Bör kliniska prövningar av neuroblastom hos barn vara motiverade?

Neuroblastom är en farlig men sällsynt sjukdom hos barn, så kliniska prövningar behövs alltid för att utveckla nya behandlingar.

En klinisk prövning är också känd som en metod för att testa nya läkemedel. Detta spelar en oerhört viktig roll för att hjälpa läkare att förbättra medicinen, få tillgång till ett säkrare och mer effektivt sätt att behandla sjukdomar. Men med barnets omogna immunsystem undrar många föräldrar fortfarande om de ska ge sitt barn en klinisk prövning för glioblastom. Låt oss lära oss om det här problemet genom artikeln nedan! 

Vad är en klinisk prövning?

De flesta läkemedel, tillsammans med moderna botemedel som används idag, måste genomgå långvariga kliniska prövningar. Dessa botemedel och behandlingar utförs på frivilliga. Efter framgångsrika tester kommer dessa läkemedel att godkännas av US Food and Drug Administration (FDA) och användas i stor utsträckning. 

Syftet med att testa nya behandlingar är faktiskt att utvärdera nya läkemedel, kombinationer av befintliga behandlingsmetoder, nya tillvägagångssätt för strålbehandling eller kirurgi, och nya tillvägagångssätt för behandling, nya behandlingsmetoder. På Barncancerfonden pågår kliniska prövningar av patienter med första diagnos och patienter med diagnosen resistent eller återkommande sjukdom. Flera kliniska prövningar studerar nya sätt att lindra symtom och biverkningar under behandlingen. Andra undersöker metoder för att hantera sena biverkningar som kan uppstå långt efter behandlingens slut.

Om testet är effektivt kommer barnets hälsa att förbättras avsevärt. Det finns dock också vissa risker med dessa prövningar, inklusive möjliga biverkningar och att den nya behandlingen inte fungerar. Föräldrar bör prata med sitt barns vårdteam om både för- och nackdelar med att delta i en viss studie.

Bör kliniska prövningar av neuroblastom hos barn vara motiverade? 

Ska jag gå med i en klinisk prövning? 

Alla deltar i kliniska prövningar av olika anledningar. För vissa människor är detta den bästa behandlingen som finns. Eftersom tidigare konventionella behandlingar kanske inte har varit perfekta är patienter ofta villiga att ta risker från kliniska prövningar i hopp om ett bättre resultat. Andra anmäler sig frivilligt att delta i kliniska prövningar eftersom de vet att dessa studier kommer att bidra till framsteg i behandlingen av neuroblastom hos barn. 

Beslutet om att delta i en klinisk prövning eller inte är fortfarande mycket upp till den enskilda patientens beslut, tillsammans med familjens beslut. Om du undrar kan du basera på följande faktorer: 

• Omfattningen av kliniska prövningar varierar från plats till plats och från studie till studie. I vissa projekt kommer en del av kostnaden för att delta i dessa försök att ersättas, i andra inte. Prata med forskargruppen och försäkringsbolaget först för att ta reda på hur du är täckt under provbehandlingen.
• Föräldrar är ofta oroliga för att deras barn inte kommer att få en riktig behandling på grund av användningen av placebo eller "sockretabletter" i kliniska prövningar. Användningen av placebo i kliniska prövningar med cancer är dock ganska sällsynt och används sällan i pediatriska cancerstudier . 

Fördelarna med kliniska prövningar kommer med många risker 

Noterar vid klinisk prövning av neuroblastom 

För att delta i en klinisk prövning måste föräldrar och små barn delta i en process som kallas informerat samtycke. Före samtycke kommer föräldern och patienten att diskutera frågor som: 

• Beskriv alla behandlingsalternativ så att patienten kan förstå skillnaden mellan nya och konventionella behandlingar.
• Lista alla risker med den nya behandlingen, som kan vara samma eller olika riskerna med den vanliga behandlingen.
• Förklara kraven för varje person att delta i en klinisk prövning, inklusive antalet besök, tester och behandlingsscheman.

Kliniska prövningar har vissa regler som kallas "urvalskriterier", som fungerar som grunden för forskning och hjälper till att hålla deltagarna säkra. Tillsammans kommer du och forskargruppen noggrant att granska dessa standarder innan du deltar i försöken.

Personer som deltar i kliniska prövningar kan besluta att sluta när som helst av någon form av personlig eller hälsoskäl. Detta kan bero på att den nya behandlingen inte fungerar eller på grund av allvarliga biverkningar. Därför bör föräldrar till barn som deltar i en klinisk prövning prata med sina läkare och forskare om vem som kommer att behandla deras barn under och efter en klinisk prövning, eller om de lämnar prövningen innan den avslutas.

Innan en klinisk prövning genomförs krävs samtycke från både patient och familj 

Förhoppningsvis har du genom denna artikel fattat ett beslut om att ge ditt barn en klinisk prövning för neuroblastom eller inte. Du måste komma ihåg att förutom fördelarna, kommer kliniska prövningar också med en hel del risker, som direkt påverkar barns hälsa.