Uusimpien laboratoriotutkimusten mukaan SARS-CoV-2:n A.30-kanta on resistentti kahdelle rokotteelle ja yhdelle lääkkeelle Covid-19:n hoitoon.
RT:n 28. lokakuuta mainitsemat tiedot laboratoriotutkimusten mukaan, joista asiantuntijat havaitsivat, että SARS-CoV-2:n A.30-kanta pystyy taistelemaan rokotteiden tuottamia vasta-aineita vastaan Pfizer ja AstraZeneca ovat melko korkeat.
Rokoteresistenssin mahdollisuus on huolestuttava
Harvinainen variantti A.30 rekisteröitiin ensin Tansaniassa, minkä jälkeen joukko saksalaisia tutkijoita tutki useita potilaita Angolassa ja Ruotsissa. Asiantuntijat vertasivat Beta- ja Eta-kantoihin, joissa Beta-kanta valittiin korkeimman vasta-aineresistenssin vuoksi.
Cellular & Molecular Immunology -lehdessä julkaistu tutkimus auttaa lukijoita näkemään, että A.30-variantti pystyy tartuttamaan useimmat isännät, mukaan lukien munuaiset, maksa ja keuhkot. Lisäksi tämä variantti on myös resistentti Covid-19-lääkkeelle Bamlanivimab, mutta se tuhoutuu helposti Bamlanivimabin ja Etesevimabin sekoituksen vaikutuksesta.
Harvinainen kanta A.30 on resistentti Covid-19-lääkkeille.
Toistaiseksi WHO ei ole luokitellut A.30:aa huolta aiheuttavien mutaatioiden ryhmään vähäisen tartuntatason vuoksi. Tutkijat ovat kuitenkin erittäin huolissaan myös mahdollisuudesta, että A.30-kantaa ei välttämättä havaita, koska se leviää edelleen paikoissa, joissa testauskapasiteetti on rajallinen.
Maat, kuten Afrikka, joilla ei ole testauskapasiteettia, voivat tarjota A.30:lle mahdollisuuden levitä paikallisesti ja havaita vain silloin, kun liikenteenharjoittaja matkustaa maihin, joissa on riittävä testauskapasiteetti. Mitä tulee COVID-19:n torjuntaan, WHO ja muut avustusjärjestöt ovat tällä hetkellä laatineet 23,4 miljardin dollarin suunnitelman tuoda Covid-19-rokotteet, testipakkaukset ja lääkkeet köyhempiin maihin vuoteen 2020 mennessä. Tule tänne.
Pikatesti Covid-19:lle yhteisössä tartuntariskin välttämiseksi.
Eurooppa hyväksyy AstraZenecan Covid-19-lääkkeen
Euroopan lääkevirasto (EMA) on juuri aloittanut reaaliaikaisen arvioinnin AstraZenecan Evusheldistä, joka tunnetaan myös nimellä AZD7442, Covid-19-hoito. Tämä on seos kahdesta monoklonaalisesta vasta-aineesta, tixagevimabista ja cilgavimabista, jotka on kehitetty estämään sairauksia sekä ehkäisemään vakavia sairauksia.
AstraZenecan (Yhdistynyt kuningaskunta - Ruotsi) elokuussa suorittaman vaiheen 3 kliinisen tutkimuksen tulokset osoittivat, että Evusheld auttoi injektion saaneita ihmisiä vähentämään riskiä saada Covid-19-oireita jopa 77 % verrattuna injektion saaneisiin ihmisiin. ratkaisu. Kokeeseen osallistuvat ihmiset, jotka eivät ole altistuneet virukselle, aikuiset, joilla on intoleranssi tai rokotusvaste on huono.
11/10 AstraZeneca jatkaa tietojen lisäämistä osoittaen, että Evusheld vähentää vakavan sairauden tai kuoleman riskiä 50 %, jos sitä annetaan viikon sisällä oireista. Mitä nopeammin lääkkeitä käytetään sairauden hoitoon, sitä suurempi riski pienenee.
EMA on myös ilmoittanut, että se arvioi lääkkeen laadun, turvallisuuden ja tehokkuuden, koska AstraZenecalla on enemmän tietoa. Prosessi jatkuu, kunnes yhtiö on toimittanut tarpeeksi virallisia tietoja hyväksyntää varten. Tällainen rullaava tietojen tarkastelu säästää enemmän aikaa kuin joutuisi keräämään tarpeeksi tietoa viranomaisille hakemusta tehtäessä.
Remdesivir on sisällytetty hoitoon 50 maassa, kuten Yhdysvalloissa, EU:ssa, Australiassa ja Japanissa.
Tällä hetkellä Euroopassa vain Gileadin viruslääke Remdesivi r on lisensoitu Covid-19:n hoitoon. EMA suorittaa myös reaaliaikaista arviointia lääkkeestä Sotrovimab (GlaxoSmithKline UK ja Vir Biotechnology USA) ja Eli Lillyn bamlaniksimabin ja etesevimabin seoksesta (USA).
Australia on hyväksynyt sotrovimabin maailmanlaajuisesti, ja hallituksen raportit osoittavat, että lääke vähentää sairaalahoitoa tai kuolemaa jopa 79 % aikuisilla, joilla on lievä tai vaikea Covid-19-infektio.
Loppuvaiheen kliiniset tulokset osoittivat, että Eli Lilly -lääkeyhdistelmä vähensi sairaalahoidon ja kuoleman riskiä 70 %. Tällä hetkellä tämä lääke on tarkoitettu potilaille, joilla on lievä tai keskivaikea sairaus ja jotka eivät ole olleet sairaalahoidossa tai tarvitsevat happea, mutta joilla on todennäköisesti vaikea sairaus. Lisäksi EMA harkitsee myös Merckin (USA) testaaman Molnupiraviri-lääkkeen reaaliaikaista arviointia.