Cistična fibroza pri otrocih: nevarna genetska bolezen, ki se je morajo starši zavedati

Cistična fibroza pri otrocih je dedna bolezen, ki lahko povzroči številne resne zdravstvene zaplete. Vendar pa lahko pravočasno odkrivanje in zdravljenje otrokom pomagata pri zdravem življenju in omejiti nekatere zaplete bolezni.

Cistična fibroza je bolezen, ki jo je težko zdraviti, povzroča številne nevarne zaplete, celo smrt. Trenutno ni zdravila za to bolezen, vendar obstajajo načini, kako otrokom pomagati živeti z boleznijo.

Kaj je cistična fibroza?

Cistična fibroza je vseživljenjska genetska bolezen, ki vključuje izločalne žleze. Ta bolezen povzroči, da telo poveča potenje in sluz, kar prizadene pljuča, prebavni sistem in druge organe. Običajno je sluz v pljučih le zelo tanka in precej spolzka obloga. Če pa ima otrok cistično fibrozo, bo sluz postala nenormalno gosta in lepljiva, kar bo povzročilo blokade v prebavnem sistemu in pljučih. Cistična fibroza pri otrocih je nevarna genetska motnja, ki je lahko smrtno nevarna.

Vzroki cistične fibroze pri otrocih

Vzrok cistične fibroze pri otrocih je posledica genetske dednosti cistične fibroze od obeh staršev. Če otrok prejme gen za bolezen le od matere ali očeta, potem je otrok le nosilec bolezni, ne pa z boleznijo. Če pa otrok podeduje gen za cistično fibrozo od obeh staršev, bo otrok razvil bolezen. Cistična fibroza se lahko pojavi v družinah. Zato je glavni vzrok te bolezni genetska motnja.

Simptomi cistične fibroze pri otrocih

Simptomi cistične fibroze se od otroka do otroka razlikujejo. Vendar ga lahko največkrat zaznate, ko je vaš otrok zelo majhen. Tukaj je nekaj pogostih simptomov cistične fibroze:

Okužba pljuč , oteženo dihanje, piskanje in vztrajen kašelj

Črevesna obstrukcija zaradi mekonija pri dojenčkih

Otroška koža in znoj sta slanega okusa

Počasno pridobivanje teže in višine

Nenormalno razvit nos ali sinusi

Otekanje rektuma ali rektalni prolaps .

Diagnoza cistične fibroze pri otrocih?

Teste za diagnosticiranje cistične fibroze je mogoče opraviti v kateri koli starosti, vendar se večina cistične fibroze odkrije kmalu po rojstvu ali 2 leti pozneje. Če otrokov zdravnik sumi na cistično fibrozo, lahko priporoči genetsko testiranje in testiranje znoja.

Preizkus potenja se zelo pogosto uporablja pri identifikaciji cistične fibroze. To je preprost, neboleč in hiter test. Zdravnik bo vzel vzorec znoja vašega otroka in izmeril količino soli v znoju. Znoj ljudi s cistično fibrozo ima pogosto višjo koncentracijo soli od običajne.

Poleg testa potenja vam lahko zdravnik priporoči druge preiskave, kot so  rentgenski žarki prsnega koša, testi pljučne funkcije, rentgenski žarki sinusov in testi izpljunka.

Zapleti cistične fibroze pri otrocih

Tukaj je nekaj pogostih zapletov cistične fibroze:

Povzroča pljučnico, sinusitis ali bronhitis

Povzroča poškodbe dihalnih poti, povzroča bronhiektazije, ovira kroženje zraka v pljučih

Poškoduje pljučno tkivo, kar vodi do odpovedi dihanja

Stene zračnih kanalov se lahko tanjšajo, kar vodi do izkašljevanja krvi

Povzroča vnetje in otekanje sluznice nosu, kar povzroča polipe

Poveča tveganje za sladkorno bolezen

Prebavni encimi, ki izločajo kanale trebušne slinavke, so blokirani, kar onemogoča vstop encimov v tanko črevo, zaradi česar se hrana ne prebavi v celoti, kar povzroča prehranske pomanjkljivosti.

Zamašeni žolčni kanali, ki povzročajo žolčne kamne in težave z jetri

Povzroča osteoporozo.

