Η θαλασσαιμία είναι μια πολύ επικίνδυνη ασθένεια και μπορεί να προκαλέσει πολλές συνέπειες για την υγεία και τη ζωή του νεογέννητου, γι' αυτό οι γονείς θα πρέπει να δώσουν προσοχή σε αυτήν την ασθένεια Εάν είστε έτοιμοι να κάνετε παιδιά. Εγγραφείτε στο ιστολόγιο aFamilyToday για να μάθετε χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με αυτήν την ασθένεια αμέσως.
Σύμφωνα με μια ελλιπή στατιστική, υπάρχουν περισσότεροι από 10 εκατομμύρια Βιετναμέζοι που φέρουν τον γενετικό κώδικα που μπορεί να προκαλέσει συγγενή αιμολυτική νόσο. Τι είναι λοιπόν η συγγενής αιμόλυση; Ποια είναι τα κοινά συμπτώματα της συγγενούς αιμολυτικής νόσου; Τι προκαλεί την αιμολυτική αναιμία και πώς να την προλάβετε; Ας μάθουμε με το Blog aFamilyToday εδώ.
Τι είναι η συγγενής αιμολυτική νόσος; Ποιες είναι οι συχνές επιπλοκές της νόσου;
Η θαλασσαιμία είναι ένα σύνδρομο στο οποίο τα μόρια της αιμοσφαιρίνης που υπάρχουν στα ερυθρά αιμοσφαίρια αναπτύσσονται με ανώμαλη δομή με αποτέλεσμα τη διακοπή της μεταφοράς οξυγόνου στα κύτταρα. Εάν δεν παρέμβει έγκαιρα και σωστά, θα οδηγήσει στην καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων και ο ασθενής αντιμετωπίζει τον κίνδυνο σοβαρής αναιμίας.

Η συγγενής αιμολυτική νόσος θα προκαλέσει την απώλεια ερυθρών αιμοσφαιρίων και θα προκύψουν πολλές περίπλοκες συνέπειες
Η συγγενής αιμολυτική νόσος είναι μια ασθένεια που μπορεί να οδηγήσει σε πολύ επικίνδυνες επιπλοκές για την υγεία και τη ζωή του ασθενούς όπως:
- Συσσώρευση σιδήρου στο σώμα: Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, εάν δεν παρέμβει έγκαιρα και σωστά, η συγγενής αιμόλυση μπορεί να προκαλέσει την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων και το σώμα σε σοβαρή αναιμία. Αυτό κάνει μια μεγάλη ποσότητα σιδήρου που θα συσσωρευτεί στο σώμα επειδή δεν μεταφέρεται στα μέρη του σώματος και μακροπρόθεσμα θα προκαλέσει ανεπάρκεια οργάνων που οδηγεί σε θάνατο.
- Παραμορφωμένα οστά: Οι ασθενείς με συγγενή αιμόλυση είναι επίσης επιρρεπείς σε οστικές δυσπλασίες, παραμορφώσεις, σπογγώδη, σκλήρυνση και πολύ εύθραυστο όπως η πάθηση της νόσου του υαλοειδούς οστού.
- Ευαλωτότητα σε λοιμώξεις: Τα άτομα με αιμορροφιλία διατρέχουν επίσης υψηλότερο κίνδυνο μόλυνσης από τον γενικό πληθυσμό, ειδικά σε περιπτώσεις όπου χρειάζονται μεταγγίσεις αίματος λόγω αναιμίας και υπερφόρτωσης σιδήρου.
- Υψηλός κίνδυνος καρδιαγγειακών παθήσεων: Τα άτομα με συγγενή αιμόλυση αντιμετωπίζουν επίσης υψηλότερο κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων όπως καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμία κ.λπ. λίγο πολύ.
Εκδηλώσεις συγγενούς αιμολυτικής νόσου ανάλογα με τα επίπεδα
Η συγγενής αιμολυτική νόσος χωρίζεται σε 4 διαφορετικούς βαθμούς: ήπια, μέτρια, σοβαρή και πολύ σοβαρή. Ανάλογα με το στάδιο της νόσου, οι εξωτερικές εκδηλώσεις θα ποικίλλουν επίσης:
- Ήπια συγγενής αιμόλυση: Σε αυτό το επίπεδο, η νόσος συχνά δεν έχει εμφανή συμπτώματα, συνήθως ανιχνεύονται μέσω εξετάσεων αίματος.
- Μέτριου βαθμού αιμολυτική αναιμία: Σε αυτό το επίπεδο, η αναιμία γίνεται πιο εμφανής όταν ο ασθενής αισθάνεται συχνά κουρασμένος, χάνει δύναμη και είναι ευαίσθητος σε εποχικές ασθένειες όπως η γρίπη και το κρυολόγημα . ,... Συνήθως σε αυτό το επίπεδο, ο ασθενής θα μετάγγιση αίματος και θεραπεία επιπλοκών (εάν υπάρχουν).
- Σοβαρή συγγενής αιμολυτική νόσος: Σε σοβαρές περιπτώσεις, η αιμολυτική αναιμία μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αναιμία με πολλά εμφανή συμπτώματα όπως ίκτερο, προεξέχοντα μετωπιαία και ινιακά οστά, κρανιοπροσωπική ανάπτυξη. ανώμαλη ανάπτυξη, η άνω γνάθος τείνει να προεξέχει, εμφανίζοντας σημεία αρρυθμίας, ταχεία κόπωση και νωθρότητα, απώλεια δύναμης κ.λπ.
- Πολύ σοβαρή συγγενής αιμόλυση: Αυτός είναι ο βαθμός που μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο λίγο πριν τη γέννηση. Εάν το μωρό γεννηθεί με πολύ σοβαρή συγγενή αιμολυτική αναιμία, υπάρχει πολύ υψηλός κίνδυνος θανάτου λόγω πολύ σοβαρής αναιμίας, εμβρυϊκής καρδιακής ανεπάρκειας.

