Måling av nakkegjennomskinnelighet er en viktig test under graviditet for å avgjøre om babyen din er i faresonen for Downs syndrom. Derfor lurer mange gravide på hvor mye nakkegjennomskinnelighet som er normalt.
Graviditet er en tid da du vil bli utsatt for mange nye konsepter og termer knyttet til foster- og mødrehelse. Nakkegjennomskinnelighet er et av de viktige konseptene du trenger å vite.
Denne ultralydmetoden hjelper deg med å oppdage risikoen for fødselsskader som babyen din kan ha for rettidig intervensjon. Den følgende artikkelen vil gi deg nyttig informasjon relatert til måling av nakkegjennomskinnelighet som gravide kvinner ikke bør ignorere.
Nakkegjennomskinnelighet er akkumulering av væske i huden på baksiden av babyens nakke. Testing av en blodprøve av moren, ultralyd for å evaluere "fraværet" av fosterets nesebein og resultatene av nakkegjennomskinnelig ultralyd vil være faktorer for å vurdere om fosteret har risiko for Downs syndrom eller ikke.
Måling av nakkegjennomskinnelighet er en av de viktigste testene å ha i første trimester av svangerskapet når du er gravid i uke 11-14. Årsaken er at hvis gravide kvinner gjør denne testen for tidlig før 11 uker av svangerskapet, vil nakken være veldig uklar fordi fosteret fortsatt er veldig lite, noe som gjør måleresultatene unøyaktige. Men hvis den gravide moren tar målingen når graviditeten er mer enn 14 uker, går resultatene tilbake til det normale, noe som gjør det svært vanskelig for legen å diagnostisere.
Du vil få resultatene rett etter at ultralyden er utført. Derfor bør du ha viss kunnskap for å forstå betydningen av tallene som er registrert på resultattabellen. Hvis babyen er mellom 45 - 84 mm, vil den nakkegjennomskinnelighet normalt være mindre enn 3,5 mm.
Fosteret har en nakkegjennomskinnelighet lavere enn 1,3 mm, risikoen for Downs syndrom er ganske lav. Hvis denne indeksen er 6 mm, er risikoen for Downs syndrom og andre misdannelser ganske høy.
Ved 11 ukers graviditet er standard nakkegjennomskinnelighet 2 mm.
Fosteret er 13 uker gammelt, standardindeksen er 2,8 mm.
Studier viser at den høye nakkegjennomskinneligheten skyldes en betydelig økt mengde væske i nakkeområdet. Årsaken til denne økningen er visse tilstander hos fosteret. Derfor er nakkegjennomskinnelig ultralyd den mest effektive metoden for leger for å sjekke og diagnostisere fostermisdannelser i de første 3 månedene av svangerskapet .
Jo høyere dette tallet er, desto høyere er risikoen for fødselsdefekter på grunn av unormale kromosomer (Downs sykdom) og assosiert med strukturelle abnormiteter, slik som at babyen vil ha et unormalt hjerte eller unormal hjerteform.
Tiden for å utføre denne testen er veldig viktig, legen din vil gi deg en måling av nakkegjennomskinnelighet mellom 11-14 uker av svangerskapet for de beste resultatene. Det utføres også flere andre tester i denne perioden.
Nakkegjennomskinnelig ultralyd ligner på andre ultralydprøver. Etter å ha påført en gel på magen din, vil legen din bruke en håndholdt enhet for å skanne huden på magen. Under ultralyden kan du føle trykket fra transduseren som presser på bukveggen, men det forårsaker ingen skade.
Vanligvis vil ultralyden gjøres gjennom magen, men for kvinner med skjev livmor eller lett overvektig vil en transvaginal transvaginal ultralyd være mer nøyaktig.
Først vil legen måle fra toppen av hodet til bunnen av fosterets ryggrad, og deretter måle den nakkegjennomskinnelighet. Den hvite delen på ultralydskjermen representerer babyens hud og den svarte delen er væsken som samler seg på baksiden av nakken.
Grunnlaget for å beregne risiko for fostermisdannelser knyttet til kromosomavvik bestemmes ved å måle nakkegjennomskinnelighet i kombinasjon med mors alder, svangerskapsalder og blodprøveresultater.
Svangerskapsalderen er den viktigste faktoren, da risikoen for at fosteret får en kromosomavvik øker med mors alder. For eksempel er risikoen for å få en baby med Downs syndrom rundt 1 av 1200 hos en 25 år gammel kvinne, men øker til 1 av 100 hos en 40 år gammel kvinne .
