Hva er G6PD-mangel? Hva bør barn med G6PD-mangel ikke spise?

G6PD-mangel er en metabolsk lidelse som er ganske vanlig og forekommer i alle aldre, spesielt små barn. For barn med G6PD-mangelsykdom, må foreldre bygge et vitenskapelig og passende kosthold for å hjelpe barn til å leve et sunnere liv. Så hva er G6PD-mangel? Hva bør barn med G6PD-mangel ikke spise?

Med G6PD-mangel må barn unngå mat som inneholder oksidasjonsmidler for å forhindre forverring av sykdommen og hjelpe barn med å utvikle seg bedre. Så hva bør barn med G6PD-mangel ikke spise? Hvis lesere er interessert i denne utgaven, følg artikkelen nedenfor på aFamilyToday-bloggen for spesifikke svar!

Hva er G6PD-mangel?

G6PD-mangel (G6PD står for Glucose-6-phosphate Dehydrogenase) er bekreftet som en X-bundet recessiv genetisk sykdom, som er forårsaket av å motta et unormalt recessivt gen på kjønnskromosomet fra far og mor. Derfor vil menn ha høyere risiko for G6PD-mangel enn kvinner.

Mangelen på G6PD-enzym ble bestemt av eksperter å være forårsaket av en mutasjon i G6PD-genet ved Xq28-posisjonen på DNA, og det er mer enn 140 typer mutasjoner som fører til G6PD-mangel. Denne strukturelle endringen vil forstyrre den normale strukturen til enzymet, og dermed redusere G6PD-enzyminnholdet og forårsake metabolske forstyrrelser i kroppen.

Når kroppen mangler enzymet G6PD, har røde blodlegemer høy risiko for å bli brutt ned av oksidasjonsmidler og føre til anemi. I tillegg frigjøres store mengder bilirubin når røde blodlegemer brytes ned. Hvis denne aktive ingrediensen ikke elimineres i tide, vil det føre til gulfarging av øyne, hud og mer alvorlig, det kan påvirke hjernens utvikling hos barn.

G6PD-mangel er en recessiv genetisk sykdom

Tegn på et barn med G6PD-mangelsykdom

Som kjent er G6PD-mangel en arvelig sykdom og er vanlig hos små barn. Når barn har mangel på G6P, blir noen røde blodlegemer følsomme og brytes lett når barnets kropp utsettes for oksidasjonsmidler gjennom amming, spising eller ved noen infeksjoner. 

Barn med G6PD-mangel vil vise tegn som:

• Å slutte å amme, tap av matlyst.
• Mørk gul urin.
• Gul hud, gule øyne.

I tillegg er det noen tegn som også indikerer at en person har en G6PD-mangel som:

• Kroppstemperaturen stiger plutselig.
• Kroppen er sliten, blek, helsen går ned.
• Rask hjerteslag.
• Rask, svak puls.
• Kortpustethet.
• Feber, svimmelhet...

Barn med G6PD-mangelsykdom viser som oftest ikke symptomer før hemolytiske episoder oppstår når kroppen utsettes for noen oksidasjonsmidler, da vil det være noen manifestasjoner som: Gule øyne, gulsott, blek hud, bleke slimhinner, magesmerter , splenomegali, mørkegul urin og hodepine på grunn av anemi .

Mørkegul urin er et tegn på G6PD-mangel

Ved milde symptomer trenger ikke pasienten medisinsk behandling. Så lenge kroppen produserer nye røde blodlegemer, vil anemien i kroppen bli bedre. Hvis symptomene blir mer alvorlige, må pasienten gå til det medisinske anlegget tidlig for rettidig undersøkelse og behandling. I tillegg må kostholdet til personer med G6PD-mangel også vurderes nøye for å unngå forverring av sykdommen. Så hva bør barn med G6PD-mangel ikke spise?

Hva bør barn med G6PD-mangel ikke spise?