Η έγκαιρη ανίχνευση της συγγενούς αιμολυτικής νόσου βοηθά τη διαδικασία θεραπείας να είναι αποτελεσματική
Τι πρέπει να γίνει για την πρόληψη της συγγενούς αιμολυτικής νόσου;
Η συγγενής αιμόλυση είναι μια κληρονομική ασθένεια και επί του παρόντος δεν υπάρχει οριστική θεραπεία, τα άτομα με αιμολυτική αναιμία συχνά πρέπει να υποβληθούν σε μακροχρόνια θεραπεία με πολύ υψηλό κόστος και δεν μπορούν να έχουν καλή υγεία όπως οι κανονικοί άνθρωποι. Ωστόσο, αυτή είναι μια γενετική ασθένεια όταν ο ένας γονέας ή και οι δύο φέρουν το γονίδιο της νόσου, έτσι μπορούμε να αποτρέψουμε ενεργά τη συγγενή αιμόλυση.
Συγκεκριμένα, όταν και οι δύο γονείς φέρουν το γονίδιο της συγγενούς αιμολυτικής νόσου, τα παιδιά που γεννιούνται θα έχουν 25% κίνδυνο να εμφανίσουν αυτή τη νόσο, το 75% των παιδιών που γεννιούνται θα φέρουν το γονίδιο της νόσου σε αυτά. Όταν ένας γονέας φέρει το γονίδιο της θαλασσαιμίας, το 50% των παιδιών θα φέρει επίσης αυτό το γονίδιο.

Ο προσυμπτωματικός έλεγχος για τη θαλασσαιμία πριν τον γάμο συμβάλλει στον περιορισμό του κινδύνου απόκτησης μωρού με αιμολυτική αναιμία
Επομένως, η συγγενής αιμολυτική αναιμία μπορεί να προληφθεί με δύο τρόπους:
- Έλεγχος προγαμιαίας υγείας: Ο προγαμιαίος έλεγχος μπορεί να διαγνώσει πολλές επικίνδυνες ασθένειες που μπορούν να μεταδοθούν στην επόμενη γενιά, συμπεριλαμβανομένης της συγγενούς αιμόλυσης. Επομένως, ο προσυμπτωματικός έλεγχος θα είναι σε θέση να γνωρίζει εάν το σώμα φέρει το γονίδιο της νόσου ή όχι; Ποιος είναι ο κίνδυνος της μεταφοράς του γονιδίου της νόσου καθώς και της μετάδοσής του στο παιδί;… για να μπορέσει να λάβει την πιο κατάλληλη απόφαση.
- Έλεγχος θαλασσαιμίας για το έμβρυο: Εάν δεν κάνετε προγαμιαία εξέταση, όταν είστε έγκυος, μπορείτε να ζητήσετε προληπτικό τεστ για συγγενή αιμόλυση για το έμβρυο. Αυτό θα σας βοηθήσει να προσδιορίσετε εάν το έμβρυο φέρει το γονίδιο της νόσου ή εάν έχει μια συγγενή αιμολυτική νόσο.
Ας ελπίσουμε ότι, μέσω αυτού του άρθρου, θα κατανοήσετε καλύτερα τη συγγενή αιμολυτική νόσο, μια ασθένεια που μπορεί να προκαλέσει πολλές επικίνδυνες επιπλοκές που επηρεάζουν την υγεία και τη ζωή του ασθενούς. Με ένα σχετικά μεγάλο ποσοστό ατόμων που φέρουν το γονίδιο της θαλασσαιμίας όπως στη χώρα μας, θα πρέπει να κάνετε έναν προγαμιαίο έλεγχο υγείας για την καλύτερη πρόληψη αυτής της ασθένειας για την επόμενη γενιά.