Sigdcellesykdom er en farlig sykdom forårsaket av tap av blodets oksygenbærende funksjon. Lær mer i den følgende artikkelen.
Sigdcellesykdom er en farlig sykdom med mange komplikasjoner som vaskulær okklusjon, hemolyse, iskemi og andre systemiske komplikasjoner. Rettidig oppdagelse og riktig behandling kan forlenge livet og forbedre livskvaliteten.
Hva er sigdcelle?
Sigdcelleanemi (SCD) er en gruppe av arvelige røde blodlegemer som fører til at kroppen ikke har nok friske røde blodceller til å frakte oksygen.
Normalt er røde blodlegemer runde, konkave på to sider for å kunne trenge gjennom små blodårer og frakte oksygen gjennom hele kroppen. Ved SCD blir røde blodlegemer harde, klissete og ser ut som en halvmåne eller halvmåne. Disse røde blodcellene har kort levetid, dør lett, har vanskelig for å bevege seg gjennom små blodårer, noe som forårsaker mangel på røde blodlegemer og blokkering av blodstrømmen. Resultatet er smerte, infeksjon, akutt brystsyndrom og hjerneslag.
Sigdcellesykdom forårsaker anemi.
Årsaken til sykdommen
SCD er en tilstand som er tilstede fra fødselen på grunn av genetiske faktorer. Årsaken antas å skyldes en endring i den genetiske strukturen til hemoglobin.
Normalt humant hemoglobin (HbA) består av to par peptidkjeder, alfa og beta. Hos sigdcellepasienter med unormalt hemoglobin (HbS) erstattes aminosyren valin med aminosyren glutaminsyre i posisjon 6 i beta-kjeden. Dermed skapes et gen som gjør røde blodlegemer sigdformede.
Sigdformede røde blodlegemer mister sin fleksibilitet sammenlignet med friske røde blodlegemer, fester seg lett til endotellaget, blokkerer blodårene, noe som fører til trombose. Dessuten forårsaker skjøre sigdformede røde blodlegemer mekaniske traumer i sirkulasjonssystemet som forårsaker hemolyse. Benmarg formerer seg for å kompensere for røde blodceller forårsaket av hemolyse, som i det lange løp forårsaker bendeformiteter.
SCD er en genetisk sykdom. Hvis begge foreldrene har SCD i familien, er det sannsynlig at 1 av 4 barn har sigdcellesykdom. Det er også tilfeller der foreldre ofte ikke har uttrykk for SCD, men bare bærer det sykdomsfremkallende genet i en heterozygot tilstand. Derfor er det fortsatt tilfeller av barn med SCD mens foreldre ikke har symptomer på sigdcellesykdom.
Risikofaktorer for sigdcellesykdom
Det er anslått at omtrent 0,3 % av svarte mennesker i USA har homozygot sigdcellesykdom, 8-13 % av svarte mennesker som er heterozygote for genet har ikke anemi, men er i fare for andre komplikasjoner.
Noen mulige komplikasjoner:
Et slag kan forårsake sigdcellesykdom.
Behandling av sigdcellesykdom
Sigdcellesykdom er en alvorlig og livslang helsetilstand. Men behandling kan bidra til å forbedre symptomene og bedre kontrollere utviklingen av sykdommen.
Under behandlingen av sigdcellesykdom brukes noen medisiner og tiltak som:
Bredspektret antibiotika (mot infeksjoner)
Bruk hos pasienter med mistanke om alvorlig infeksjon eller akutt brystsyndrom (på grunn av pulmonal mikrovaskulær obstruksjon).
Analgetika, væsker (mot smerter på grunn av trombose)
Smertestillende er vanligvis opioider. Forsiktighet bør imidlertid utvises hos pasienter med nyresykdom.
Kurere sigdcellesykdom med blodoverføring
Transfusjon gis i mange situasjoner som miltgjenoppliving, aplastisk angrep, hjerte- og lungesymptomer (f.eks. hjertesvikt, hypoksemi med PO2 < 65="" mm="" hg). "" blood="" help="" do=" " reduce="" the="" accumulation="" accumulate="" iron="" and="" degree="" viskøs="" blood.=" " method="" method="" transfusion="" blood="" man="" count="" is="" only="" intend="" to="" prevent="" prevent="" blood ="" block="" brain="" re= "" acting,="" special="" special="" at="" young="" em,="" to="" single="" maintenance="" billion="" rate="" hb="" s="" under="">
Blodoverføring for sigdcelleanemi.
Vaksinasjoner, folat- og hydroksyurea-tilskudd (for å holde seg frisk)
Brukes til vanlig helsehjelp samt behandling av symptomer, støttende behandling av komplikasjoner.
Hydroxyurea er en mitotisk hemmer, reduserer sigdcelleanemi, lindrer smerter (50 %) og reduserer akutt brystsyndrom, reduserer behovet for blodoverføring. Det er indisert hos pasienter med tilbakevendende smerter eller andre komplikasjoner. Doser av hydroksyurea varierer mye og justeres basert på blodtall og bivirkninger. Hydroxyurea er potensielt teratogent og bør ikke brukes av kvinner i fertil alder.
Benmargs- og stamcelletransplantasjoner
Benmarg er bløtvevet i den sentrale delen av beinet, hvor blodceller lages. En benmargs- eller stamcelletransplantasjon er en prosedyre der friske bloddannende celler tas fra en donor (fortrinnsvis et søsken) og transplanteres inn i en SCD-pasients kropp.
