De senaste kliniska prövningarna och forskningen om gastrointestinala epiteltumörer

Kliniska prövningar av gastrointestinala epiteltumörer är forskningsstudier för att hitta effektivare behandlingar. Läs mer om denna metod genom artikeln nedan.

Kliniska prövningar av gastrointestinala epiteltumörer är forskningsstudier för att hitta effektivare behandlingar. Lär dig mer om denna metod genom artikeln nedan.

Vad är en klinisk prövning?

En klinisk prövning är en process för att bedriva forskning på frivilliga i syfte att göra vetenskapliga framsteg. Faktum är att alla FDA-godkända läkemedel har gått igenom kliniska prövningar.

Den kliniska prövningen är tillämplig på alla stadier och typer av gastrointestinala epiteltumörer (GIST) . De flesta kliniska prövningar kommer att fokusera på nya behandlingar för att jämföra säkerhet, effektivitet och genomförbarhet med tidigare behandlingar. Dessa typer av studier hjälper också till att utvärdera nya läkemedel, behandlingar och nya behandlingar.

Kliniska prövningar är tillämpliga på alla stadier och typer av GIST

Patienter som deltar i kliniska prövningar kan vara de första att implementera behandlingen innan den är allmänt antagen i samhället. Därför finns det vissa risker med kliniska prövningar såsom biverkningar eller ineffektiv behandling. Därför bör patienter tala med sin läkare innan de beslutar sig för att delta i en viss klinisk prövning.

Beslutar att delta i kliniska prövningar

Det finns många anledningar till varför patienter väljer att delta i en klinisk prövning. För vissa människor är en klinisk prövning det bästa alternativet för dem just då och där. Eftersom standardbehandlingar inte fungerar som de ska, går de frivilligt in i kliniska prövningar i hopp om bättre resultat. Andra patienter anmälde sig frivilligt att delta i kliniska prövningar eftersom de visste att detta var ett sätt att bidra till utvecklingen av GIST-behandling. Även om denna studie inte direkt gynnar dem, kommer deras deltagande att gynna framtida GIST-patienter.

Det finns många anledningar till varför patienter väljer att delta i kliniska prövningar

Kostnaden för försäkring och priset för kliniska prövningar kommer att bero på platsen och studien. I vissa planer ersätts vissa kostnader för kliniska prövningar av försäkringen, medan andra inte är det. Du måste arbeta närmare med ditt forskarteam och försäkringsbolag för att se hur det är att betala för en klinisk prövning.

Patienter kommer att vara oroliga för att de kanske inte kan få behandling på grund av placebo eller "sockerpiller" när de deltar i prövningen. Studiedeltagarna informeras dock alltid i förväg om den kliniska prövningen de deltar i använder placebo.

Patientsäkerhet och informerat samtycke

För att delta i en klinisk prövning måste en patient gå igenom en tillfällig process som kallas informerat samtycke. Under denna procedur måste läkaren:

• Beskriv alla behandlingsalternativ så att patienten vet hur den nya behandlingen och standardbehandlingen skiljer sig åt.
• Lista alla risker med den nya behandlingen och jämför den med riskerna med standardmetoden
• Förklara kraven för varje patient att delta i en klinisk prövning, inklusive antalet träffade läkare, tester och en detaljerad behandlingsplan.

För att delta i en klinisk prövning måste en patient inhämta ett samtycke

Kliniska prövningar övervakas noga av experter som överväger alla relevanta frågor i varje studie. Kliniska prövningar har regler som kallas "urvalskriterier" som hjälper till att strukturera studien samt säkerställa patientsäkerheten. Patienten och forskargruppen kommer noggrant att överväga dessa kriterier tillsammans.

Observera att patienter som deltar i kliniska prövningar kan avbryta deltagandet när som helst av personliga eller hälsomässiga skäl, inklusive: nya behandlingar som är ineffektiva eller har biverkningar. Patienter som deltar i en klinisk prövning bör fråga sina läkare och forskare som kommer att behandla och ta hand om dem under hela den kliniska prövningen fram till slutet, eller när patienten väljer att lämna ut under testningen.

Den senaste forskningen om gastrointestinala epiteltumörer

Läkare fortsätter att hitta det bästa sättet att behandla GIST och ge den bästa vården och behandlingen för personer som diagnostiserats med GIST.

• Nya läkemedel: Många studier fortsätter att hitta nya läkemedel för att behandla GIST, särskilt nya riktade terapier. Flera läkemedel som riktar sig mot proteiner som hjälper tumörceller att överleva och läkemedel som riktar sig mot tumörblodkärl har studerats. Behandling genom immunsystemet, även känd som immunterapi, är också av intresse för GIST.
• Behandlingslängd efter operation: Hur lång tid det tar att fortsätta ta imatinib efter operation baseras på risken för återfall. De med hög risk för återfall bör övervägas för imatinib i 3 år efter operationen om tumören har en imatinib-specifik mutation.
• Palliativ vård: Kliniska prövningar genomförs för att hitta sätt att lindra symtom och biverkningar av GIST-behandling, vilket hjälper patienter att förbättra sin livskvalitet.

Ovan finns användbar information om kliniska prövningar, samt den senaste forskningen relaterad till gastrointestinala epiteltumörer. Hoppas den här artikeln hjälper dig att fatta beslutet att välja den mest lämpliga behandlingsmetoden.