Ifølge mange eksperter vil barn med G6PD-mangel sannsynligvis starte sykdommen i tilfelle feber, tar antibiotika,... G6PD-mangel er en genetisk sykdom, så evnen til å kurere den er umulig. Så hvor mye G6PD er normalt?
Små barn med glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel (G6PD) når de er syke trenger egen pleie og har stor innvirkning på helsetilstanden. En av problemene som er mest bekymret for mødre på dette tidspunktet er hvor mye G6PD er normalt?
Hva er G6PD-mangel?
Før man går i dybden for å finne ut hvor mye G6PD-indeks som er normal, bør mødre også vite hva som er G6PD-mangelsykdom hos små barn og hvordan den påvirker dem. G6PD-mangel er en X-koblet recessiv lidelse som forekommer oftere hos gutter.
G6PD-enzymet har hovedrollen med å støtte cellemembranen for å være mer stabil, der den viktigste er den røde blodcellemembranen. Fra evnen til å øke styrken til cellemembraner, spiller G6PD-enzymet en viktig rolle i å hjelpe kroppen med å bekjempe oksiderende stoffer fra mange matvarer, drikker, narkotika eller andre midler som kommer inn fra miljøet utenfor skolen.
Mangel på G6PD-enzym er årsaken til anemi og mange andre sykdommer
I følge mange studier på G6PD-enzym kan en mangel på G6PD føre til at røde blodlegemer brytes ned og dermed vises hemolyse. Når kroppen mangler for mange røde blodlegemer, vil anemi oppstå og påvirke helsen i stor grad, spesielt for små barn.
Faktisk er det mange tilfeller der G6PD-indeksen er lav, men helsen er fortsatt normal, ikke påvirket for mye, men flertallet av pasientene vil utvikle mange forskjellige sykdommer, avhengig av hvor hver person befinner seg.
Manifestasjoner av G6PD-mangel
Hvor mye G6PD-indeksen som er normal er en bekymringssak for mange mennesker. Men i tillegg til å finne ut hvor mye G6PD-indeks som er normal, må du også kjenne til symptomene på G6PD-mangel slik at barnet kan få behandling, medisinsk intervensjon tidligere og begrense den farlige sykdomsutbruddet. Symptomer på denne sykdommen kan omfatte:
Manifestasjoner av G6PD-mangel hos nyfødte
Barneleger sier at den mest gjenkjennelige manifestasjonen av G6PD-mangel hos nyfødte er neonatal gulsott . Dette anses ofte som et normalt fenomen hos nyfødte, men hvis det ikke behandles, kan rettidig diagnose føre til mange alvorlige konsekvenser.
I tillegg kan spedbarn også vise noen symptomer som å nekte å amme, hyppig gråt, sløvhet osv. Disse tegnene på G6PD-mangel er ofte relatert til nervesystemet.
Manifestasjoner av G6PD-mangel hos barn og voksne
Fysiske symptomer på G6PD-mangel hos barn og voksne er ikke veldig spesifikke og blir lett ignorert. De fleste pasienter har relativt normal helse, uten tydelige symptomer, men noen tilfeller kan oppleve takykardi , magesmerter, ryggsmerter , gulsott, ...
Når G6PD-mangel er tilstede, er sykdommen veldig lett å utvikle hvis følgende faktorer oppstår:
Feber kan være årsaken til utbruddet av G6PD-mangel hos voksne
Hvor mye G6PD er normalt?
Når det gjelder genetiske sykdommer med G6PD-mangel, er den vanligste bekymringen hvor mye G6PD er normalt. Foreløpig er G6PD-blodprøven en av de nødvendige og anbefalte testene for nyfødte for å screene og diagnostisere patologier hos barn. Leger vil utføre en G6PD-test basert på en blodprøve tatt fra barnets hæl.
Etter å ha utført testen, anses et G6PD-resultat større enn eller lik 200 IE/10^12HC som normalt. I tilfelle denne indeksen er mindre enn 200 IE/10^12HC, kan legen gi den nyfødte i oppdrag å utføre noen andre tester som G6PD enzymtest, blodprøve,... for å stille en nøyaktig diagnose. om barnet har en G6PD-mangel eller ikke.
Eksperten forklarte videre at dersom man kun dømmer gjennom den testbare G6PD-indeksen, gjenspeiler den ikke barnets helsestatus. Derfor, når du oppdager en unormal G6PD, vil legen gi pasienten tildelt å utføre noen andre relaterte testalternativer, og dermed nøyaktig diagnostisere patologien.
Hvordan ta vare på barn med G6PD-mangel?
Etter å ha lært hvor mye G6PD-indeks som er normalt, stiller mange bleiemødre også spørsmål om hvordan det er riktig å ta vare på babyer med G6PD-mangel. Først av alt må mødre forstå at G6PD-mangel er en genetisk sykdom og ikke kan helbredes fullstendig. Denne sykdommen påvirker kanskje ikke for mye helse, og avhengig av omsorgen og plasseringen til hver person, trenger ikke moren å bekymre seg for mye.