Denne metoden er imidlertid svært risikabel og kan ha alvorlige bivirkninger og kan føre til døden. Benmargs- eller stamcelletransplantasjoner er kun indisert for barn med alvorlig SCD på grunn av overdreven organskade.
Sigdcellesykdom er en arvelig sykdom med mange farlige komplikasjoner. Foreløpig kan de fleste av dagens behandlinger ikke kurere sykdommen fullstendig, men kan hjelpe pasienter med å kontrollere symptomer, sykdomsprogresjon og forlenge livet.
Røde blodceller er de største og viktigste cellene i blodstrømmen, de spiller en viktig rolle i å gi kroppen en stor mengde oksygen som kan gi næring til lungene gjennom blodstrømmen til vevet inne i kroppen. Derfor kan det å ha megaloblastisk anemi gi deg noen helseproblemer. Så påvirker virkelig megaloblastisk anemi så mye?
Mange gravide kvinner faller inn i en tilstand av alvorlig anemi som påvirker helsen deres, hovedårsaken til dette er mangel på røde blodlegemer. Så, hva bør gjøres for å hjelpe kroppen med å øke antall røde blodceller, øke evnen til å lage blod?
Er høye røde blodlegemer farlige hos barn? Dette er sannsynligvis spørsmålet mange foreldre har når de tar barna til legen for å finne ut at babyen har forhøyet antall røde blodlegemer i testen. Erytrocytose er en tilstand der antallet røde blodlegemer i blodet er høyere enn normalgrensen. Denne tilstanden kan være fysiologisk, men kan også signalisere et helseproblem som du trenger oppmerksomhet.
Røde blodlegemer, også kjent som røde blodlegemer, er den vanligste typen blodceller og regnes som hovedredskapet for å levere oksygen til kroppens vev. Imidlertid kan for mye røde blodlegemer forårsake hjerneslag og være livstruende. Derfor bør du henvise til noen løsninger for å forbedre erytropoesen. Så hva bør spise for å redusere røde blodlegemer i blodet?
Sigdcellesykdom er en farlig sykdom forårsaket av tap av blodets oksygenbærende funksjon. Lær mer i den følgende artikkelen.
Lave røde blodceller er en relativt vanlig tilstand som mange mennesker opplever. Det er imidlertid ikke alle som vet om lave røde blodlegemer er farlige. Så ikke gå glipp av følgende artikkel.
Røde blodlegemer er en viktig del fordi de gir oksygen for å gi næring til vev. Røde blodlegemer har en selvregenererende syklus i henhold til kroppens behov og dør også kontinuerlig. Det finnes imidlertid personer som har problemer med anemi på grunn av mangel på røde blodlegemer, noe som er helsefarlig. For å forhindre denne tilstanden, hva bør du spise for å supplere med mangel på røde blodlegemer?
Røde blodlegemer i blodet frakter oksygen til organene og CO2 fra organene til lungene. Høye røde blodceller kan være et advarselstegn på noen alvorlige helseproblemer som du må passe deg for. Bli med på aFamilyToday-bloggen for å lære om denne situasjonen!
Røde blodlegemer anemi er et fenomen der mengden røde blodlegemer i blodet avtar, noe som fører til mangel på oksygentilførsel til kroppens vev og celler, og forårsaker mange illevarslende konsekvenser. først.
Funksjonen til røde blodceller er å transportere oksygen til celler i hele kroppen og å transportere karbondioksid frigjort av cellene til lungene. En diett rik på essensielle vitaminer og mineraler vil bidra til å produsere nok røde blodlegemer. Å forstå strukturen og funksjonen til røde blodceller vil hjelpe deg med å finne ut hvordan du kan forebygge og forbedre helsen din og unngå sykdommer relatert til mangel på røde blodlegemer eller overskudd.
Oppdag hypertonisk saltvann - en effektiv løsning med over 0,9% saltkonsentrasjon for luftveishelse. Lær om nyeste medisinske bruksområder, optimal bruk og hvordan det skiller seg fra fysiologisk saltvann.
Oppdag den nyeste ideelle vekten og høyden for din aldersgruppe med vår oppdaterte 2024-tabell. Inkluderer BMI-beregner og helseråd.
Ny forskning viser at cirrhose i sluttstadiet krever spesialisert behandling. Lær om prognose, levertransplantasjon og hvordan <strong>overlevelsesrate</strong> kan forbedres med moderne medisin.
Lær hva du bør spise ved hes stemme for rask bedring. Oppdag nøkkelmatvarer og behandlingstips som støtter stemmehelsen din.
Oppdag årsaker til fotkramper og lær effektive <strong>forebyggingsmetoder</strong>. Få ekspertråd om behandling av plagsomme leggkramper og muskelspenninger.
Er smittsom bronkitt farlig? Oppdag de nyeste fakta om smittespredning, behandlingsmetoder og effektive forebyggende tiltak for luftveisinfeksjoner.
En kronisk sykdom varer mer enn 1 år og krever kontinuerlig behandling. Oppdag de vanligste kroniske sykdommene som <strong>hjerteproblemer</strong>, diabetes og kreft, og lær effektive håndteringsstrategier.
Oppdag de nyeste bruksområdene for fysiologisk saltvann til sår hals, øyevask og hudpleie. Lær hvordan 0,9% NaCl-løsning kan forbedre din daglige helserutine.
Oppdag de nyeste behandlingsmetodene for fargeblindhet. Lær om gen-terapi, spesialbriller og praktiske løsninger for bedre fargegjenkjenning.
Oppdag de nyeste typene genmutasjoner og hvordan de påvirker helsen. Lær om CRISPR-teknologi og metoder for å holde seg frisk med genetisk kunnskap.
