Vi tror alltid kreft er arvelig, så når vi hører noen si at de har kreft, har vi en tendens til å tro at noen i familien deres har kreft. Forskerne sier imidlertid at kreft ikke alltid er arvelig, og selv en person får kreft selv om de er født i en familie der ingen har hatt kreft.
Når det gjelder kreft, er alle redde fordi denne sykdommen, hvis den oppdages sent, har en svært lav helbredelsesrate. Dessuten har vi en tendens til å unngå å gifte oss med noen som har en familiehistorie med kreft på grunn av bekymring for at kreft skal overføres til barna våre.
Forskerne sier imidlertid at kreft ikke alltid er arvelig fordi en familie uten krefthistorie både på mors og mors side har kreft. Hvorfor det? Denne artikkelen vil forklare deg om arvelig kreft og kreft forårsaket av genetiske mutasjoner.
Hva forårsaker kreft?
Kreft er forårsaket av genetiske endringer som får celler til å vokse ut av kontroll. Onkogene genetiske mutasjoner i DNA-fragmenter kan arves eller skyldes variasjon over tid.
Arvelig kreft overføres fra foreldrenes reproduksjonsceller (egg eller sædceller) til avkommet - og er tilstede i alle avkommets kroppsceller. Imidlertid oppstår ervervede genmutasjoner i en celle på grunn av ting som celledelingsfeil eller eksponering for kreftfremkallende stoffer (kreftfremkallende stoffer), som tobakk eller stråling.
De fleste kreftformer er multifaktorielle, noe som betyr at din økte risiko avhenger av mange faktorer, inkludert din genetikk, miljø, livsstil og personlig helsehistorie.
Kreft er forårsaket av genetiske endringer som får celler til å vokse ut av kontroll
Arvelig kreft
I omtrent 5 % til 10 % av tilfellene er kreft arvelig og det er økt risiko for kreft hos et familiemedlem. Arvelig kreft har ofte visse faktorer i din familiehistorie som du kan vurdere hvis du har en genetisk risiko:
- Kreft i flere generasjoner (som bestemødre, mødre og døtre).
- Mange familiemedlemmer har samme kreftsykdom, spesielt hvis det er en sjelden kreftsykdom.
- Medlemmer i ung alder med kreft.
- Mange typer kreft hos en person.
- Kreft i visse organer (som øyne, bryster eller nyrer).
Risikoen for arvelig kreft er spesielt høy hvis et familiemedlem er direkte relatert til deg (for eksempel en forelder) eller bare fra én side av familien (som en fars- eller morsside). Deretter bør du ha genetisk testing for å utelukke andre årsaker, identifisere arvelige kreftsyndromer og planlegge for bedre medisinsk behandling i fremtiden.
Kreft vil sannsynligvis overføres fra mor til barn når det er visse faktorer i familiens historie
Kreft forårsaket av genetiske mutasjoner
Onkogenmutasjoner er roten til de fleste kreftformer. Noen ganger skjer disse mutasjonene på grunn av vår eksponering for kreftfremkallende stoffer. Imidlertid kan de oppstå når som helst en celle deler seg.
Kreftfremkallende stoffer kan forårsake kreft ved å forårsake direkte skade på DNA i cellene eller ved å øke celledelingshastigheten, og dermed øke risikoen for mutasjoner.
Faktorer som forårsaker genmutasjoner inkluderer:
- Tobakk, som inneholder mange kreftfremkallende stoffer, avhengig av type, som nikotin, benzen og polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAH).
- Ultrafiolett (UV) stråling fra sollys.
- Alkohol på grunn av leverskade og andre endringer som økte østrogennivåer.
- Å være overvektig eller fedme, som kan være forårsaket av betennelse, endringer i hormonnivåer, cellevekst, etc.
- Visse infeksjoner, inkludert humant papillomavirus (HPV), humant immunsviktvirus (HIV) og hepatitt B eller hepatitt C.
- Eksponering for asbest, kull, radon eller andre kreftfremkallende stoffer der du jobber eller bor.
- Eldre alder.
Kreft forårsaket av mutasjoner oppstår når vi utsettes for kreftfremkallende stoffer
Når regnes kreft som arvelig ? Dermed kan vi se at dersom et familiemedlem har kreft, er det lite sannsynlig at barna deres også får kreft. På samme måte vil en person som er født inn i en normal sunn familie også få kreft. Derfor må vi ha regelmessige helsesjekker og ha en sunn livsstil for å beskytte helsen vår.