Zdravljenje cistične fibroze pri otrocih

Otroci s cistično fibrozo potrebujejo stalno nego. Zdravljenje za vsakega otroka bo različno, odvisno od vzroka genetske motnje in tega, kako se telo z njo spopada. Zdravnik vašega otroka bo priporočil zdravila, prehransko terapijo, respiratorno terapijo in druga zdravljenja:

Zdravila: Zdravnik lahko vašemu otroku da antibiotike za boj proti okužbam, ki jih povzročajo bakterije. Vrste nesteroidnih protivnetnih zdravil , kot je ibuprofen, se lahko uporabljajo za zmanjšanje vročine, bolečine in otekline. Lahko se dajejo tudi zdravila, ki pomagajo redčiti sluz, in bronhodilatatorji.

Prebavni encimi: zdravnik vašega otroka lahko predpiše dodatne prebavne encime in vitamine, ki pomagajo telesu absorbirati hranila.

Inzulin:  Vaš zdravnik lahko vašemu otroku da insulin za uravnavanje krvnega sladkorja, če ima vaš otrok sladkorno bolezen.

Prava prehrana in dodatki:  Zdravnik vam bo zagotovil ustrezno prehrano, ki bo vašemu otroku pomagala pri normalnem razvoju. Poleg tega vam bodo morda svetovali, da otroku daste dodatno hrano za obvladovanje te bolezni.

Cepivo  proti gripi : svojega otroka morate cepiti proti gripi vsako leto, da preprečite zaplete zaradi cistične fibroze.

Nekaj ​​domačih zdravil za cistično fibrozo

Cistično fibrozo je treba zdraviti v bolnišnici pod nadzorom zdravnika. Vendar pa obstaja nekaj stvari, s katerimi lahko poskusite pomagati pri lajšanju simptomov:

Otroku ponudite zeliščne čaje, kot so trpotec, kopriva in rdeča detelja. Zelišča bodo pomagala povečati imuniteto otroka.

Uporabite piskavico ali meto v prehrani vašega otroka, da izboljšate prebavno funkcijo.

Za redčenje sluzi uporabite zelišča, kot je koren repinca.

Kurkuma ima protivnetne lastnosti. Dajte svojemu otroku kurkumo za zdravljenje pljučnice. Kurkumo lahko dodate hrani ali jo dodate mleku.

Papaja ima antibakterijske in protiinfektivne lastnosti. Zato lahko svojemu otroku redno dajete papajo.

Dajte svojemu otroku zeleni čaj z malo medu in cimeta za boj proti okužbam.

Doma izvajajte vaje z otrokom za izboljšanje delovanja pljuč. Naj bo vaš dom čist, da preprečite, da bi bil vaš otrok izpostavljen prahu in alergenom. Še pomembneje je, da poskrbite, da ima vaš otrok hranljivo prehrano.

Preden otroku daste kakršno koli zeliščno zdravilo, se posvetujte s svojim zdravnikom, ker niso vsa zelišča primerna za otroke.

Nasveti za lažje dihanje otrok

Cistična fibroza pri majhnih otrocih lahko povzroči težave z dihanjem. Če ima vaš otrok težave z dihanjem, lahko poskusite nekaj od spodnjih metod, da otroku olajšate dihanje:

Uporabite vlažilec zraka v vašem domu, da povečate vlažnost v zraku, saj lahko suh zrak otrokom oteži dihanje in kašelj s sluzjo.

Ne kadite v bližini otrok. Pasivno kajenje lahko negativno vpliva na otrokovo dihanje in poslabša kašelj.

Uporabite blazine, da dvignite otrokovo glavo med spanjem. Visoka glava otroku olajša dihanje. Vendar pa pri dojenčkih ne smete uporabljati blazin.

Prosite svojega zdravnika za nekaj vaj, ki bodo otroku pomagale lažje dihati in odstraniti sluz iz telesa.

Cistična fibroza je potencialno smrtno nevarna bolezen. Vendar se je v zadnjih nekaj desetletjih pričakovana življenjska doba otrok s cistično fibrozo znatno povečala. Otroci s cistično fibrozo lahko doživijo 30, 40 ali celo 50 let.

Čeprav cistične fibroze ni mogoče popolnoma pozdraviti, je na voljo veliko zdravil, ki pomagajo obvladovati simptome bolezni. Pomembno je, da razumete stanje vašega otroka in izberete najboljši pristop zanj. Poleg tega vedno upoštevajte nasvet svojega zdravnika, da se izognete morebitnim nevarnim zapletom.