Lista över de mest sällsynta sjukdomarna i världen

Det finns fortfarande mycket sällsynta syndrom och sjukdomar i världen och det finns fortfarande inget effektivt botemedel mot dessa sjukdomar. Är du nyfiken, låt oss ta reda på det genom artikeln nedan!

Artikeln introducerar sällsynta sällsynta sjukdomar i världen och för närvarande finns det ingen specifik behandlingsmetod. Om människor runt omkring dig har symtom på följande sjukdomar, bör de konsultera en läkare för snabb behandling.

Blå hud syndrom

Fugates of Kentucky är kända för sina "blå människor".

I nästan 200 år ägde familjen Fugate i Kentucky (USA) bisarrt grönt skinn och förde det vidare från generation till generation. De är kända för de "rödhyade människorna". De flesta av dessa människor levde över 80 år gamla, när de testades hade de ingen allvarlig sjukdom förutom en konstig blå hudfärg.

Orsaken till denna sjukdom är onormalt höga nivåer av methemoglobin (MetHb) i deras kroppar, vilket gör att huden blir blek och missfärgad. Detta är en sällsynt blodsjukdom som ökar graden av methemoglobin till 10-20%, medan den genomsnittliga personen har mindre än 1%. Denna sjukdom kommer att överföras från generation till generation och lämnar deras ättlingar med en blågrå eller nästan lila hudfärg.

"Varulvens" sjukdom 

Varulvssjukdom är en genetisk sjukdom som gör att skägg, hår och kroppshår växer onormalt. Detta är en av de konstigaste och läskigaste sjukdomarna i världen, med en sannolikhet på endast 1 av 1 000 000 människor. För närvarande, i Vietnam, har tre fall av denna sjukdom upptäckts, med manifestationer som mörkbrun hud, kropp täckt med ett tjockt lager hår och spridning över hela ryggen, skulderbladen och nacken.

Historiskt har 16 barn i Spanien diagnostiserats med "varulvs"-syndrom efter att ha tagit ett läkemedel som stimulerar hårväxt hos en person med håravfall, vilket gör att hår och hår växer onormalt. Som ett resultat rapporterar många läkare att orsaken till varulvssjukdom kan vara medfödd, undernärd, en reaktion på läkemedel mot hårväxt eller en patient med immunsuppressiva läkemedel och androgena steroider.

Progeria - en sällsynt sjukdom av för tidigt åldrande

Personer med Progeria lever vanligtvis bara 20 år

Detta syndrom uppträder med en mycket låg frekvens, endast cirka 1 av 8 miljoner barn. Barn med detta syndrom har ofta ett väldigt likt utseende trots att de kommer från olika etniciteter. Personer med Progeria lever vanligtvis bara till de högsta 20 åren, eftersom deras åldrande är mycket snabb, 8 till 10 gånger den genomsnittliga personen. Så detta är en mycket farlig sjukdom, med manifestationer som skallighet, hjärtsjukdomar, tunna ben och artrit, och en dödlighet på nästan 100%.

Picas syndrom

Picas syndrom får patienten att längta efter och tugga icke-livsmedelsämnen

Picas syndrom är fortfarande ett konstigt syndrom som fortfarande studeras för att hitta svaret. Detta är en ätstörning som kännetecknas av cravings och tugga på icke-närande, icke-livsmedelsämnen, såsom stenar, lera, jord eller papper.

Orsaken till sjukdomen kan bero på brist på mineraler i kroppen, undernäring eller överdriven psykisk stress. Picas syndrom ger många konsekvenser för patienters hälsa eftersom de ofta längtar efter och äter giftiga saker som orsakar förgiftning, parasitinfektioner, tarmobstruktion. Sjukdomen får oss till och med att vara nervösa när vi kämpar för att motstå de udda smakbegär.

petrified bone syndrome

Petrified bone syndrome är en sällsynt genetisk störning i bindväven, med muterade gener som orsakar olika former av förstenade ben. Detta är en progressiv störning som är mycket oförutsägbar och förvärras med tiden, vilket gör att lederna blir stela eller självförsvagande.

I de flesta fall får denna sjukdom lederna att frysa och sluta fungera permanent. De mest drabbade områdena kan vara i nacke, axlar, ryggrad, höfter och knän. Det finns inget botemedel mot förstenad mans syndrom, och läkare lär sig fortfarande om en effektiv behandling för detta syndrom. 

Litet huvudsyndrom

Det är en mycket sällsynt sjukdom som uppstår när ett barns hjärna inte utvecklas i livmodern eller inte utvecklas som förväntat efter födseln på grund av exponering för strålning och andra traumatiska faktorer. Sjukdomen, om den inte upptäcks tidigt, kan vara livshotande. Läkaren kommer att ge råd till föräldrar om behandlingsmetoder för att säkerställa barnets säkerhet och förbättra livskvaliteten.

Barn med denna sjukdom har ofta psykisk ohälsa och läkare har fortfarande inget botemedel, men vi har fortfarande metoder för att hjälpa barn att kontrollera sitt beteende och förbättra utvecklingen. Om det finns barn i familjen med mikrocefali bör barnet uppsöka läkare för utvecklingsscreening och livslång behandling för att kontrollera symtomen.