Hva er nuchal translucency 1.2? Er det farlig for det ufødte barnet?

Nakkegjennomskinnelighet 1.2 er normalt for fosteret når mange gravide kvinner har resultatene for nakkegjennomskinnelighetsindeksen, men ikke forstår hva tallet betyr og føler seg forvirret og engstelig.

Nakkegjennomskinnelighet er en vanlig indikator som mange gravide kvinner er interessert i under svangerskapet fordi dette er grunnlaget for at leger kan diagnostisere risikoen for fødselsskader hos barn, så hvis nakkegjennomskinnelighet på 1,2 er hva betyr det, er det farlig for babyen , la oss umiddelbart gå gjennom artikkelen for å få svaret for meg!

Hva er nakkegjennomskinnelighet?

Nakkegjennomskinnelighet er der væskeagglomeratene vises på baksiden av babyens nakke, denne væsken har et visst tidspunkt for utseende, vanligvis i de første månedene av svangerskapet og vil falme etter den tiden. Jo mer væske babyen har, jo større er risikoen for at babyen får kromosomavvik.

Den anbefalte tiden for gravide kvinner å utføre en nakkegjennomskinnelig ultralyd er fra uke 11 til uke 14, denne gangen er mengden sekret akkurat nok, lett å måle, og bør ikke gjøres for tidlig, det vil gi unøyaktige resultater. nøyaktige og ikke lenger meningsfull screening for misdannelser.

Hva betyr nuchal translucency 1.2 for fosteret?

Klassifisering av nakkegjennomskinnelighet

Foreldre må forstå og skille de spesifikke typene av nakkegjennomskinnelighet som følger:

• Normal nakkegjennomskinnelighet: Nakkegjennomskinnelighetsindeksen er mindre enn 3,5 mm når fosteret er 45-84 mm, når fosteret er 11 uker, vil standard nakkegjennomskinnelighet være 2 mm, 13-14 ukers svangerskap. Nakkegjennomskinneligheten vil være 2,8 mm, det er noen tilfeller der fosteret har en ganske lav nakkegjennomskinnelighet, mindre enn 1,3 mm.
• Høy nakkegjennomskinnelighet: Hvis nakkegjennomskinnelighetsindeksen er fra 3,5 til 4,4 mm, er det stor risiko for at fosteret vil ha kromosomavvik, når indeksen er større enn 6,5 mm er risikoen høyere enn 60 %. Hyppigheten av misdannelser er svært høy med mange fysiske abnormiteter som Turners syndrom , ...

Ultralyden av nakkegjennomskinnelig ved riktig uke av fosteret vil gi nøyaktige resultater.

Hva betyr nuchal translucency 1.2?

Gjennom 2 tilfeller av nakkegjennomskinnelighet kan man se at indeksresultatene er ekstremt viktige.

Jo høyere indeksen for det lyse området bak i nakken er, desto høyere er frekvensen av fostermisdannelser som delt ovenfor, for de som er 11 uker gravide, er sikkerhetsindeksen 2 mm, når svangerskapet er 13-14, det sikreste vil være 2,8 mm.

Dermed kan det forstås at nakkegjennomskinnelighet på 1,2 er en indikator som er i et trygt område, fosteret har mindre sannsynlighet for å ha fødselsskader som medfødt hjertesykdom osv. Gravide mødre kan føle seg trygge når resultatene ovenfor er tilgjengelige ...

Hva er den normale nakkegjennomskinnelighetsindeksen?

Hvordan vite den normale nuchal translucency indeksen, gravide mødre kan referere til følgende parametere:

• Fullt 11 ukers foster: Den nakkegjennomskinnelighet er ca. 2 mm.
• Helt 12 ukers foster: Den nakkegjennomskinnelighet er mindre enn 2,5 mm.
• Foster fra 13-14 uker: Opasiteten er mindre enn 2,8 mm.

Dermed, med en indeks på 3 mm eller mer, anses det som en høy risiko for kromosomforstyrrelser, mens med en måling på 1 - 2,5 mm kan mødre være helt sikre, men de må også ta hensyn til ernæring og regelmessige kontroller slik at at både mor og baby er friske.

Gravide kvinner må ta hensyn til ernæring og regelmessige kontroller

Hva bør gjøres når nuchal translucency index er unormal?

Målemetoden for nakkegjennomskinnelighet er en foreløpig måte å diagnostisere risikoen for misdannelser hos barn, nøyaktigheten er bare 80-90 %, ikke absolutt, så hvis det er en unormalitet i nakkegjennomskinnelighetsindeksen, bør gravide kvinner ikke få panikk, men rolig bære ut andre tester for å få de mest nøyaktige resultatene.

Andre tester som hjelper nøyaktig å identifisere abnormiteter i fosteret, kan mødre utføre som:

• Nipt prenatal screeningtest har en nesten absolutt nøyaktighet på 99,9 %.
• Fostervannsprøve.
• Ta føtalt navlestrengsblod.
• Biopsi av placentaryggrad.

Etter at alle tester er utført og resultatene ikke er positive, barnet har høy risiko for Downs syndrom og andre misdannelser, må familien lytte til alle analyser og råd fra legen for å ta en avgjørelse.

Informasjonen i artikkelen ovenfor vil oppdatere mange gravide mødre med grunnleggende kunnskap om Dobbeltesten samt hva nakkegjennomskinnelighetsindeksen 1.2 betyr, som er svært viktige ting som mødre bør ta hensyn til i de tidlige stadiene av svangerskapet .