Människokroppen är en maskin med en extremt komplex struktur, och när dessa "maskiner" misslyckas sker det också på extremt komplicerade och konstiga sätt som vetenskapen ibland inte kan förklara...
Låt oss lära oss om sällsynta mänskliga sjukdomssyndrom genom följande artikel.
Exploderande huvudsyndrom
Exploderande huvudsyndrom är ett syndrom som drabbar tusentals människor runt om i världen och kännetecknas av känslan av att deras huvud exploderar när de förbereder sig för att somna utan någon förvarning. Majoriteten av patienterna med detta syndrom är över 50 år, men det kan även förekomma i tonåren.
Exploderande huvudsyndrom är vanligt hos patienter i 50-årsåldern.
Nekrotiserande vävnadsinflammation
Nekrotiserande fasciit, även känd som köttätande sjukdom, är en sällsynt sjukdom som orsakas av flera typer av bakterier, inklusive streptokocker grupp A. Sjukdomen kännetecknas av att
Menkes sjukdom
Menkes sjukdom är en genetisk störning som är vanligare hos män än hos kvinnor. Brist på koppar i kroppen är orsaken till symtom som dimsyn, muskelsvaghet, kramper etc. Behandlingen är främst koppartillskott i kombination med en rad andra stödjande åtgärder.
Cotards illusion
Cotard delution är en vanföreställning där den drabbade ofta känner att han är död. Det finns en hel del människor som har Cotard-hallucinationer och som behandlas med medicin eller dialys för att ta bort faktor 9-Carboxymethoxymethylguanine (CMMG).
Cotard delutionssjukdom orsakar hallucinationer hos människor
Trädmannens syndrom
Epidermodysplasia verruciformis orsakas av ett virus från familjen humant papillomvirus (HPV). Lesioner är knölar, förhårdnade, barkliknande bitar som växer i ansiktet eller extremiteterna. Sjukdomen är inte dödlig, men påverkar i hög grad estetiken och stör patientens dagliga aktiviteter. Det finns i dagsläget ingen specifik behandling annat än att skära av "kvistarna" när de växer för långa och snabbt.
petrified bone syndrome
Stone Man Syndrome (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva- Stone Man Syndrome) är en genetisk mutation som leder till progressiv fibros - förkalkning av hela kroppens bindväv, vilket gör att kroppen blir stel och vriden som en levande staty . Det finns för närvarande ingen effektiv behandling för denna sjukdom.
Mörkning på grund av silver
Silvergarvning (argyria) orsakas av långvarig exponering för kemiska föreningar som innehåller silver som gör att kroppens hud blir blå eller gråaktig i färgen. Laserbehandling och sjukdomen kan i vissa fall vara dödlig.
Proteus syndrom
Proteus syndrom (Proteus syndrom), även känt som Wiedemanns syndrom, kännetecknas av onormal ben- och hudhyperplasi som resulterar i onormalt formade händer och fötter. Behandlingsmetoder forskas och tillämpas fortfarande.
Varulvs syndrom
Varulvssyndrom orsakas av en genetisk abnormitet, så okontrollerad hårväxt leder till lång, tät hårväxt på hela kroppen eller i vissa delar av kroppen som ansikte, händer, rygg... Detta är en mycket sällsynt sjukdom med ca. 50 fall registrerade över hela världen.
Okontrollerbar hårväxt är ett vanligt tecken på varulvssyndrom
Porfyri
Porfyri är en genetisk eller förvärvad sjukdom som kännetecknas av störningar i produktionen av porfyriner och hemkedjan av röda blodkroppar. Buksmärtor, kräkningar, neuropsykiatriska störningar är vanliga vid denna sjukdom.
Lion face syndrom
Lion face syndrome är ett syndrom där den okontrollerade tillväxten av skallansiktet gör att patientens ansikte ser ut som ett lejons ansikte. Den vanligaste komorbida störningen är synförlust (på grund av kompression av synnerven av ben).
De äldres tillstånd
Progeria sjukdom är också känd som sjukdomen åldrande eller senilitet, för tidigt åldrande. Detta är en sällsynt sjukdom, enligt statistik finns det bara cirka 80 fall i världen för närvarande.
Cronkhite-Kanada syndrom
Cronkhite-Canada Syndrome (Cronkhite-Canada Syndrome) är ett sällsynt syndrom med manifestationer som smakförlust, tarmpolyper, håravfall och nageldysplasi. Det finns cirka 500 dokumenterade fall av detta syndrom.
Konstigt handsyndrom
Alien Hand Syndrome är också känt som "främmande hand". Människor med detta syndrom har en känsla av att de inte kan kontrollera sina händer, deras händer är inte deras, så de har meningslösa och oönskade aktiviteter.
Ödem i elefantfötter
Lymfatisk filariasis orsakas av filarial maskar som blockerar lymfsystemet, vilket leder till ödematösa nedre extremiteter som utvecklas till storleken på en elefants fot, vilket gör det svårt för patienter att gå. Behandla med anthelmintika eller operation vid behov.
Parry-Rombergs syndrom
Parry-Rombergs syndrom (Parry-Rombergs syndrom) är ett syndrom av okänd orsak där huvudsymptomet är muskler, huden på ena sidan av patientens ansikte atrofi, vilket gör att ansiktet är konkavt på ena sidan, obalans, förlust av balans. Amerika. Det finns för närvarande ingen effektiv behandling.
Lampreys sjukdom
Lampröjas sjukdom är den mest fruktade sjukdomen med skador på kroppen, särskilt i ögonen som ser ut som gul jackfrukt eller munnen på en öppen ål med ringar av taggiga tänder och djup hals. Orsaken och behandlingen av sjukdomen är okända.