Fordi fosterets nakkegjennomskinnelighet blir tykkere for hver dag, var forskerne i stand til å identifisere området for nakkegjennomskinnelighet via ultralyd i løpet av 3 uker. Legen vil kombinere resultatene av opasitetsmålingen med fosterets alder, morens alder for å se om babyen er i fare for visse abnormiteter ved fødselen.
Generelt er det slik at jo tykkere fosterets nakkegjennomskinnelighet er, desto større er sjansen for at fosteret har et kromosomproblem. Du kan få diagnoseresultatene umiddelbart eller vente opptil 10 dager hvis legen må sende dataene til behandlingssentralen.
Standardtabellen for konvertering av nakketranslucens er grunnlaget for å avgjøre om babyen din er normal eller ikke. Hvis resultatene ikke er som forventet, betyr det ikke nødvendigvis at babyen har Downs syndrom.
Testen kan bidra til å avgjøre om babyen har Downs syndrom, men dette betyr ikke at babyen definitivt har Downs syndrom hvis ultralydresultatene av nakkegjennomskinnet er i faresonen. Eller hvis resultatene er korrekte, betyr det ikke at babyen ikke er født med Downs syndrom.
Det er en god sjanse for at denne testen ikke vil oppdage noen symptomer på sykdommen. Hvis du ikke er sikker på testresultatene , kan du be legen din om å utføre fostervannsprøve for å vite mer nøyaktig. I tillegg oppdages enkelte misdannelser som ryggmargsbrokk, klumpfot og ganespalte først ved 20 uker med ultralyd.
Husk at et normalt screeningsresultat (negativt resultat) ikke garanterer at fosteret har et normalt kromosom, men det indikerer lav forekomst av sykdommen. I tillegg betyr ikke et unormalt (positivt) screeningsresultat at fosteret definitivt har et kromosomproblem, men bare at det har høy risiko. Faktisk er de fleste fostre som tester positivt, faktisk fine. Kun en tredjedel av fostre med høye måleresultater er født med kromosomfeil.
I tillegg, hvis babyens måling av nakkegjennomskinnelighet er høyere enn normalt, har babyen også høy risiko for medfødt hjertesykdom. Derfor vil du under graviditet ha en spesiell type ultralyd som kalles et føtalt ekkokardiogram . Hvis fosteret har hjertesykdom, må babyen overvåkes med rutinemessig ultralyd, og ved fødselen må den være på et medisinsk senter med tilstrekkelige fasiliteter for gjenopplivning.
aFamilyToday Health deler 8 mattrygghetstips for gravide kvinner, som hjelper deg å være forsiktig med matlaging og spising under graviditet.
aFamilyToday Health - Det er tilrådelig å opprettholde en treningsrutine for gravide for å ha god helse for mor og foster, og for å støtte mor under fødselen.
Brystselvundersøkelse er uten tvil et av de mest essensielle og viktigste stegene i forebygging og tidlig oppdagelse av brystkreft. Det kan imidlertid være vanskeligere å gjøre en selvundersøkelse av brystet hvis du er gravid eller ammer.
8 uker gravid betyr at du er i første trimester. Babyen din er nå på størrelse med et jordbær.
Mødre har ofte kyllinghalssprekker når de ammer. Følgende enkle tips fra aFamilyToday Health-eksperter vil hjelpe deg å ikke bekymre deg for sprukket kyllinghals lenger!
Å være gravid og være mor er et fantastisk kall for en kvinne. Spesielt når du har tvillinger, dobles også gleden ved siden av de hemmelige bekymringene. Det er interessante ting om denne graviditeten du trenger å vite for å få en rettidig løsning.
Ingen grunn til å gå til hudlegen, mat som koriander, guava, banan ... er ekstremt effektive måter å behandle melasma og fregner på etter fødselen.
Under graviditet er det vanlig at gravide har lyst på visse matvarer. La aFamilyToday Health tyde maten som mødre ofte har lyst på!
Ønske om å få en sønn "følger slekten" Dette er hva enhver familie ønsker. Så vet du hemmeligheten bak å få en gutt?
Gravide kvinner kan spise majones er en bekymring for mange gravide fordi dette er et krydder som øker appetitten på hverdagsretter.
