Liste over de sjeldneste sykdommene i verden

Det er fortsatt svært sjeldne syndromer og sykdommer i verden, og det finnes fortsatt ingen effektiv kur mot disse sykdommene. Er du nysgjerrig, la oss finne ut av artikkelen nedenfor!

Artikkelen introduserer sjeldne sjeldne sykdommer i verden og foreløpig er det ingen spesifikk behandlingsmetode. Hvis folk rundt deg har symptomer på følgende sykdommer, bør de konsultere en lege for rettidig behandling.

Blå hud syndrom

Fugates of Kentucky er kjent for sine "blå folk".

I nesten 200 år eide Fugate-familien i Kentucky (USA) bisarre grønn hud og ga den videre fra generasjon til generasjon. De er kjent for de «rødhudede menneskene». De fleste av disse menneskene levde over 80 år gamle, da de ble testet hadde de ingen alvorlig sykdom bortsett fra en merkelig blå hudfarge.

Årsaken til denne sykdommen er unormalt høye nivåer av methemoglobin (MetHb) i kroppene deres, som får huden til å bli blek og misfarget. Dette er en sjelden blodsykdom som øker frekvensen av methemoglobin til 10-20 %, mens gjennomsnittspersonen har mindre enn 1 %. Denne sykdommen vil gå i arv fra generasjon til generasjon, og etterlate deres etterkommere med en blågrå eller nesten lilla hudfarge.

"Varulv" sykdom 

Varulvesykdom er en genetisk sykdom som gjør at skjegg, hår og kroppshår vokser unormalt. Dette er en av de merkeligste og skumleste sykdommene i verden, med en sannsynlighet på bare 1 av 1 000 000 mennesker. For tiden, i Vietnam, har tre tilfeller av denne sykdommen blitt oppdaget, med manifestasjoner som mørkebrun hud, kropp dekket med et tykt lag hår og spredt over hele ryggen, skulderbladene og nakken.

Historisk har 16 barn i Spania blitt diagnostisert med «varulv»-syndrom etter å ha tatt et medikament som stimulerer hårvekst hos en person med alopecia, som får hår og hår til å vokse unormalt. Som et resultat rapporterer mange medisinske fagfolk at årsaken til varulvesykdom kan være medfødt, underernært, en reaksjon på hårvekstmedisiner eller en pasient med immundempende medisiner og androgene steroider.

Progeria - en sjelden sykdom med for tidlig aldring

Personer med Progeria lever vanligvis bare 20 år

Dette syndromet forekommer med en svært lav rate, bare rundt 1 av 8 millioner barn. Barn med dette syndromet har ofte et veldig likt utseende til tross for at de kommer fra forskjellige etnisiteter. Personer med Progeria lever vanligvis bare til de høyeste 20 årene, fordi aldringshastigheten deres er veldig rask, 8 til 10 ganger den gjennomsnittlige personen. Så dette er en svært farlig sykdom, med manifestasjoner som skallethet, hjertesykdom, tynne bein og leddgikt, og en dødelighet på nesten 100 %.

Picas syndrom

Pica-syndromet får pasienten til å lengte etter og tygge ikke-mat-stoffer

Pica syndrom er fortsatt et merkelig syndrom som fortsatt studeres for å finne svaret. Dette er en spiseforstyrrelse preget av cravings og tygging av ikke-ernæringsmessige, ikke-mat stoffer, som steiner, leire, jord eller papir.

Årsaken til sykdommen kan skyldes mangel på mineraler i kroppen, underernæring eller overdreven psykisk stress. Pica syndrom gir mange konsekvenser for helsen til pasienter fordi de ofte har lyst på og spiser giftige ting som forårsaker forgiftning, parasittiske infeksjoner, tarmobstruksjon. Sykdommen fører til og med oss ​​til å være nervøse når vi sliter med å motstå de rare smakslystene.

forstenet bein syndrom

Petrified bone syndrome er en sjelden genetisk lidelse i bindevevet, med muterte gener som forårsaker forskjellige former for forsteinede bein. Dette er en progressiv lidelse som er svært uforutsigbar og blir verre over tid, noe som fører til at leddene blir stive eller selvforstyrrende.

I de fleste tilfeller fører denne sykdommen til at leddene fryser og slutter å fungere permanent. De mest berørte områdene kan være i nakke, skuldre, ryggrad, hofter og knær. Det finnes ingen kur mot forstenet mann-syndrom, og leger lærer fortsatt om en effektiv behandling for dette syndromet. 

Lite hode syndrom

Det er en svært sjelden sykdom som oppstår når en babys hjerne ikke utvikler seg i livmoren eller ikke utvikler seg som forventet etter fødselen på grunn av eksponering for stråling og andre traumatiske faktorer. Sykdommen, hvis den ikke oppdages tidlig, kan være livstruende. Legen vil gi råd til foreldre om behandlingsmetoder for å sikre barnets sikkerhet og forbedre livskvaliteten.

Barn med denne sykdommen har ofte psykiske lidelser og leger har fortsatt ingen kur, men vi har fortsatt metoder for å hjelpe barn med å kontrollere atferd, forbedre utviklingen. Hvis det er barn i familien med mikrocefali, bør barnet oppsøke lege for utviklingsscreening og livslang behandling for å kontrollere symptomene.