не е открита при никого, степента на мутация може да засегне от градивните елементи на ДНК веригата до голям сегмент от хромозома, съдържаща много гени.

Какво е мутация, която възниква в структурата на ген?

Причини за генетични мутации

Генетичните мутации възникват поради влиянието на околната среда вътре и извън тялото, което нарушава последователността на репликация на ДНК, което води до раждането на ДНК на потомството, различно от ДНК на майката. Има 2 основни причини, водещи до генериране на генетични мутации, водещи до 2 основни категории, включително:

Придобита мутация (известна също като xama)

Възниква в даден момент от живота в определени избрани клетки в тялото. Това до голяма степен се причинява от излагане на токсични химикали, ултравиолетова радиация и фактори на околната среда като цяло или грешка в саморепликацията на ДНК по време на клетъчното делене. Мутациите в соматичните клетки (не сперматозоидите и яйцеклетките) не могат да бъдат предадени на следващото поколение.

Хромозомните аномалии могат да доведат до вродени дефекти.

Генетична мутация

Предавани от родител на дете и постоянно през целия живот, срещащи се в почти всяка клетка в тялото, тези наследени клетки са известни също като зародишни клетки.

Когато яйцеклетка и сперма се слеят, за да създадат сливане, оплодената яйцеклетка получава ДНК на двамата родители.

Ако тази ДНК мутира, бебето ще израсне от тази оплодена яйцеклетка и също ще носи мутацията в своите клетки, като например генетична загуба на коса .

Генетичните мутации, които причиняват заболяване, не съставляват по-голямата част от населението, генетичните промени се случват често и засягат повече от 1 на 100 от населението. Заема определено количество, за да се нарече нормален вариант на ДНК.

Често възникват генни мутации, които причиняват много разлики, които са конкретно изразени в цвета на очите, косата, кръвната група, цвета на кожата и т.н. Въпреки че няма отрицателен ефект, някои видове варианти могат да окажат влияние върху развитието на определени заболявания.

Колко вида генни мутации?

ДНК последователността на гена може да бъде променена по начин, който произвежда много различни видове мутации. Генните мутации ще имат различни ефекти в зависимост от здравословното състояние, къде се извършва мутацията и дали променя или не функцията на основните протеини, включително:

• Мутация на вмъкване: Мутация, която променя количеството на ДНК база чрез добавяне на част от ДНК, което води до протеин, произведен от гена, който не работи правилно.
• Дублирана мутация: Дублиране на част от ДНК един или повече пъти, което може да промени функцията на получения протеин.
• Безсмислена мутация: Промяна на базова двойка на ДНК, водеща до изтегляне на протеин, което му пречи да работи правилно или изобщо.
• Заместваща мутация: Промяна в 1 двойка ДНК, която води до заместване на една аминокиселина с друга в протеин, образуван от ген.
• Мутация с разширено повторение: Нуклеотидното повторение кара късите нишки на ДНК да се повтарят няколко пъти подред, повторението е мутация, която увеличава броя пъти, когато късите нишки на ДНК се повтарят, което кара протеина да стане активно необичайно движение.
• Мутация с изместване на рамката: Възниква, когато добавянето или загубата на ДНК бази променя рамката за четене на гена, променяйки групата бази и кода на аминокиселините, което води до липса на функция на получения протеин.
• Делеционна мутация: Промяната на броя на ДНК базите чрез премахване на част от ДНК може да премахне една или няколко базови двойки, дори да премахне целия ген или някои съседни гени, променяйки функцията на протеина от този ген.

Вродените дефекти произтичат от генетични мутации, които възникват в структурата на гените.

По-горе са всички неща, които трябва да знаете за мутациите, възникващи в генната структура , които всеки трябва да знае, чрез които ще имаме по-разнообразен поглед върху видовете генетични мутации, както и основните причини, водещи до мутации. генетични мутации. За да се открият рано много отрицателни мутации, хората трябва активно да посещават и да се тестват преди началото на цикъла на бременност .