Faktisk har foreldre en tendens til å bekymre seg for mye om barnet deres har en farlig G6PD-mangel og ikke gi barnet mat som inneholder antioksidanter. Men, avhengig av barnets tilstand og G6PD-mangel, kan foreldre begrense bruken av visse matvarer til barna sine i stedet for å unngå dem helt. En vitenskapelig og sunn ernæring vil hjelpe barn med å unngå oksidasjonsmidler, og samtidig sikre en omfattende utvikling av barn.

Nedenfor er en liste over noen matvarer som eksperter og leger anbefaler å begrense eller unngå helt når barn har G6PD-mangel, spesielt som følger:

• Mulberry bean : G6PD enzymmangel sykdom er også kjent som broad bean sykdom. Dette er hovedfaktoren som kan gjøre at metabolsk G6PD-mangel blir alvorlig. Inntak av morbærbønner vil gjøre hemolyse hos barn med G6PD-mangel verre. Derfor er morbærbønner en type mat som pasienter absolutt bør avstå fra.
• Belgvekster : For matvarer som tilhører belgfruktfamilien som røde bønner, kikerter, peanøtter, svarte bønner … trenger barn med G6PD-mangel å avstå fra å spise? Ifølge noen meninger bør barn med G6PD-mangel absolutt avstå fra disse matvarene, men denne informasjonen er foreløpig ikke verifisert. Foreldre bør imidlertid fortsatt begrense bruken av belgfrukter for barn med G6PD-mangel.
• Matvarer som inneholder høye antioksidanter : Foruten bønner, må barn med G6PD-mangelsykdom også begrense bruken av matvarer som inneholder høye antioksidanter som blåbær, bitter melon, pommes frites, tomatsaus, hermetisk surdeig, salat, tonic vann, mynte, løk. Foreldre må hjelpe barn med å kontrollere forbruket av disse matvarene for å unngå forverring av hemolyse.

Barn som mangler G6PD-enzym bør ikke spise er et spørsmål for mange foreldre

Hva bør barn med G6PD-mangel spise?

I tillegg til spørsmålet om hva barn med G6PD-mangel ikke bør spise, er mange foreldre også opptatt av hva barn med G6PD-mangel bør spise? På grunn av denne sykdommen er det nødvendig å ha et passende kosthold for å begrense hemolyse og hjelpe barn med å utvikle seg bedre. Her er de anbefalte matvarene for barn med G6PD-mangel:

• Hvis babyen er mellom 0-6 måneder gammel, er morsmelk den viktigste ernæringskilden for babyen. Derfor, barn med G6PD-mangel, må mødre fortsatt opprettholde regelmessig amming. Samtidig må mødre også unngå eller begrense inntaket av matvarer som inneholder sterke oksidanter som nevnt ovenfor for å sikre barnas helse.

• Melk avledet fra nøtter som cashewnøtter, valnøtter, mandler, etc.
• Fersk og uemballert mat for å begrense konserveringsmidler.
• Antioksidantrik mat som tomater, spinat, druer og sitrusfrukter...
• Granateple er en frukt som er ekstremt effektiv for å støtte forebygging av anemi.
• Mat rik på B-vitaminer som B5, B8 og B12 har effekten av å støtte metabolismen og hjelpe cellene til å jobbe mer effektivt.

Det anbefales å legge til mat rik på antioksidanter i kostholdet til personer med G6PD-mangel

Oppsummert er G6PD enzymmangelsykdom en arvelig sykdom og kan i stor grad påvirke pasientens helse hvis den ikke oppdages tidlig og behandles raskt. Sykdommen oppstår vanligvis hos spedbarn og barn. Derfor bør ikke barn med G6PD-mangel spise noe, noe som alltid er en bekymring for mødre hvis barn dessverre har denne sykdommen. Hvis et barn har noen symptomer på G6PD-hemolyse som oppstår på grunn av mat, må foreldre raskt ta barnet med til medisinske fasiliteter for rettidig undersøkelse og behandling.