Hur länge lever barn med hydrocephalus? Orsaker, symtom och behandling

Hydrocephalus är en av de komplexa neurologiska sjukdomarna hos barn. Om sjukdomen inte diagnostiseras och behandlas i tid kommer den att orsaka många allvarliga komplikationer som påverkar barnens hälsa och utveckling. Låt oss ta reda på hur länge barn med hydrocephalus lever genom artikeln nedan!

Tidig upptäckt av onormala tecken spelar en extremt viktig roll i behandlingsprocessen för barn. Gå med i aFamilyToday-bloggen för att lära dig om hydrocephalus så hjälper vi dig att hitta svaret på frågan "Hur länge lever du med hydrocephalus?" Snälla du!

Lär dig mer om hydrocephalus

Hydrocephalus är en överackumulering av cerebrospinalvätska (en klar vätska som omger hjärnan och ryggmärgen, tillhandahåller näringsämnen till hjärnan och skyddar det centrala nervsystemet). ) i ventriklarna på grund av störningar i processerna för produktion, cirkulation och absorption leder till cerebral dilatation och ökat intrakraniellt tryck.

Detta överskott gör att ventriklarna blir större än normalt, barnets huvud blir större och större och hjärnans parenkymet är allvarligt skadat. Om detta tillstånd inte upptäcks och behandlas i tid, kommer det att lämna många komplikationer som är svåra att återhämta sig.

Hydrocephalus är vanligast hos barn och vuxna över 60 år, men unga är fortfarande i riskzonen. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) har uppskattat att 1 av 1000 barn föds med detta tillstånd.

Orsaker till hydrocefalus

Orsakerna till detta tillstånd varierar beroende på graden av hjärnskada och den olika kliniska bilden. Det finns två huvudgrupper av orsaker: medfödd och förvärvad.

Medfödda orsaker

Dessa är medfödda orsaker som uppstår medan barnet fortfarande är i livmodern. Detalj:

• Ventrikulär dilatation: Ett tillstånd där ventriklarna är större än normalt, vilket stör flödet av cerebrospinalvätska, vilket leder till hydrocefalus i hjärnan.
• Arachnoidcystor: Cystor i hjärnan som innehåller cerebrospinalvätska växer onormalt i arachnoidmembranet (ett lager som täcker hjärnan). Denna cysta är associerad med ventriklarna, vilket orsakar tryckförändringar med cerebrospinalvätskan.
• Cerebrospinal stenos: När den cerebrala akvedukten - bron mellan ventriklarna är smalare, blockeras flödet av cerebrospinalvätska, vilket orsakar stagnation av cerebrospinalvätska.
• Spina bifida: Detta är en neuralrörsdefekt som gör att bensporrar öppnas eller att ryggraden inte tätar helt, vilket gör att ryggmärgen och resten av nervsystemet bildas onormalt. Överskott av cerebrospinalvätska är en av dessa abnormiteter.
• Moderns infektion under graviditeten: Om mamman har en infektion under graviditeten ökar risken för att få ett barn med hydrocefalus. Till exempel: Mässling, röda hund , påssjuka...

Vaccination före graviditet är viktigt för att förhindra infektioner

Förvärvad orsak

Detta är inte medfött. Ditt barn kan också utveckla hydrocefalus om han eller hon har följande tillstånd trots att han föddes helt frisk:

• Hjärnblödning: Blödning i hjärnan gör att blod strömmar in i ventriklarna, blandas med cerebrospinalvätskan, vilket ökar vätsketrycket. Detta tillstånd är vanligare hos för tidigt födda barn än hos fullgångna barn.
• Infektioner i nervsystemet: Orsakar blockering av kärl, minskar CSF-absorption eller inflammation i åderhinneplexus som orsakar ökad CSF-sekretion.
• Huvudtrauma: Kan orsaka intraventrikulär blödning, ödem i hjärnans parenkym, komprimering av det ventrikulära systemet, vilket leder till hydrocefalus.
• Dålig absorption av CSF: Cerebrospinalvätska strömmar genom de vänstra ventriklarna men blodflödet kan inte absorbera överskottsvätskan på grund av defekter i ventriklarna.
• Arachnoidmissbildningar: Anomalier som skleroserande arachnoiditis, epidermoida cystor kan också orsaka hydrocefalus.

