Er det en måte å diagnostisere Wilms-svulst hos barn? Hva forårsaker denne økningen i svulster hos små barn? La oss finne svaret gjennom det nyttige innholdet nedenfor.
Wilms svulst er også kjent som nefroblastom. Det er en av de vanligste maligne sykdommer hos barn. I følge forskning er opptil 75 % av barn med Wilms-svulst under 5 år, dette tallet er opptil 95 % for barn under 10 år. Denne sykdommen er mindre vanlig hos voksne. Så hvordan blir Wilms-svulst diagnostisert hos barn? Hvilke faktorer får denne svulsten til å øke i babyens kropp? La oss finne ut av den følgende artikkelen.
Metoder for diagnostisering av Wilms-svulst hos barn
I tillegg til en generell fysisk undersøkelse hver 6. måned, vil spesialister godkjenne følgende testresultater for å diagnostisere Wilms-svulst hos barn:
Ta blod og urin for testing
Selv om resultatene av urin- og blodprøver neppe vil fortelle legen om det er noen Wilms-svulst i babyens kropp, kan de fortelle om babyens nyrer fungerer som de skal gjennom resultatene. I tilfelle noe uvanlig vil de ha grunnlag for å gjennomføre mer detaljerte diagnostiske metoder for sykdommen.
Røntgen
Røntgenresultatene vil hjelpe spesialisten til å se tydeligere den indre strukturen til babyens kropp. Derfra vil det være lettere for dem å stille en diagnose.
Ultralyd er en metode for å bruke lydbølger for å oppdage Wilms-svulst hos barn
Bildetest
Bildetester vil omfatte nyre-ultralyd eller computertomografi (CT) og resonanstomografi (MRI). Ultralyd er en metode for å bruke lydbølger til å tegne bilder av menneskelige indre organer. Hvis et barns kropp har en Wilms-svulst som dannes, vil det ikke høres ut som friske celler. Derved vil det skisserte bildet få en endring i forhold til vanlige mennesker.
En CT-skanning er en metode som bruker røntgen for å ta bilder av kroppens innside fra forskjellige vinkler. Bildet vil vises i 3D-detaljer. Gjennom diagnosen ved CT-skanning oppdaget legen ikke bare Wilms-svulsten hos barn, men bestemte også størrelsen. CT-skanningen viser også hvor langt svulsten har spredt seg i kroppen. Takket være det vil legen vurdere om den skal gi kjemoterapi til pasienten før operasjonen.
Computertomografi (CT) er en diagnostisk modalitet for Wilms-svulst hos barn
En MR-skanning er en metode som bruker magnetiske bølger til å lage detaljerte bilder av kroppen. I likhet med CT-skanninger kan MR også måle størrelsen på Wilms-svulster hos barn.
Benrøntgen og beintomografi
Det er også en vanlig metode for å diagnostisere Wilms-svulst hos barn. Dette hjelper til med tidlig oppdagelse av beinkreft hos barn forårsaket av sjeldne nyresvulster kalt klarcellet sarkom. Under en beinskanning vil legen bruke et radioaktivt sporstoff for å oppdage abnormiteter i barnets kropp. Hvis beinet er sunt og normalt, vil skanneren vise det i grått. Omvendt, hvis kreft er tilstede, vil de skadede områdene rundt den være mørkere i fargen.
Biopsi
I tilfeller hvor Wilms-svulst hos barn er spådd å utvikle seg på stadium 1 eller 2, vil spesialisten utføre en laparotomi og fjerne en liten del av mistenkt Wilms-svulst for undersøkelse under mikroskopet. Hvis det er en svulst i cellene, vil legen beregne passende behandlingsmetoder for pasienten. Dette er en diagnostisk metode for å diagnostisere kreft hos barn som vanligvis brukes av leger.
Kromosomtesting
Kromosomtesting brukes også til å diagnostisere Wilms-svulst hos barn. Spesialisten vil ta en biopsi for å se etter endringer i kromosom 1 og 16. Hvis det er tumorvariasjon på begge kromosomene, vil standardbehandling ikke være hensiktsmessig. I stedet vil leger gi barnet kjemoterapi for å endre avvikene i disse to kromosomparene.
Faktorer som øker risikoen for Wilms-svulst hos barn
Noen risikofaktorer for dannelsen av Wilms 'masse hos barn:
- Genetiske endringer: Barn med genetiske mutasjoner, defekte eller skadede gener vil forårsake mange fødselsskader hos fosteret . Siden den gang har økt frekvensen av Wilms-svulstdannelse i kroppen.
- WAGS syndrom: Ifølge forskning har opptil 33 % av barn med Wilms-svulst dette syndromet.
- Beckwith-Wiedemann syndrom: Størrelsen på de indre organene, og lemmene hos små barn vil vokse unormalt store med dette syndromet. Dette øker risikoen for Wilms' svulst, nyrecyster og svulster i leveren (hepatoblastom), bukspyttkjertelen og binyrene.
- Denys-Drash syndrom: Denne tilstanden er mer vanlig hos gutter med underutviklede kjønnsorganer.
- Familiehistorie: Hvis et familiemedlem har hatt Wilms-svulst, er det også større sannsynlighet for at små barn har denne sykdommen.
Det er mange faktorer som øker Wilms-svulsten hos barn som familiehistorie, WAGS-syndrom, Denys-Drash-syndrom, etc.
I denne artikkelen er informasjon om de vanlige metodene som brukes for å diagnostisere Wilms-svulst hos barn og faktorene som øker risikoen for denne sykdommen hos barn. Forhåpentligvis, fra det ovennevnte nyttige innholdet, vil foreldre ha mer kunnskap om denne sykdommen, og dermed oppdage abnormiteter hos små barn og rettidig behandling.