Betydningen av omsorg etter behandling for gastrointestinale stromale svulster

Ved enhver svulstsykdom er oppfølging etter behandling ekstremt viktig. Lær mer om oppfølging av gastrointestinale stromale svulster gjennom artikkelen nedenfor.

Ved enhver svulstsykdom er oppfølging etter behandling ekstremt viktig. Lær mer om oppfølging av gastrointestinale stromale svulster gjennom artikkelen nedenfor.

Pleie etter behandling av gastrointestinal stromal svulst

Omsorg for personer diagnostisert med en GIST gastrointestinal stromal svulst stopper ikke når behandlingen avsluttes. Din behandlende lege vil fortsette å sjekke for å sikre at sykdommen ikke har kommet tilbake. Samtidig kontrollere bivirkninger og overvåke den generelle helsen til pasienten.

Oppfølgingsbehandling er vanligvis en rutinemessig fysisk undersøkelse, noen tester eller begge deler. Pasientene vil ha regelmessige kontroller hver 3.-6. måned og i 5 år vil de påfølgende årene være en gang i året. Fordi svulsten alltid har risiko for tilbakefall, selv etter mange års operasjon, er denne oppfølgingen viktig. For pasienter med metastatisk GIST er livslang behandling nødvendig for å kontrollere tumorvekst.

Kreftrehabilitering kan omfatte en rekke tjenester som fysioterapi, karriereveiledning, smertebehandling, ernæringsplanlegging og psykologisk rådgivning. Målet med rehabilitering er å hjelpe mennesker til å gjenvinne kontrollen over mange aspekter av livet og holde seg så uavhengige og produktive som mulig.

Omsorg for personer diagnostisert med GIST stopper ikke når behandlingen avsluttes

Oppfølging ved gjentakelse

Oppfølging etter behandling er viktig fordi kreft kan komme tilbake. Kreft kan gjenta seg fordi det fortsatt er et lite antall kreftceller igjen i kroppen som vi ikke kan oppdage. Over tid øker disse cellene i antall til de er nok til å vises på tester eller forårsake tegn og symptomer. Under oppfølgingen må legen din kjenne din sykehistorie for å gi personlig informasjon om risikoen for tilbakefall. Noen pasienter kan trenge blodprøver eller bildediagnostikk. Avhengig av stadiet, typen kreft som først ble diagnostisert og behandlingen, vil passende testing bli utført. 

Kontroll av langtidseffekter og sene bivirkninger

De fleste antar at bivirkninger kun oppstår under behandlingen. En ting som imidlertid overrasker pasientene etter behandling er at noen av bivirkningene vedvarer etter behandling. Andre kalles sene bivirkninger fordi de kan oppstå måneder eller år etter behandling. Disse to bivirkningene kan omfatte både fysiske og psykologiske endringer.

Basert på din svulsttype, behandlingsplan og generell helse, snakk med legen din mer om risikoen for visse bivirkninger. Hvis du allerede blir behandlet med en metode som garantert vil forårsake sene bivirkninger, må du ta en undersøkelse, røntgenbilder eller blodprøver for å finne og kontrollere disse bivirkningene.

Opprettholde personlige journaler

Pasienter bør fortelle legen sin alle bekymringer og bekymringer om deres fysiske og mentale helse i fremtiden. ASCO tilbyr flere skjemaer for å dokumentere behandlingen din og utvikle en pleieplan etter at behandlingen er avsluttet. Noen pasienter fortsetter å oppsøke behandlende lege, andre vil bli fulgt opp av fastlegen eller andre leger etter at behandlingen er avsluttet. Avhengig av svulsttype og stadium, bivirkninger, helseforsikringslover og personlige preferanser, vil pasientene ha forskjellige beslutninger. Hvis oppfølgingslegen din ikke er den samme personen som behandlet deg direkte, del behandlingsoppsummeringen og skjemaet for etterbehandlingsplan med dem og alle andre leger. Følg opp senere.

Hvordan er livet etter kreft?

Ofte vil pasienter ha to typer begreper om livet etter kreft: Å fullføre behandlingen og ikke lenger ha tegn på svulsten eller leve med kreft og komme over det (de vurderer livet etter kreften fra diagnose og behandling til resten av livet ). 

Livet etter kreft er den mest kompliserte delen av kreft fordi den er forskjellig for hver pasient

Behandlingsoverlevende opplever ofte en rekke følelser som glede, angst, lettelse, skyldfølelse og frykt. Noen pasienter føler seg mer takknemlige for livet etter å ha blitt diagnostisert med kreft og aksepterer seg selv og sin virkelighet. Andre blir veldig bekymret for helsen og har vanskeligheter med å takle hverdagen.

Man kan si at livet etter kreft er den mest kompliserte delen av kreft fordi det er forskjellig for hver pasient. Noen fortsetter å motta behandling i lang tid for å redusere risikoen for tilbakefall eller for å kontrollere kreften som en kronisk sykdom. Regelmessig oppmøte til medisinsk personell etter at behandlingen er over kan være stressende for overlevende. Ofte skaper et forhold til en medisinsk onkolog en følelse av beskyttelse for en pasient under behandlingen, og denne støtten blir ofte oversett etter behandling. Spesielt når mennesker blir møtt med gryende angst eller utfordringer over tid som sen bivirkninger, psykologiske vansker inkludert angst for tilbakefall av sykdom, seksuell helse og fødsel, barn, økonomi og arbeidsplassen.

Hver overlevende har sine egne bekymringer og vanskeligheter. Med alle vanskeligheter er det første trinnet å kunne gjenkjenne frykten din og snakke om den. For å svare effektivt trenger du:

• Forstå vanskelighetene du står overfor.
• Tenk på en løsning.
• Be om og ta imot hjelp fra andre.
• Bli komfortabel med det du velger.

Mange overlevende synes det er nyttig å bli med i en personlig støttegruppe eller online kreftoverlevende fellesskap. Dette lar deg kommunisere med likesinnede. Andre alternativer for å finne støtte inkluderer å chatte med venner, snakke med et medlem av helseteamet ditt, en-til-en-rådgivning og be om hjelp fra et forskningssenter hvor du får behandling.

Omsorgspersoners skiftende rolle og nye perspektiver på helse

Familiemedlemmer og venner kan også være med deg i denne overgangsperioden. Omsorgspersoner spiller en viktig rolle i å støtte mennesker med kreft, de hjelper til med å ta vare på pasienter fysisk, mentalt og trening i dagliglivet eller ved behov.

Men etter at behandlingen er fullført, endres ofte omsorgspersonens rolle. Likevel vil behovet for omsorg knyttet til en kreftdiagnose bli mindre eller mindre. Så omsorgspersoner må også tilpasse seg disse endringene.

For mange mennesker fungerer livet etter kreft som en kraftig motivator for å gjøre livsstilsendringer. Personer som blir friske fra GIST oppfordres til å følge sunne retningslinjer som å ikke røyke, begrense alkohol, spise sunt og håndtere stress. Regelmessig trening hjelper deg også å gjenvinne helsen. Helseteamet ditt kan hjelpe deg med å utvikle en passende treningsplan, avhengig av dine behov, mobilitet og kondisjon.

Ovenfor er nyttig informasjon om pleie etter behandling . Håper denne artikkelen har hjulpet deg i din oppfølgingsbehandling til å gå mer smidig.