Amniootilise riba sündroom: ohtlik, kuid raskesti tuvastatav

Amniootilise riba sündroom on ebatavaline, kuid vähetuntud seisund amnionikotis, mis võib põhjustada tõsiseid sünnidefekte.

Lootekott on õhuke, kuid tugev membraan, mis ümbritseb last ja areneb ka emaka sees. See toimib koduna, võimaldades embrüol areneda ja püsida häirimatult tänu sees olevale amniootilisele vedelikule. Teisest küljest seab haigusseisund, mida nimetatakse amnioniriba sündroomiks, loote ohtu ja jätab hiljem sünnidefekte.

Mis on amniootilise riba sündroom?

Lootekott on lapsele kaitsesein, kuid on aegu, mil see piirkond muutub ohtlikuks. Selle põhjuseks on kiuliste kiudude olemasolu loote kotti ja seda seisundit nimetatakse amnioniriba sündroomiks.

Teine nimi amniootilise riba sündroomile

Mõned selle seisundi alternatiivsed nimed on järgmised:

Rõngakujulise riba kokkutõmbumine

Emakasisene amputatsioon

Korpuseinte kompleks

Neljakordne amputatsioon

Ebatavaline kudede riba

Amniootilise vedeliku moonutamine

Amniootilise riba sündroom.

Kas amnioniriba sündroom on tavaline?

Amniootilise riba sündroomi risk on väga haruldane, kui sündide määr on 1:1200 või ellujäämismäär 1:15000. Kui geneetiline tegur puudub, on tõenäosus, et rase naine seda haigust saab, üsna väike.

Mis põhjustab amnioniriba sündroomi?

Mõned selle juhtumise põhjused on järgmised:

Väline teooria

See on laialt levinud teooria, mis selgitab amnionikotti filamentide esinemist. Lootekott koosneb välimisest ja sisemisest kihist. Mõnikord rebeneb siseseina vooder isegi siis, kui välimine kiht ei ole kahjustatud ja hakkab lootevees hõljuma. See tekitab lootele ohtliku olukorra, kuna amnionimembraani ribad võivad takerduda lapse pisikesse kehasse.

Sisemine teooria

Teisest küljest ei selgita ülaltoodud teooria kõiki sündroomi põhjuseid terve lootevee korral. Sisemine teooria viitab sellele, et halb verevool põhjustab amnionikotti kõrvalekaldeid.

Amniootilise riba sündroomi tunnused

Kui soovite teada, kas teie lapsel on emakas amniootilise riba sündroom, võite viidata järgmistele sümptomitele:

Jäsemed ei ole võrdsed

Kortsud teie lapse kehaosadel, nagu käed, jalad või sõrmed

Peas või torsos on tühimik

Erinevate kehaosade turse amnioniribade mähkimisest.

Võib tekkida tüsistusi

Amniootilise riba sündroomi mõju on igal üksikjuhul erinev. Teisest küljest on teie lapsel oht järgmiste seisundite tekkeks:

Huulelõhe

Kortsus nahk

Deformeerunud küüned

Erineva pikkusega jäsemed

Vöödega sõrmed või varbad

Vastsündinud sünnivad amnionivedelikuga

Sõrmed või varbad on omavahel ühendatud

Kaela või nabanööri ümber mähitud lootevesi, mis põhjustab surnultsündimist

Lootevesi võib takerduda ühte jalga ja piirata loote liikumisvõimet, mistõttu lapse jalg muutub kõveraks või isegi nekrootiliseks.

Amniootilise riba sündroomi diagnoosimine

Looteveepaela sündroomi diagnoos tehakse ultraheliuuringuga umbes kolmandal raseduskuul. Mõnikord tunduvad amnioniribad ise normaalsed, mistõttu on arstil raske kõrvalekaldeid tuvastada. Lisaks võib arst kasutada ka väljajätmist, et otsida amniootilise riba sündroomiga seotud deformatsioone.

Abinõud

Amniootilise riba sündroomi ravi sõltub paljudest teguritest, nagu kahjustatud piirkond, kahjustuse ulatus ja lapse stabiilsus:

Jalgade sünnidefektid: seda seisundit saab parandada lahase või sidemega

Vööga sõrmed: operatsioon kohe pärast sündi on eelistatud valik juhtudel, kui sõrmed on võrega.

Jäsemete puudumine: proteesi saab kasutada imikute puhul, kes on kaotanud suure osa jalast või käest.

Amniootilise riba sündroomi ravi raseduse ajal

Kui arst on tuvastanud amniootilise riba sündroomi, tuleb seda seisundit hoolikalt jälgida. Kui nad looteid ei puuduta, pole sekkumist vaja. Kui aga looteveepaelad on eluohtlikud või võivad põhjustada sünnidefekte, tuleks teha laparoskoopia.

See protseduur hõlmab väikese sisselõike tegemist kõhuõõnde ja seejärel väikese kaameraga sondi paigaldamist, et vaadata lootekoti sisse. Järgmisena lõikab arst laseriga läbi takerdunud amnioniribad, et vähendada mõju ja parandada loote tervislikku arengut.

Märkus rasedatele naistele

Võimalike tüsistuste tõttu on siin mõned ettevaatusabinõud, mida tuleb võtta, kui lootel on amniootilise riba sündroomi oht:

Keisrilõige on sünnitusviis, mis on näidustatud võimalike halbade juhtumite vältimiseks

Mõned haiglad ei pruugi olla varustatud vajalike vahenditega, et hoolitseda selle sündroomiga lapse sünnitusjärgsete vajaduste eest. Näiteks tuleb lapsel teha operatsioon kolme päeva jooksul pärast sündi, et eemaldada lootevesi. Seetõttu peaksite välja selgitama, millised meditsiiniasutused on kvalifitseeritud laste tervise eest kõige täielikumalt hoolitsema

Rasedad naised ei tohiks kutsuda esile varajast sünnitust, kui lootel on amnioniriba sündroom. Seda sünnitusviisi rakendatakse ainult siis, kui kiud takerduvad lootega raseduse lõpus ja kujutavad endast halba ohtu loote tervisele.

Mõnel juhul võib tekkida amniootilise riba sündroom, kuna see mõjutab raseda ema kõhtu. Seetõttu pöörduge vigastuse korral viivitamatult arsti poole

Koorionivilluse biopsia (CVS) on geneetiline diagnostiline protseduur, mis aitab kindlaks teha, kas teie lapsel on kromosoomianomaaliaid või geneetilisi haigusi. Sellel meetmel võib aga olla väike risk suurendada amnioniriba sündroomi riski. Seetõttu, kui teie arst soovitab teil teha koorioni villuse biopsia, arutage biopsia riske ja eeliseid.

Kui teate, et lootel on amnioniriba sündroom, võib rase naine segadusse ja hirmu tekitada. Kui haigusseisund on aga selgelt mõistetav, on see pideva jälgimise abil täielikult kontrollitav. Seetõttu järgige oma arsti nõuandeid kõige stabiilsema raseduse saavutamiseks.

Teid võib teema huvitada:

Kas uriinianalüüs on vajalik raseduse ajal?

Kõrge kusihappeindeks raseduse ajal: riskid ja vältimise viisid