Glioblastom är en elakartad tumör i centrala nervsystemet (hjärna eller ryggmärg) och är en av de dödligaste cancertyperna. Flera läkemedel har visat sig vara effektiva mot denna okontrollerade tillväxt av gliaceller, som utgör en stor del av hjärnvävnaden hos däggdjur.
Vanligtvis är standardcancerbehandlingen kirurgiskt avlägsnande av tumören, följt av kemoterapi med läkemedlet temozolomid , strålbehandling och sedan nitrosoureas (som lomustin). Överlevnaden har förbättrats måttligt under åren, men prognosen är fortfarande dålig. Dessa tumörer är ofta resistenta mot befintliga läkemedel och växer ofta tillbaka efter operationen.
Studie
En studie som involverade två substanser som visade sig hämma proliferationen av glioblastomceller gav lovande resultat.
Forskarna genomförde in vitro-tester för att utvärdera de biologiska effekterna av 12 föreningar som erhållits genom syntes av hel apomorfinhydroklorid mot glioblastomceller. De fann att två av dessa föreningar - ett isokinolinderivat som kallas A5 och ett aporfinderivat som kallas C1 - minskade livsdugligheten hos glioblastomceller, vilket förhindrade tillväxten av glioblastomceller, bildning av nya tumörstamceller och ökad effektivitet av temozolomid.
Mer forskning behövs för att bättre förstå verkan av dessa föreningar på tumörceller och normala celler, men resultaten hittills tyder på en potentiell terapeutisk tillämpning som cytotoxiska medel, ny för kontroll av glioblastom.
Forskare identifierar två föreningar som kan hämma tillväxten av hjärntumörceller
Forskarna identifierade två föreningar som kunde hämma tillväxten av hjärntumörceller. Nästa steg är att testa ämnenas effekter på normala nervceller och djur.
Vid genomförandet av studien drog forskarna fördel av tillverkningsprocessen för apomorfinhydroklorid, där varje steg i en kemisk reaktionskedja producerar föreningar som konsumeras i nästa steg. Forskare hade tidigare genomfört studier för att utvärdera effektiviteten av 14 av dessa föreningar på skivepitelcancer i huvud och hals, fann att A5 och C1 var lovande, och de bestämde sig för att göra det.
"På grund av vikten och brådskan med att identifiera nya terapeutiska medel som kan användas för att behandla glioblastom , utvärderade vi samma panel som i den tidigare studien men nu timmar för denna andra typ av tumör." - Dorival Mendes Rodrigues - Junior, första författare till uppsatsen och postdoktor, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi, Uppsala universitet, Sverige.
Projektet om molekylära markörer för huvud- och halscancer stöddes av FAPESP och involverade även André Vettore, en annan författare till den nyligen publicerade artikeln. Vettore är professor vid institutionen för biologiska vetenskaper vid Federal University of São Paulo i Diadema, Brasilien.
"Fynden av denna studie är spännande, men de är bara de första stegen på en lång resa. Studier krävs fortfarande för att fastställa effekterna av A5 och C1 på neuroblastomceller. "Glia- och neuronala celler är inte tumörframkallande, säger Vettore.
Han tillade, om resultaten av denna framtida studie är mycket lönsamma, kan det vara möjligt att gå vidare till kliniska prövningar för att bekräfta effektiviteten av föreningarna. "När alla dessa stadier är klara, kan föreningarna så småningom användas för att behandla glioblastompatienter."
Naturliga bioaktiva produkter
Glioblastom tumör lokalisering
Studien genomfördes in vitro för att utvärdera antitumöraktiviteten hos 12 aromatiska föreningar erhållna som mellanprodukter i syntesen av apomorfin – en alkaloid som interagerar med dopamin och som används i stor utsträckning för att kontrollera motoriska förändringar orsakade av Parkinsons sjukdom .
Alkaloider är ett slags välkända naturprodukter med många farmakologiska egenskaper och har studerats för deras antikonvulsiva, trombocythämmande , anti-HIV, dopaminerga, kramplösande och antitumöreffekter.