En grunnleggende tommelfingerregel ved omsorg for et barn med G6PD-mangel er å unngå faktorer som kan disponere et barn for utbruddet av sykdommen. Samtidig, i tilfeller av spedbarn med G6PD-mangel med alvorlige symptomer og alvorlig anemi, er det viktigste å gjøre å bringe barnet til sykehuset umiddelbart for å bli konsultert av leger for å finne en rettidig behandlingsplan.
Når barn viser tegn på G6PD-mangel, bør de umiddelbart ta dem til sykehuset for en helsesjekk
Noen merknader når du tar vare på barn med G6PD-mangel som du må huske på inkluderer:
Dermed har spørsmålet om hvor mye G6PD-indeks som er normal blitt besvart gjennom artikkelen over, forhåpentligvis kan det hjelpe leserne. Hvis du mistenker at du eller barnet ditt har G6PD-mangel på grunn av vanlige symptomer, må du gå til sykehuset for å utføre tester og diagnostisere umiddelbart.
G6PD-mangel er en metabolsk lidelse som er ganske vanlig og forekommer i alle aldre, spesielt små barn. For barn med G6PD-mangelsykdom, må foreldre bygge et vitenskapelig og passende kosthold for å hjelpe barn til å leve et sunnere liv. Så hva er G6PD-mangel? Hva bør barn med G6PD-mangel ikke spise?
Ifølge mange eksperter vil barn med G6PD-mangel sannsynligvis starte sykdommen i tilfelle feber, tar antibiotika,... G6PD-mangel er en genetisk sykdom, så evnen til å kurere den er umulig. Så hvor mye G6PD er normalt?
Sykdom som stammer fra genetiske faktorer som medfødt ryggmargsbrokk er en svært vanskelig sykdom å behandle, så det er ikke lett å forstå og behandle sykdommen. Den følgende artikkelen gir noe nødvendig informasjon om prinsippene for behandling av medfødt ryggmargsbrokk, forhåpentligvis nyttig for deg.
Lyskebrokk hos barn er en medfødt abnormitet på grunn av tilstedeværelsen av peritoneal bukhinnen. Foreldre trenger å vite grunnleggende informasjon om sykdommen for raskt å kunne ta barna til medisinske fasiliteter for undersøkelse og behandling.
Lyskebrokk er et av de vanlige helseproblemene hos eldre, personer som ofte driver med sport eller gravide kvinner. I denne artikkelen, la oss enFamilyToday-blogg lære om årsakene, symptomene og behandlingen av en kvalt lyskebrokk for å sikre pasientens helse og livskvalitet.
Hva er de trygge og godt forsterkede morsmelkerstatningene for babyer med G6PD-mangel? Ikke alle kjenner konseptet til G6PD, så det mangler fortsatt å ta vare på barn. Bloggen aFamilyToday vil gi kunnskap om G6PD-gjær for å hjelpe foreldre med å oppdra barna sine mest effektivt.
Vanligvis, når de tenker på ryggraden, tenker folk ofte på eldre mennesker som har degenerasjon og ikke lenger har beinelastisitet. Det er imidlertid få som vet at ryggmargsbrokk også kan dukke opp hos nyfødte barn som er født med ryggmargsbrokk. Følgende måter å behandle medfødt spondylolistese pasienter bør vite.
Medfødt ryggmargsbrokk er en fødselsdefekt som dannes under svangerskapet fordi nevralrøret i fosteret samt den øvre ryggraden i ryggmargen ikke er helt lukket. Denne sykdommen bør forårsake ekstremt farlige komplikasjoner.
Vi tenker ofte at å ta en dusj før sengetid vil hjelpe kroppen til å slappe av, slappe av og sove bedre. Du vet imidlertid ikke at å ta et nattbad vil forårsake hodepine og føre til mange andre farlige konsekvenser.
Er de skadelige effektene av antibiotika på helsen et problem du er bekymret for? La oss finne ut svaret på dette problemet i artikkelen nedenfor!
Hva er bivirkningene av antibiotika? Er det farlig? Dagens artikkel vil hjelpe deg å lære om dette problemet. La oss finne ut av det nå!
Du er svært utsatt for oksidativt stress når antallet frie radikaler i kroppen er for mye. Denne tilstanden kan forårsake mange negative helseeffekter.
Ansiktshuden vår er delt inn i 4 typer, som hver vil ha ulike egenskaper og pleie. Lær om vanlige hudtyper og hvordan du tar vare på dem hjemme.
Valget av behandlingsplan for struma avhenger av mange faktorer. Men for godartet struma, bør ikke operasjon gjøres for å helbrede sykdommen fullstendig?
Mange lurer på om de har vannkopper og så får det igjen? Har du hatt vannkopper to ganger? Hvordan forklarer medisin dette problemet, vennligst se!
Vannkopper er en av de vanligste infeksjonssykdommene. For å effektivt behandle og unngå tilstanden til sykdommen verre, bør personer med vannkopper vite hva de skal spise for å unngå vannkopper.
For å unngå mageproblemer bør du kjenne til de gode sovestillingene for fordøyelsessystemet som er nevnt i denne artikkelen.
Denguefeber overføres av mygg (vitenskapelig navn er Aedes aegypti). Sykdommen utvikler seg raskt og gir typiske symptomer i hvert stadium. Vanligvis kan sykdommen kureres innen 7-10 dager med riktig behandling. Så når vet du at du har kommet deg etter denguefeber?
