Bērnības cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, kas var izraisīt daudzas nopietnas veselības komplikācijas. Tomēr savlaicīga atklāšana un ārstēšana var palīdzēt bērniem dzīvot veselīgu dzīvi un ierobežot dažas slimības komplikācijas.
Cistiskā fibroze ir grūti ārstējama slimība, kas izraisa daudzas bīstamas komplikācijas, pat nāvi. Pašlaik šo slimību nevar izārstēt, taču ir veidi, kā palīdzēt bērniem sadzīvot ar šo slimību.
Cistiskā fibroze ir mūža ģenētiska slimība, kas ietver ekskrēcijas dziedzerus. Šīs slimības rezultātā organismā palielinās sviedri un gļotas, kas ietekmē plaušas, gremošanas sistēmu un citus orgānus. Parasti gļotas plaušās ir tikai ļoti plāna un diezgan slidena odere. Tomēr, ja bērnam ir cistiskā fibroze, gļotas kļūs neparasti biezas un lipīgas, izraisot gremošanas sistēmas un plaušu aizsprostojumus. Cistiskā fibroze bērniem ir bīstama ģenētiska slimība, kas var būt dzīvībai bīstama.
Cistiskās fibrozes cēlonis bērniem ir cistiskās fibrozes ģenētiskā pārmantošana no abiem vecākiem. Ja bērns slimības gēnu saņem tikai no mātes vai tēva, tad bērns ir tikai slimības nesējs, bet ne ar slimību. Tomēr, ja bērns manto cistiskās fibrozes gēnu no abiem vecākiem, bērnam šī slimība attīstīsies. Cistiskā fibroze var izplatīties ģimenēs. Tāpēc galvenais šīs slimības cēlonis ir ģenētiski traucējumi.
Cistiskās fibrozes simptomi katram bērnam būs atšķirīgi. Tomēr lielāko daļu laika jūs to varat atklāt, kad jūsu bērns ir ļoti mazs. Šeit ir daži bieži sastopami cistiskās fibrozes simptomi:
Plaušu infekcija , apgrūtināta elpošana, sēkšana un pastāvīgs klepus
Zarnu obstrukcija mekonija dēļ zīdaiņiem
Mazuļa āda un sviedri garšo sāļi
Lēns svara un auguma pieaugums
Neparasti attīstīts deguns vai deguna blakusdobumi
Taisnās zarnas pietūkums vai taisnās zarnas prolapss .
Testus, lai diagnosticētu cistisko fibrozi, var veikt jebkurā vecumā, bet lielākā daļa cistiskās fibrozes tiek atklātas drīz pēc piedzimšanas vai 2 gadus vēlāk. Ja jūsu bērna ārstam ir aizdomas par cistisko fibrozi, viņš vai viņa var ieteikt ģenētisko pārbaudi un sviedru testu.
Sviedru testu diezgan bieži izmanto cistiskās fibrozes noteikšanai. Šis ir vienkāršs, nesāpīgs un ātrs tests. Ārsts paņems jūsu bērna sviedru paraugu un izmērīs sāls daudzumu sviedros. Cistiskās fibrozes slimnieku sviedros bieži ir augstāka sāļu koncentrācija nekā parasti.
Papildus sviedru testam ārsts var ieteikt citus testus, piemēram, krūškurvja rentgenstarus, plaušu funkcijas testus, sinusa rentgenstarus un krēpu testus.
Šeit ir dažas biežākās cistiskās fibrozes komplikācijas:
Izraisa pneimoniju, sinusītu vai bronhītu
Izraisot elpceļu bojājumus, izraisot bronhektāzi, apgrūtinot gaisa cirkulāciju plaušās
Bojā plaušu audus, izraisot elpošanas mazspēju
Gaisa vadu sienas var kļūt plānākas, izraisot asiņu atklepošanu
Izraisa iekaisumu un pietūkumu deguna gļotādā, izraisot polipus
Palielina diabēta risku
Gremošanas enzīmi, kas izdala aizkuņģa dziedzera kanālus, tiek bloķēti, padarot neiespējamu fermentu iekļūšanu tievajās zarnās, kā rezultātā pārtika netiek pilnībā sagremota, izraisot uztura trūkumus.
Bloķēti žultsvadi, izraisot žultsakmeņus un aknu darbības traucējumus
Izraisa osteoporozi.
Bērniem ar cistisko fibrozi nepieciešama pastāvīga aprūpe. Ārstēšana katram bērnam būs atšķirīga atkarībā no ģenētisko traucējumu cēloņa un tā, kā organisms ar to tiek galā. Jūsu bērna ārsts ieteiks medikamentus, uztura terapiju, elpošanas terapiju un citas ārstēšanas metodes:
Medicīna: ārsts var dot bērnam antibiotikas, lai cīnītos pret baktēriju izraisītām infekcijām. No veidi nesteroīdo pretiekaisuma zāles , piemēram, ibuprofēns, var izmantot, lai mazinātu drudzi, sāpes un pietūkums. Var ievadīt arī zāles, kas palīdz atšķaidīt gļotas, un bronhodilatatorus.
Gremošanas enzīmi: Jūsu bērna ārsts var izrakstīt papildu gremošanas enzīmus un vitamīnus, lai palīdzētu organismam absorbēt barības vielas.
Insulīns: Jūsu ārsts var ievadīt bērnam insulīnu, lai regulētu cukura līmeni asinīs, ja Jūsu bērnam ir cukura diabēts.
Pareizs uzturs un uztura bagātinātāji: ārsts nodrošinās jums piemērotu uzturu, lai palīdzētu bērnam normāli attīstīties. Turklāt jums var ieteikt dot bērnam papildu pārtiku, lai tiktu galā ar šo slimību.
