Uke 18
Fosterutvikling ved 18 uker når ny milepæl: Oppdag hvordan babyen din reagerer på lyder og lys. Få ekspertråd om mattrygghet og håndtering av ryggsmerter.
Nattblindhet er en sykdom som forekommer i en stor andel i Vietnam. "Er nattblindhet arvelig?" Dette er et spørsmål mange har når de snakker om nattblindhet generelt og pasienter spesielt. Bli med i aFamilyToday-bloggen for å finne det mest nøyaktige svaret på dette problemet!
Hva er symptomene på nattblindhet? Finnes det noen behandling? Er nattblindhet arvelig? Bli med på enFamilyToday-blogg for å lære om problemene ovenfor gjennom artikkelen nedenfor.
Hva er en hane?
Nattblindhet er folkenavnet for en sykdom med retinal pigmentdegenerasjon som gjør at personer med nattblindhet ikke kan se klart eller ofte snubler under dårlige lysforhold. Ordet nattblindhet kommer fra pasientens manglende evne til å se scenen tydelig når det er mørkt eller skumring.
Du kan også se dette på kyllinger, de kommer ofte tilbake til gården tidlig før det blir mørkt for å unngå å gå seg vill og ikke finne veien tilbake. Det er også opphavet til ordet nattblindhet. Personer med nattblindhet er dårligere i stand til å tilpasse seg mørket enn vanlige mennesker, så det kalles også "nattblindhet".
Er nattblindhet arvelig?
Om nattblindhet er arvelig er et spørsmål mange har
Mer spesifikt i henhold til litteraturen: Nattblindhet er en retinal pigmentdegenerasjon - dette er en av en gruppe av arvelige øyesykdommer som manifesterer seg gjennom symptomer på dårlig syn, og ikke ser tydelig scenen under dårlige lysforhold. Lyset er svakere enn gjennomsnittsperson.
Nattblindhet er forårsaket av en genetisk mutasjon som er arvet fra en nær slektning (forelder eller begge deler). Der, på grunn av recessiv arv utgjør 60-70% og dominant arv utgjør ca. 25%, er de resterende 5-15% på grunn av X-bundet arv.Avhengig av graden av mutasjon, metoden Genetikk og alvorlighetsgraden av sykdom er også forskjellige, som kan være milde eller mer alvorlige.
Manifestasjoner av nattblindhet
Den vanligste tidlige manifestasjonen av nattblindhet er evnen til å se dårlig i omgivelser med lite lys. For eksempel: Lysene i huset har ikke slått seg på ennå, sittende på kino, naturen ute om kvelden. Omgivelsene med lite lys får pasienten til å snuble inn i omkringliggende gjenstander når han beveger seg. I tillegg er synet til personer med sykdommen ofte dårligere enn normale mennesker selv under normale lysforhold.
Hvis du ikke går til legen for tidlig oppdagelse, vil det føre til mer alvorlige senere stadier, som kan vises grå stær. På dette tidspunktet, når du undersøker, vil du se abnormiteter i netthinnen som:
Personer med nattblindhet begrenser alle aktiviteter fra sent på ettermiddagen
Her er noen symptomer på nattblindhet som du bør være oppmerksom på. Men for å vite mer om den medisinske tilstanden, må du gå til sykehuset for en nærmere undersøkelse og teste fordi noen symptomer ikke er synlige direkte for det blotte øye.
Årsaker til nattblindhet
Nattblindhet er ikke en sykdom, men en gruppe sykdommer relatert til den genetiske arven til netthinnesykdommer, medikamentforgiftning eller mangel på vitamin A. Årsaker til nattblindhet kan omfatte:
Diagnose og behandling av nattblindhet
Det første i behandlingen er at pasienten må diagnostiseres på hvilket stadium og relaterte sykdommer. En riktig diagnose vil gjøre behandlingen lettere.
Diagnostiske tiltak for nattblindhet
Diagnose av nattblindhet er som følger:
Etter at diagnosen er fullført, vil behandlingen fortsette. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og arvelighet vil det være ulike behandlingsregimer. Husk at nattblindhet er et resultat av relaterte sykdommer og kan bare behandles eller forhindres fra å bli alvorlig.
Ernæringsproblemer er av stor verdi ved øyesykdommer
Retning av behandling av nattblindhet
Behandling av nattblindhet i henhold til årsaken:
Så gjennom artikkelen ovenfor håper aFamilyToday Blog at du har gitt deg selv svaret på spørsmålet "Er nattblindhet arvelig " og har rimelige forebyggende tiltak for deg selv og neste generasjon.lesere mye helse!
Fosterutvikling ved 18 uker når ny milepæl: Oppdag hvordan babyen din reagerer på lyder og lys. Få ekspertråd om mattrygghet og håndtering av ryggsmerter.
Øyeutslipp kan være en normal fysiologisk manifestasjon eller indikere øyesykdom. Her er årsaker, behandling og forebygging av øyeutslipp.
Hvor kan du finne vitaminer og næringsstoffer som er viktige for babyens gode syn? Vennligst se "mat for lyse øyne" på aFamilyToday Health.
Oppdag hypertonisk saltvann - en effektiv løsning med over 0,9% saltkonsentrasjon for luftveishelse. Lær om nyeste medisinske bruksområder, optimal bruk og hvordan det skiller seg fra fysiologisk saltvann.
Oppdag den nyeste ideelle vekten og høyden for din aldersgruppe med vår oppdaterte 2024-tabell. Inkluderer BMI-beregner og helseråd.
Ny forskning viser at cirrhose i sluttstadiet krever spesialisert behandling. Lær om prognose, levertransplantasjon og hvordan <strong>overlevelsesrate</strong> kan forbedres med moderne medisin.
Lær hva du bør spise ved hes stemme for rask bedring. Oppdag nøkkelmatvarer og behandlingstips som støtter stemmehelsen din.
Oppdag årsaker til fotkramper og lær effektive <strong>forebyggingsmetoder</strong>. Få ekspertråd om behandling av plagsomme leggkramper og muskelspenninger.
Er smittsom bronkitt farlig? Oppdag de nyeste fakta om smittespredning, behandlingsmetoder og effektive forebyggende tiltak for luftveisinfeksjoner.
En kronisk sykdom varer mer enn 1 år og krever kontinuerlig behandling. Oppdag de vanligste kroniske sykdommene som <strong>hjerteproblemer</strong>, diabetes og kreft, og lær effektive håndteringsstrategier.
Oppdag de nyeste bruksområdene for fysiologisk saltvann til sår hals, øyevask og hudpleie. Lær hvordan 0,9% NaCl-løsning kan forbedre din daglige helserutine.
Oppdag de nyeste behandlingsmetodene for fargeblindhet. Lær om gen-terapi, spesialbriller og praktiske løsninger for bedre fargegjenkjenning.
Oppdag de nyeste typene genmutasjoner og hvordan de påvirker helsen. Lær om CRISPR-teknologi og metoder for å holde seg frisk med genetisk kunnskap.