Nedenfor er en introduksjon for å hjelpe deg bedre å forstå Wilms-svulsten hos barn, og de spesifikke stadiene av sykdommen.
Wilms svulst hos barn kalles også nefroblastom. Dette er en malignitet i nyrene, som er mer vanlig hos barn enn hos voksne. Wilms svulst er på listen over farlige barnekreftformer. I denne artikkelen vil vi lære mer om Wilms-svulsten og hvert spesifikke stadium av utviklingen.
Lær om Wilms-svulst hos barn
Menneskekroppen vil bestå av to nyrer plassert over korsryggen, på hver side av ryggraden. Denne delen av kroppen har et rødbrunt ertlignende utseende, liggende på baksiden i stedet for foran på kroppen. Jobben til de to nyrene er å hjelpe til med å filtrere blodet, fjerne urenheter, salter, vann og overflødige mineraler fra kroppen. I tillegg spiller nyrene også en rolle i å produsere hormoner som kontrollerer blodtrykket og regenererer røde blodlegemer.
Under fosterutviklingen vil noen av de første cellene bli glomeruli. Dette er kuler laget av blodårer. Andre celler vil bli rørformede nefroner. Dette er banen som transporterer vann, salter og urenheter fra nyrene til utsiden. Der de første cellene ikke blir glomeruli eller nefroner, vil de eksistere som klynger av umodne celler. Denne klyngen av celler vil forbli der og ikke forsvinne, selv etter at babyen er født.
Klynger av umodne celler vil gå sammen og danne en stor svulst, kalt en Wilms-svulst
Når et barn utvikler seg til 3-4-årsalderen, vil noen celleklynger modnes normalt, men noen få vil være utenfor kroppens kontroll. De vil gå sammen for å danne en stor umoden cellemasse. Denne massen av celler kalles en Wilms-svulst. De fleste tilfeller av Wilms-svulst hos barn er ondartede svulster som har evnen til å spre seg til andre vitale organer. Vanligvis vil Wilms-svulst hos barn oppstå på en nyre, i noen tilfeller kan begge nyrene påvirkes samtidig.
Det er svært vanskelig å gjenkjenne Wilms-svulst hos barn uten en fysisk undersøkelse. Det er først når svulstene har vokst til rundt 200 gram store at vi skjønner det. På dette tidspunktet kan babyens kreftceller ha spredt seg til lungene eller leveren. Denne sykdommen er klassifisert som barnekreft .
Spesifikke stadier av Wilms-svulst hos barn
For å finne ut hvilket stadium Wilms svulst hos barn er i, vil leger utføre diagnostiske metoder som røntgen, CT, MR, biopsi,... Wilms svulst vil ha 5 stadier spesifikt:
- Trinn 1: Wilms tumorceller finnes i en nyre. På dette stadiet kan svulsten fjernes fullstendig ved kirurgi.
- Trinn 2: Wilms kreftceller finnes i nyrene og fett, blodårer nær nyrene eller bløtvev. På dette stadiet kan kreften ha vokst til nyresinus. I dette tilfellet vil spesiallegene fortsatt velge den kirurgiske metoden for å fullstendig fjerne Wilms-svulsten.
- Stadium 3: På dette stadiet kan ikke legene fjerne hele Wilms-svulsten, mange kreftceller er funnet i området rundt nyren. Mest sannsynlig på den tiden hadde kreften spredt seg til mange organer og blodårer i hele magen, eller til nærliggende lymfeknuter. Men på dette stadiet har ikke kreftceller spredt seg utover mageområdet.
- Trinn 4: Kreftceller har spredt seg utenfor magen og angriper andre organer som lunger, lever og bein. På dette stadiet, det vi kaller metastatisk kreft.
- Stadium 5: Kreftceller vises på begge sider av nyren, hver svulst i hver nyre er delt separat.
Wilms svulst består av 5 utviklingsstadier, hvert trinn har en tilsvarende behandlingsmetode
I tillegg til de 5 hovedstadiene nevnt ovenfor, ble Wilms' svulst også lagt til av forskerne til ytterligere 2 stadier: behandlingsresistent og tilbakevendende. Resistent er stadiet der Wilms-svulster ikke krymper under eller etter behandling. Residivstadiet er en tilstand der svulstene dannes igjen etter en periode med behandling. Disse cellene kan dukke opp på samme sted, eller de kan være i andre deler av kroppen.
I tillegg til de 5 hovedstadiene nevnt ovenfor, legger Wilms svulst også til 2 flere stadier: motstandsdyktig mot behandling og tilbakevendende
Prognostiske faktorer for Wilms-svulst hos barn
Histopatologi av svulsten
Det detaljerte utseendet til Wilms' svulst vil bli visualisert under mikroskopet. Gunstig histologi har vanligvis en bedre prognose. Svulster med udifferensiert histologi har mindre sannsynlighet for å bli vellykket behandlet med kjemoterapi eller stråling, og krever mer aggressiv behandling. Omtrent 10 % av Wilms-svulstene har en udifferensiert histologi. Svulster hos pasienter i alderen 12 til 16 år er mer sannsynlig å være udifferensierte.
Tumorstadiet
Kreft i lavt stadium er mer sannsynlig å bli behandlet med hell enn kreft i høyt stadium. Dette gjelder spesielt for Wilms-svulster med udifferensiert histologi. Stadiene er de samme for svulster, uavhengig av histopatologi.
Ovenfor er en introduksjon til Wilms-svulst hos barn og hvert stadium av sykdommen. Forhåpentligvis vil det ovennevnte nyttige innholdet hjelpe deg med å få mer kunnskap om denne farlige sykdommen hos små barn.