Nevroblastom – Barn: Risikofaktorer

Nevroblastom forekommer hyppigere hos gutter enn hos jenter. Lær mer om risikofaktorene for neuroblastom hos barn i dag med aFamilyToday Blog.

I dag har forskere funnet en rekke arvelige muterte gener som spiller en rolle i utviklingen av nevroblastom hos barn, hvorav de fleste har en familiehistorie med sykdommen. Lær mer om noen av risikofaktorene som påvirker nevroblastom hos barn med aFamilyToday-bloggen !

På grunn av familiehistorie og disposisjon

Neuroblastom kan være forårsaket av en familiehistorie hos små barn

I følge undersøkelsen har omtrent 1-2 % av barn med nevroblastom en familiehistorie med sykdommen. De fleste barn med genetisk disposisjon vil gjerne ha sykdommen tidligere enn vanlig, i gjennomsnitt for barn 9-13 måneder sammenlignet med barn med komorbiditet. Hos barn med en familiehistorie med neuroblastom kan sykdommen forekomme i to eller flere forskjellige organer.

Neuroblastomsvulster er funnet hos pasienter med medfødt sentralt hypoventilasjonssyndrom, som er en spesifikk forstyrrelse i gasskontroll assosiert med medfødt hypertrofi Hirschsprung (HSCR)). CCHS er et av resultatene av arvelige genetiske mutasjoner (mutasjoner som overføres fra mor til barn), eller det kan også skyldes en ny mutasjon som er mer sannsynlig å oppstå hos barn ved en paret-lignende homeobox (PHOX). ) 2B. Genmutasjoner kan også finnes hos noen pasienter med en familiehistorie med neuroblastom, hvorav de fleste er assosiert med HSCR og CCHS. I tillegg, selv om PHOX2B-mutasjoner er relativt sjeldne, har de også blitt funnet i DNA-prøver fra nevroblastomsvulster hos pasienter uten familiehistorie (<>

Mutasjoner i ALK-genet (Anaplastic Lymphoma Kinase) har gradvis blitt oppdaget hos pasienter med en familiehistorie med neuroblastom. Disse mutasjonene kan føre til unormal aktivering av ALK. Imidlertid kan dette fenomenet også finnes hos pasienter uten familiehistorie. Nevroblastom er også diagnostisert hos pasienter med delvis manglende kromosom 1 og 11 (1p og 11q). Disse delene vil hjelpe deg å stoppe svulstvekst.

Genetiske faktorer som ikke er assosiert med familiehistoriske effekter

Gener som kan muteres er ikke arvet fra familien

Du bør være klar over at noen av de genetiske endringene som forårsaker individuelle kreftformer kanskje ikke er arvet, og du vil ikke finne dem i din nærmeste familie. Foreløpig forstår forskere fortsatt ikke helt funksjonen til enkelte genmutasjoner som TP53, NRAS, BRCA2 som kan øke risikoen for nevroblastom. I tillegg har vanlige polymorfismer som BARD, LMO1 også blitt studert for å bestemme en relativt liten effekt på sykdomsrisiko. I noen tilfeller kan disse polymorfismene samhandle med hverandre for å øke risikoen for sykdom. Forskning for å identifisere sjeldne polymorfismer utforskes fortsatt av forskere.

Finn ut mer om noen av de nyeste forskningene

Siste forskning på nevroblastom hos barn

Kliniske studier er utført for å hjelpe til med å studere bruken av kjemoterapi i kombinasjon med immunterapi, tyrosinkinase-hemmere eller andre biologiske midler. Forskerne håper alle at denne kombinasjonen kan bidra til å øke effektiviteten, redusere bivirkninger av standardbehandlinger.

Hvis du er interessert i å lære mer om noe av informasjonen knyttet til det nye forskningsområdet nevroblastom, kan du finne ut av følgende relatert informasjon:

• For raskt å søke etter spesifikke kliniske studier som er relevante for diagnosen hos små barn, bør du vurdere og konsultere legen din for informasjon om den elektroniske databasen over kliniske studier.
• Besøk raskt ASCOs Conquer Cancer Foundation-nettsted for mer informasjon, og lær mer om måter å støtte kreftforskning på. .

Artikkelen ovenfor er deling av aFamilyToday-bloggen om faktorer som påvirker nevroblastom hos barn . Forhåpentligvis vil du gjennom denne artikkelen ha mye nødvendig og nyttig informasjon for deg om informasjon og faktorer som kan påvirke, direkte eller indirekte øke risikoen for å forårsake myelom.nevrologi hos barn.