Tecken på ett barn med hydrocephalus

Normalt är en pojkes huvudomkrets vid födseln 37-38 cm, vid 6 månaders ålder, 42-45 cm. Baby flicka vid födseln är 35 - 38 cm, vid 6 månader är 41 - 44 cm. I genomsnitt, varje månad, kommer barnets huvudomkrets att öka med cirka 1 cm, om föräldrarna ser en förstoring på cirka 2-3 cm kan detta vara ett tecken på hydrocefalus. Så vad är tecknen på att ett barn har hydrocefalus?

• Onormalt svullet huvud: Detta är det första och tidigaste tecknet som är lätt att känna igen. Huvudets diameter ökar dag för dag, den unga hårbotten är tunn och glänsande. Skallen kommer att vara förstorad, svullen, mjuk, skallens ledlinje kommer att vidgas, den främre fontanelen kommer att vara palpabel och den bakre fontanelen kommer att vara palpabel, även blodkärlen under hårbotten kommer att vidgas än vanligt.
• Kranial split: Cranial junction frakturer kan uppträda i olika delar under huden.
• Ögon som tittar ner: Barnets ögon är vanligtvis i en nedåtgående position, vilket skapar "solnedgångs"-tecknet.
• Aptitlöshet och kräkningar: Barnet vägrar äta och kräks ofta. Barnet suger dåligt, eller kvävs av mjölk.
• Irritabilitet och kramper: Barn har svårt att sova, gråter ofta, blir ibland arga och får ofta kramper .

Ett onormalt stort huvud är det mest uppenbara tecknet

Metoder för behandling av hydrocefalus

Det finns ingen medicin som kan bota denna sjukdom, bara stödjande medicin är huvudeffekten. Det enda sättet att behandla det är kirurgi. Det finns för närvarande 2 metoder som används:

Kirurgisk implantation av shuntrör

Detta är en vanlig behandling för denna sjukdom. Läkaren kommer sedan att använda ett långt rör av silikon placerat inuti ventriklarna - där det finns en ansamling av cerebrospinalvätska.

Denna kateters uppgift är att dränera likvor från hjärnan. Samtidigt kommer läkaren också att fästa en ventil vid en punkt nära ventriklarna för att kontrollera flödet. Under ökat tryck kommer cerebrospinalvätska att strömma ut från hjärnan samtidigt som vätskan förhindras att strömma tillbaka in i ventriklarna när patienten ändrar position.

Röret placeras sedan under huden till en annan del av kroppen där överskottet av cerebrospinalvätskan lättare absorberas (t.ex. buken, hjärtkammaren, etc.). Detta system måste underhållas hela livet och övervakas regelbundet.

Endoskopisk förstörelse av golvet i 3 ventrikeln

Denna metod är mindre smärtsam men inte särskilt effektiv för spädbarn. Läkaren kommer att göra ett snitt i ventrikeln och föra in en detektor för att komma in i ventrikelsystemet och skapa en ny väg för flödet av cerebrospinalvätska.

Experter rekommenderar att om barnet opereras före 6 månaders ålder kommer resultaten att bli mycket positiva. Detta anses vara en "gyllene tid" för barn som har oturen nog att bli sjuka. Men om denna tid överskrids eller barnet inte upptäcks och behandlas i tid kan det leda till komplikationer som är svåra att återhämta sig.

Hur länge lever barn med hydrocephalus?

Det är inte känt hur länge ett barn med hydrocephalus kommer att leva. Prognos och sjukdomsförlopp beror på orsaken, svårighetsgraden av sjukdomen, kliniska symtom och tidpunkten för diagnos av hydrocefalus.

Hur länge lever barn med hydrocephalus?

Många fall av barn med hydrocephalus kan botas, de kan gå till skolan för att studera och leka med vänner som vanliga barn. Därför måste föräldrar övervaka och vara uppmärksamma på barnets onormala uttryck för att upptäcka och behandla så snart som möjligt! För närvarande kan sjukdomen upptäckas även när barnet fortfarande är i livmodern med hjälp av ultraljudsteknik. Och hjärnultraljud är ett mycket effektivt sätt att screena denna sjukdom.

Förhoppningsvis kan ovanstående artikel hjälpa föräldrar att bättre förstå hydrocephalus sjukdom och svara på frågan " Hur länge kan du leva med hydrocephalus?" . Kvinnor under graviditeten bör också genomgå regelbundna förlossningskontroller för att omedelbart upptäcka abnormiteter från barnet samt fullt vaccinerade om de tänker bli gravida!