Stadier og undertyper av pediatrisk neuroblastom

Neuroblastom er en vanlig barnekreft. Følg den følgende artikkelen for å lære stadiet og undertypen av neuroblastom hos barn.

En av de vanligste farlige sykdommene hos barn er neuroblastom. Å gjenkjenne hvert stadium av sykdommen vil hjelpe deg med å få en rettidig behandling og behandling. Følgende artikkel fra apotekets blogg aFamilyToday vil gi deg informasjon om stadiet og undertypen av neuroblastom hos barn.

INSS-systemet for iscenesettelse av neuroblastom 

INSS er det første internasjonale klassifiseringssystemet for nevroblastom

INSS er det første internasjonale klassifiseringssystemet for nevroblastom godkjent for å ha blitt utviklet siden 1988. INSS-stadier er som følger:

Trinn 1: Det er mulig å fjerne svulsten helt kirurgisk. 

Trinn 2A: Svulsten er fortsatt på sin opprinnelige plassering og kan ikke fjernes fullstendig kirurgisk.

Stadium 2B: Svulsten er fortsatt begrenset til det opprinnelige stedet, nærliggende lymfeknuter inneholder kreftceller som kan eller ikke kan fjernes fullstendig ved kirurgi.

Trinn 3: Svulsten kan ikke fjernes kirurgisk.

Stadium 4: Svulsten har spredt seg til fjerne lymfeknuter, bein, marg eller andre organer, bortsett fra steder i stadium 4S.

Stadium 4S: Svulsten er opprinnelig lokalisert til det primære stedet (stadier 1, 2A eller 2B), og har kun metastasert hos spedbarn under ett år til hud, lever og/eller benmarg, noe som forårsaker nevrologisk svekkelse .

INRGSS International Neuroblastom Staging System av Risk Group 

INRGSS bruker kun preoperativ nevroblastomavbildning

I motsetning til INS, bruker INRGSS kun preoperativ bildebehandling med følgende stadier: 

Stadium L1: Tumor er lokalisert til det opprinnelige stedet; Ingen risikofaktorer ble funnet på CT- eller MR-bilder.

Stadium L2: Svulsten har ikke spredt seg utenfor området; tilstedeværelse av risikofaktorer på CT- eller MR-bilder.

Stadium M: Svulsten har spredt seg til andre deler av kroppen og kan føre til cerebral parese i barndommen .

MS-stadium: Svulsten har kun metastasert til marg, hud og lever. 

Definisjon av INSS

Beskrivelsen av lav-, middels- og høyrisiko-nevroblastomstadier i henhold til INSS-definisjonen er som følger:

Lav risiko

Tilstand 1.

Stadium 2A eller 2B og unntatt hos barn med MYCN-genamplifikasjon er mer enn 50 % av svulsten fjernet kirurgisk.

Trinn 4S, uten amplifikasjon av MYCN-genet, har et ekstra kromosom.

Middels risiko

Trinn 2A eller 2B hadde ingen MYCN-amplifikasjon og mindre enn 50 % av svulsten ble fjernet kirurgisk.

Trinn 3 uten MYCN-genamplifikasjon hos spedbarn yngre enn 18 måneder.

Trinn 3 uten MYCN-genamplifikasjon og gunstig histopatologi hos barn eldre enn 18 måneder.

Trinn 4 uten MYCN-genamplifikasjon hos spedbarn yngre enn 12 måneder.

Trinn 4 uten MYCN-genamplifikasjon, redundant diploid og gunstig histopatologi hos barn i alderen 12-18 måneder.

Trinn 4S, ingen MYCN-genamplifikasjon, ugunstig histopatologi og/eller diploid.

Høy risiko

Trinn 2A eller 2B genamplifikasjon.

Trinn 3 forsterker MYCN-genet.

Stadium uten MYCN-genamplifikasjon og ugunstig histopatologi hos barn eldre enn eller lik 18 måneder.

Trinn 4 amplifikasjon av MYCN-genet hos spedbarn yngre enn 12 måneder.

Trinn 4 MYCN-genamplifikasjon og/eller polyploidi og/eller ugunstig histopatologi hos spedbarn i alderen 12-18 måneder

Trinn 4.

4S-stadiet forsterker genet.

Definisjon av INRGSS

Beskrivelse av lav til høy risiko nevroblastom med INRGSS 

Beskrivelse av neuroblastom, en vanlig barnekreft med lav til høy risiko basert på INRGSS-definisjonen, er oppført nedenfor:

Svært lav risiko

Stadium L1/L2 med blandet neuroblastom på histopatologi eller voksen neuroblastom.

L1-stadiet amplifiserer ikke MYCN-genet.

Stage MS uten 11q-avvik hos barn yngre enn 18 måneder.

Lav risiko

Stadium L2 uten en 11q-avvik hos barn yngre enn 18 måneder.

Stadium 2 med nodulært nevroblastom eller differensiert nevroblastom på histopatologi og ingen 11q-avvik hos barn eldre enn 18 måneder.

Stage M-amplifisering av MYCN-genet og redundant diploid hos barn yngre enn 18 måneder.

Middels risiko

Trinn L2 forsterker ikke MYCN-genet og har en 11q-avvik hos spedbarn yngre enn 18 måneder.

Stadium L2 med nodulært nevroblastom eller histopatologisk differensiert nevroblastom forårsaker hovne lymfeknuter og kromosom 11q-avvik hos barn eldre enn 18 måneder.

Stadium L2 med nodulært nevroblastom eller histologisk udifferensiert eller dårlig differensiert nevroblastom hos barn eldre enn 18 måneder.

Trinn M polyploidi hos spedbarn yngre enn 12 måneder.

Trinn M polyploidi hos barn i alderen 12-18 måneder.

Høy risiko

L1-stadium med MYCN-genamplifikasjon.

L2-stadium med MYCN-genamplifikasjon.

Stage M forsterker MYCN-genet hos spedbarn yngre enn 18 måneder.

Stadium M hos barn eldre enn 18 måneder.

MS-stadium av kromosom 11q-avvik hos spedbarn yngre enn 18 måneder.

Stage MS forsterker MYCN-genet hos spedbarn yngre enn 18 måneder.

Ovenfor er vår del om scenen og undertypen av neuroblastom hos barn . Håper informasjonen som er delt ovenfor har gitt deg mange nyttige ting.