Mestring av problemstillinger knyttet til nevroblastombehandling hos barn

Enhver kreftbehandling kan forårsake bivirkninger eller endringer i barnets kropp. Denne artikkelen vil gi nyttig informasjon om hvordan man kan håndtere problemer knyttet til behandling av nevroblastom hos barn som leserne kan referere til.

Når familier begynner å forberede barnet sitt på kreftbehandling, er bekymringer angående bivirkninger forståelige. Det medisinske teamet vil prøve å forhindre eller redusere bivirkningene, også kjent som palliativ eller støttende behandling. Dette er en svært viktig del av ditt barns kreftbehandlingsplan, uansett hvilken alder de er eller hvilket stadium av sykdommen de er i.

Som foreldre er virkeligheten at barnet ditt blir behandlet for kreft en av de verste tilstandene en forelder kan møte. Du kan ha mange forskjellige følelser og disse følelsene er helt normale reaksjoner.

Håndtere problemene med å behandle neuroblastom hos barn

I hvert utvalgt behandlingsforløp for nevroblastom hos barn er de vanligste uønskede fysiske effektene beskrevet i avsnittet om behandlinger. Endringer i barnets fysiske helse avhenger av flere faktorer, inkludert kreftstadiet, behandlingslengden, behandlingsdosen og barnets allmenntilstand.

Noen ganger kan bivirkningene forårsaket av kroppen vedvare selv etter at behandlingen er avsluttet. Leger kaller disse langsiktige bivirkninger. Det er bivirkninger som vises måneder eller år etter avsluttet behandling, kalt seneffekter. Behandling av langtids- og seneffekter er en svært viktig del av omsorgen for barn etter kreftbehandling.

Det er nødvendig å grundig forstå problemene ved behandling av neuroblastom hos barn

Bivirkninger av neuroblastombehandling hos barn

Enhver kreftbehandling gir ofte bivirkninger. Enhver bivirkning er mulig og avhenger i stor grad av den aktuelle behandlingen som gis og hvilken del av kroppen barnet behandles for. Vanlige bivirkninger kan omfatte: Kvalme, barn med kvalme og oppkast, hårtap hos barn , økt risiko for infeksjon, lett blåmerker og blødninger, tretthet og til og med diaré ...

Sene bivirkninger av nevroblastombehandling hos barn

Et lite antall barn kan utvikle sene bivirkninger fra nevroblastombehandling i barndommen , noen ganger år etter behandling. Disse sene bivirkningene kan inkludere redusert beinvekst, fertilitetsproblemer, endringer i måten hjertet, nyrene og synet fungerer på, og en liten økning i risikoen for å utvikle visse kreftformer.

Foreldre, hjelp barna dine med å overvinne bivirkningene av nevroblastombehandling

Hvordan håndtere emosjonelle og sosiale påvirkninger

Familien din vil sannsynligvis oppleve følelsesmessige og sosiale så vel som fysiske påvirkninger etter en kreftdiagnose. Dette kan inkludere å håndtere negative følelser, som angst, sinne eller å ha problemer med å håndtere stress. Noen ganger har pasienter og deres familier problemer med å uttrykke følelsene sine til sine kjære, eller noen ganger vet andre ikke hvordan de skal tilby trøst. Pasienter og familier oppfordres til å dele bekymringene sine med et medlem av helseteamet.

Hvordan håndtere økonomiske vanskeligheter

Kreftbehandling kan være svært kostbart. Det er ofte en stor kilde til stress og angst for familier som står overfor en kreftdiagnose. I tillegg til kostnadene ved behandling opplever mange at de har ekstra uventede utgifter knyttet til omsorgen for barnet. Familier oppfordres til å snakke om økonomiske bekymringer med et medlem av helseteamet deres.

Kreftbehandling er dyrt og en stor bekymring for familier

Omsorg for et kreftsykt barn

Familiemedlemmer og venner spiller ofte en viktig rolle i omsorgen for noen med neuroblastom. De kan være en omsorgsperson, en forelder eller en foresatt. Imidlertid kan venner og nærmeste familiemedlemmer gi familien din verdifull støtte.

Når barnet ditt har nevroblastom, kan du ha et ekstra sett med ansvar. Dette kan inkludere å gi barnet medisiner eller overvåking for symptomer og bivirkninger fra kreftbehandling . Det er imidlertid også viktig å søke hjelp fra de rundt deg. Her er noen av ansvarsoppgavene din familie eller venner kan hjelpe med:

• Hjemmepass for barnet ditt på bestemte tider.
• Tilby emosjonell støtte og dele.
• Hjelp til måltider eller hjelp til husarbeid.
• Hjelp med forsikrings- og faktureringsrelaterte problemer.

Foreldre, vær alltid der for å oppmuntre og støtte barna deres

Snakk med barnets helsepersonell om bivirkninger

Før du starter behandlingen, snakk med barnets lege om mulige bivirkninger. Her er relaterte spørsmål:

• Hvilke bivirkninger er mest sannsynlig?
• Når er det sannsynlig at de vil skje?
• Hva kan vi gjøre for å forhindre eller redusere dem?

I tillegg må foreldre sørge for rettidig og fullstendig kommunikasjon med barnets helseteam når det oppstår bivirkninger under behandlingen så vel som etter. Snakk med dem selv om du ikke tror bivirkningene er alvorlige. Innholdet i disse diskusjonene bør inkludere de fysiske, mentale og sosiale konsekvensene av kreft.

Still deg selv spørsmål om hvor mye omsorg barnet ditt trenger mens han eller hun er hjemme, og skriv opp viktige daglige oppgaver under og etter behandlingen. Dette kan hjelpe deg med å lage en bedre omsorgsplan.