Neuroblastom – Barn: Riskfaktorer

Neuroblastom förekommer oftare hos pojkar än hos flickor. Lär dig mer om riskfaktorerna för neuroblastom hos barn idag med aFamilyToday Blog.

Idag har forskare hittat ett antal ärftliga muterade gener som spelar en roll i utvecklingen av neuroblastom hos barn, varav de flesta har en familjehistoria av sjukdomen. Lär dig mer om några av de riskfaktorer som påverkar neuroblastom hos barn med aFamilyToday-bloggen !

På grund av familjehistoria och anlag

Neuroblastom kan orsakas av en familjehistoria hos små barn

Enligt undersökningen har cirka 1-2 % av barn med neuroblastom en familjehistoria av sjukdomen. De flesta barn med genetisk predisposition tenderar att ha sjukdomen tidigare än vanligt, i genomsnitt för barn 9-13 månader jämfört med barn med samsjuklighet. Hos barn med en familjehistoria av neuroblastom kan sjukdomen uppträda i två eller flera olika organ.

Neuroblastomtumörer har hittats hos patienter med medfödd central hypoventilationssyndrom, som är en specifik störning av gaskontroll som är förknippad med medfödd hypertrofi. Hirschsprung (HSCR)). CCHS är ett av resultaten av ärftliga genetiska mutationer (mutationer som överförs från mor till barn) eller det kan också bero på en ny mutation som är mer sannolikt att uppstå hos barn vid en parad homeobox (PHOX). ) 2B. Genmutationer kan också hittas hos vissa patienter med en familjehistoria av neuroblastom, av vilka de flesta är associerade med HSCR och CCHS. Dessutom, även om PHOX2B-mutationer är relativt sällsynta, har de också hittats i DNA-prover från neuroblastomtumörer hos patienter utan familjehistoria (<>

Mutationer i genen ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) har gradvis upptäckts hos patienter med en familjehistoria av neuroblastom. Dessa mutationer kan leda till onormal aktivering av ALK. Men detta fenomen kan också hittas hos patienter utan familjehistoria. Neuroblastom diagnostiseras också hos patienter med partiellt saknade kromosom 1 och 11 (1p och 11q). Dessa avsnitt hjälper dig att stoppa tumörtillväxt.

Genetiska faktorer som inte är förknippade med släkthistoriska effekter

Gener som kan muteras ärvs inte från familjen

Du bör vara medveten om att vissa av de genetiska förändringarna som orsakar individuella cancerformer kanske inte är ärvda, och du kommer inte att hitta dem i din närmaste familj. För närvarande förstår forskarna fortfarande inte helt funktionen hos vissa genmutationer som TP53, NRAS, BRCA2 som kan öka risken för neuroblastom. Dessutom har vanliga polymorfismer som BARD, LMO1 också studerats för att fastställa en relativt liten effekt på sjukdomsrisken. I vissa fall kan dessa polymorfismer interagera med varandra för att öka risken för sjukdomar. Forskning för att identifiera sällsynta polymorfismer undersöks fortfarande av forskare.

Ta reda på mer om några av den senaste forskningen

Senaste forskningen om neuroblastom hos barn

Kliniska prövningar genomförs för att hjälpa till att studera användningen av kemoterapi i kombination med immunterapi, tyrosinkinashämmare eller andra biologiska medel. Forskarna hoppas alla att denna kombination kan bidra till att öka effektiviteten, minska biverkningar av standardbehandlingar.

Om du är intresserad av att lära dig mer om en del av informationen relaterad till det nya forskningsområdet neuroblastom, kan du ta reda på det genom följande relaterad information:

• För att snabbt söka efter specifika kliniska prövningar som är relevanta för diagnosen hos små barn, överväg och konsultera din läkare för information om onlinedatabasen för kliniska prövningar.
• Besök snabbt ASCO:s webbplats för Conquer Cancer Foundation för mer information och lär dig mer om sätt att stödja cancerforskning. .

Ovanstående artikel är en delning av enFamilyToday-blogg om faktorer som påverkar neuroblastom hos barn . Förhoppningsvis kommer du genom denna artikel att få en hel del nödvändig och användbar information för dig om information och faktorer som kan påverka, direkt eller indirekt öka risken för att orsaka myelom.neurologi hos barn.