Gripas pote: katru gadu jāvakcinē bērns pret gripu, lai palīdzētu novērst cistiskās fibrozes radītās komplikācijas.
Cistiskā fibroze jāārstē slimnīcā ārsta uzraudzībā. Tomēr ir dažas lietas, ko varat mēģināt palīdzēt mazināt simptomus:
Piedāvājiet bērnam zāļu tējas, piemēram, ceļmallapu, nātru un sarkano āboliņu. Garšaugi palīdzēs paaugstināt bērna imunitāti.
Izmantojiet mātītes vai piparmētru bērna uzturā, lai palīdzētu uzlabot gremošanas darbību.
Izmantojiet garšaugus, piemēram, diždadža sakni, lai atšķaidītu gļotas.
Kurkumai piemīt pretiekaisuma īpašības. Dodiet savam bērnam kurkumu, lai ārstētu pneimoniju. Jūs varat pievienot kurkumu ēdieniem vai pievienot to pienam.
Papaijai piemīt antibakteriālas un pretinfekcijas īpašības. Tāpēc jūs varat regulāri dot bērnam papaiju.
Dodiet bērnam zaļo tēju ar nedaudz medus un kanēļa, lai cīnītos pret infekcijām.
Veiciet vingrinājumus kopā ar bērnu mājās, lai uzlabotu plaušu darbību. Uzturiet savu māju tīru, lai bērns netiktu pakļauts putekļiem un alergēniem. Vēl svarīgāk ir pārliecināties, ka jūsu bērnam ir barojošs uzturs.
Pirms jebkādu augu izcelsmes zāļu došanas bērnam jākonsultējas ar savu ārstu, jo ne visi augi ir piemēroti bērniem.
Cistiskā fibroze maziem bērniem var izraisīt elpošanas problēmas. Ja bērnam ir apgrūtināta elpošana, varat izmēģināt dažas no tālāk norādītajām metodēm, lai palīdzētu bērnam elpot vieglāk:
Izmantojiet mitrinātāju savās mājās, lai palielinātu gaisa mitrumu, jo sausais gaiss var apgrūtināt bērniem elpošanu un klepošanu ar flegmu.
Nesmēķējiet bērnu tuvumā. Pasīvā smēķēšana var negatīvi ietekmēt bērna elpošanu un saasināt klepu.
Izmantojiet spilvenus, lai miega laikā paceltu mazuļa galvu. Augsta galva atvieglo mazuļa elpošanu. Tomēr zīdaiņiem spilvenus nevajadzētu lietot.
Jautājiet savam ārstam dažus vingrinājumus, lai palīdzētu bērnam viegli elpot un iztīrīt gļotas no ķermeņa.
Cistiskā fibroze ir potenciāli dzīvībai bīstama slimība. Tomēr pēdējo desmitgažu laikā bērnu ar cistisko fibrozi paredzamais dzīves ilgums ir ievērojami pieaudzis. Bērni ar cistisko fibrozi var nodzīvot līdz 30, 40 vai pat 50 gadiem.
Lai gan cistisko fibrozi nevar pilnībā izārstēt, ir pieejamas daudzas ārstēšanas metodes, kas palīdz pārvaldīt slimības simptomus. Ir svarīgi izprast bērna stāvokli un izvēlēties viņam piemērotāko pieeju. Turklāt vienmēr ievērojiet ārsta ieteikumus, lai izvairītos no iespējamām bīstamām komplikācijām.
aFamilyToday veselība — zēni var piedzimt ar dzimumorgānu defektiem. Vecākiem ir jāņem vērā priekšrocības, apgraizot bērnus!
aFamilyToday Health — maziem bērniem bieži sastopams stāvoklis ir īslaicīgs elpas trūkums. Tātad, kāds ir iemesls un kā atrisināt šo situāciju?
aFamilyToday Health — kad jūsu mazulis daudz mijiedarbojas ar apkārtējo pasauli. Bērnu redzes spējas attīstīsies pakāpeniski. Vecāki, iemācieties rūpēties par saviem bērniem!
Zīdaiņiem ir nepieciešami daudzi elementi pilnīgai attīstībai. aFamilyToday Health dalās ar vecākiem, kas jāpatur prātā, kad mazulim ir 19 nedēļas, lai jūs varētu par savu mazuli parūpēties vislabākajā veidā!
Neatkarīgi no tā, vai jūsu mazulis tiek barots ar krūti vai mākslīgo maisījumu, uzziniet par pareizo maisījumu 1–3 mēnešus vecam bērnam, lai iegūtu vislabāko aprūpi.
aFamilyToday Health — kā vecāki var palīdzēt saviem bērniem pārvaldīt savu laiku, lai efektīvāk un efektīvāk izmantotu sociālos medijus?
Kad bērnam ir drudzis, daži vecāki krīt panikā. Patiesībā, apgūstot to, ko drīkst un ko nedrīkst darīt, ja bērnam ir drudzis, jūs labāk parūpēsities par savu bērnu.
aFamilyToday Health — jūsu bērnam bieži ir slikta uzvedība vai attieksme. Neuztraucieties, jūsu mazulim nav vienīgais, kam ir šie simptomi.
No 20 gadu vecuma mūsu āda sāk parādīt novecošanās pazīmes. Tātad, kas jums jādara, lai efektīvi novērstu novecošanos?
aFamilyToday Health — lielākajai daļai bērnu ir grūti runāt ar vecākiem par seksuālu vardarbību līdz pilngadībai.
