Uppföljningsvård efter behandling av kraniofaryngiom hos barn

Kraniofaryngiom hos barn är en form av tumör i centrala nervsystemet. Efter att ha behandlats behöver barnet uppföljande vård. Så vilken uppföljningsvård finns det?

Att ta hand om ett barn med kraniofaryngiom slutar inte när behandlingen väl är över. Den medicinska personalen kommer att fortsätta att utföra många tester för att säkerställa att tumören inte har återvänt, behandla eventuella biverkningar som ditt barn har och övervaka ditt barns allmänna hälsa. Denna process kallas för eftervård. Alla barn som behandlas för kraniofaryngiom kräver livslång uppföljningsvård för att förhindra återfall.

Uppföljningsvård kommer vanligtvis att omfatta regelbundna fysiska undersökningar, MR-undersökningar eller båda. Läkare måste övervaka barnets återhämtning under de kommande månaderna och åren. Eftervård är mycket viktigt för att ta reda på om tumören har börjat växa igen.

Uppföljning efter behandling för att snabbt upptäcka återfall av kraniofaryngiom

Uppföljning vid återfall

Ett av målen med uppföljningsvården är att kontrollera återfall. En återkommande tumör orsakas ofta av små områden av tumörceller i kroppen som inte har upptäckts och förstörts. Med tiden ökar dessa celler i antal tills de antingen visar sig på testresultat eller orsakar kliniska symtom.

Vid eftervården ger den läkare som känner till barnets sjukdomshistoria information om risken för återfall. Läkare ställer ofta specifika frågor om ett barns hälsa. Vissa barn kan ta blodprover eller bildundersökningar som en del av den regelbundna uppföljningsvården. Valet av test beror på många faktorer, inklusive vilken typ av tumör som initialt diagnostiserades och den behandling som ges.

Barn som har behandlats för kraniofaryngiom bör genomgå regelbundna MR-undersökningar för att kontrollera tumörtillväxt eller återfall. Eftersom kraniofaryngiom vanligtvis växer långsamt behövs en MR-undersökning endast en eller två gånger om året. Om ett barn har genomgått strålbehandling tidigare kan en annan typ av hjärntumör utvecklas år senare.

Kontroll av långtidsbiverkningar och sena biverkningar efter behandling

Ibland kan biverkningar vara långt efter att ett barn har behandlats aktivt, detta kallas en långvarig biverkning. Dessutom kan andra biverkningar som kallas sena effekter utvecklas efter månader eller till och med år. Sena biverkningar, som kan uppstå var som helst i kroppen, kommer att omfatta fysiska problem, såsom hjärt-lungproblem och sekundära cancerformer; känslomässiga och kognitiva problem (minne, tänkande och uppmärksamhet), såsom ångest, depression och inlärningssvårigheter.

Baserat på tidigare behandling kommer din läkare att rekommendera de nödvändiga testerna för att kontrollera sena biverkningar. För barn med kraniofaryngiom är det viktigt att övervaka visuella, endokrina och metaboliska funktioner. Hormonersättningsterapi behövs nästan alltid.

Läkarteamet kommer att ge råd om behandling av biverkningar för barn

Fett

Barn som har behandlats för kraniofaryngiom upplever ofta metabola problem, viktökning och fetma . Regelbunden träning, sport och kostförändringar rekommenderas ofta. Föräldrar kan konsultera en dietist med erfarenhet av att hjälpa canceröverlevande att minimera denna bieffekt.

Hormon ersättnings terapi

Hormonersättningsterapi är en terapi som använder läkemedel för att ersätta hormoner som kroppen inte kan producera tillräckligt av på egen hand. Detta är viktigt för barn med kraniofaryngiom eftersom själva tumören eller dess behandling kan påverka hormonproducerande organ, inklusive hypofysen och hypotalamus.

Håll ett barns personliga hälsojournal

Föräldrar bör hantera och föra sina barns personliga journaler efter behandlingen. På så sätt, när barnet går in i vuxen ålder, har han eller hon en tydlig historia av diagnos, behandlingar och läkares rekommendationer för uppföljningsvård.

Under behandling och eftervård fortsätter vissa barn att få behandling på det gamla sjukhuset, eller byter till andra sjukhus och vårdcentraler. Detta beslut beror på många faktorer, inklusive typen av tumör, upplevda biverkningar, sjukförsäkringsregler och familjekrav. Om en läkare som inte direkt behandlar ett barn med kraniofaryngiom ansvarar för uppföljning efter behandling, hjälper en sammanfattning av barnets individuella journal. De specifika behandlingsdetaljer som ges tidigare är mycket värdefulla för framtida vårdpersonal.

Att föra ett barns personliga register hjälper till med sjukhusöverföringar

Vad ska man göra när behandlingen inte fungerar?

Även om framgångsfrekvensen för behandling av kraniofaryngiom hos barn är ganska hög, finns det fortfarande fall av misslyckande. När en patients tumör inte kan botas eller kontrolleras, kallas det en avancerad tumör eller en terminal tumör. Vid denna tidpunkt etableras hospicevård för att ge bästa livskvalitet för patienter med en prognos på mindre än 6 månader. Föräldrar och vårdnadshavare bör prata med sina läkare om hospicealternativ, inklusive vård i hemmet, på ett hospice eller annan vårdinrättning.

Ovan finns lite information om uppföljningsvård efter behandling av kraniofaryngiom hos barn. Hoppas den här artikeln har gett dig användbar information.