Gravide mødre bliver ofte informeret om, at nakkegennemskinnelighedsultralyd er meget nødvendig og bør gøres for at begrænse risikoen for fødselsdefekter for barnet lige i begyndelsen af graviditeten. Så hvad er nuchal translucency, og hvad skal mødre være opmærksomme på?
Måling af nakkegennemsigtighed er en ekstremt vigtig test, der hjælper læger med at diagnosticere risikoen for føtalt Downs syndrom fra de tidlige stadier af graviditeten. Måling af nakkegennemskinnelighed hjælper gravide mødre med at føle sig mere sikre på fosterets helbred. Lad os finde ud af, hvad nuchal translucens er, og hvor meget er normalt hos fosteret?
Hvad er nuchal translucens?
Nakkegennemskinnelighed (eller nakkehalsen) er ophobning af væske under huden i fosterets nakke. Alle babyer mellem 11 uger og 14 ugers graviditet har denne væskeophobning i nakken. Udførelse af nakkegennemskinnelighedsmåling for at kontrollere babyens nakke ved føtal ultralyd hjælper lægen med tidligst at diagnosticere risikoen for Downs syndrom, og derved rådgive, om moderen skal lave flere screeningstests . prænatal NIPT eller en anden nødvendig test eller ej .
Nakkegennemskinnelighed er ophobning af væske under huden i fosterets nakke
Hvordan udføres måling af nuchal translucens?
Efter at have forstået, hvad nuchal translucens er, lærer vi, hvordan man måler nuchal translucens. Måling af nakkegennemsigtighed er den tidligste test, der bruges til at diagnosticere Downs syndrom under graviditet . Føtal ultralyd på det rigtige tidspunkt er måden at tjekke nakken på din baby. Dette hjælper ikke kun lægen med at diagnosticere risikoen for at få et barn med Downs syndrom, men hjælper også med at opdage, om barnet har en kromosomafvigelse eller ej.
Alle raske babyer har væske i nakken, men normale babyer vil have mindre væske under huden på bagsiden af nakken end babyer med risiko for Downs syndrom. Når det skal fastslås, at fosteret er i fare, vil lægen udføre opfølgende tests såsom chorionic villus prøvetagning, fostervandsprøver....for præcist at kunne afgøre, om barnet har Downs syndrom eller ej.
Foster-ultralyd for at tjekke barnets nakke
For at få den mest nøjagtige nuchal translucens måling er det nødvendigt at tage målingen fra 11 til 14 uger af graviditeten. Dette er et meget vigtigt tidspunkt, gravide mødre skal absolut være opmærksomme, fordi det gøres for tidligt inden 11 uger, vil nakken være meget sløret, og hvis måling af nakkegennemskinnelighed udføres, når fosteret er mere end 14 uger, vil resultaterne vil være meget mørk Nakkegennemskinneligheden vender tilbage til normal, men det betyder ikke, at fosteret er normalt.
Hvad er den normale føtal nuchal translucens?
Efter at ultralyden er blevet udført, vil lægen fortælle den gravide mor resultaterne af nakkegennemskinneligheden. For fostre, der måler 45 - 84 mm, er den nakkegennemskinnelighed normalt mindre end 3,5 mm. Normalt vil resultaterne af nakkegennemskinnelighedstesten hjælpe lægen med at diagnosticere en 75 % chance for at få en baby med Downs syndrom.
- Hvis fosteret er 11 uger gammelt, er standardnakkegennemskinneligheden 2 mm.
- Hvis fosteret er 12 uger gammelt, er standardnakkegennemskinneligheden normalt mindre end 2,5 mm.
- Hvis fosteret er 13 uger gammelt, er standardnakkegennemskinneligheden 2,8 mm.
Risiko for Downs syndrom:
- Risikoen for Downs syndrom er lav for fostre med nakkegennemskinnelighed mindre end 1,3 mm.
- Hvis nakkegennemskinneligheden er > 3 mm, er risikoen for, at fosteret har Down ret høj.
- Hvis nakkegennemskinneligheden er 6 mm, er fosteret i høj risiko for Downs syndrom og andre fødselsdefekter .
- Fosterets nakkegennemskinnelighed fra 3,2 til 3,5 mm kaldes fortykkelse og øger risikoen for kromosomale mutationer.
- Hvis nuchal translucensen er 2,9 mm, er det ikke et højt niveau, men det kan påvirke værdien af screeningstests i de første 3 måneder af graviditeten. Derfor bør gravide kvinder for at være mere sikre udføre andre dybdegående tests.
Ting skal lægges mærke til
Resultaterne af måling af nuchal translucens ved ultralyd kan diagnosticere næsten 75 % af risikoen for babyer med Downs syndrom. Selvfølgelig er der stadig nogle tilfælde, hvor måling af nakkegennemskinnelighed er unormal, men fosteret er normalt. Det betyder, at selvom resultatet er "højrisiko", kan du stadig få en sund, normal baby. Men ikke på grund af dette behøver subjektive mødre ikke at lave andre tests for at screene og diagnosticere mere præcist.
For at diagnosticere et relativt præcist foster med Downs syndrom, kan mødre udføre yderligere ikke-invasive prænatale screeningstests NIPT, for mødre fra 10. graviditetsuge. NIPT er en ikke-invasiv test. giver nøjagtige resultater > 99,9%, absolut sikker, nem at gøre, behøver kun 10 ml af mors blod. Sammenlignet med fostervandsprøver og prøvetagning af chorionic villus, reducerer NIPT de risici, både mor og baby står over for, når de udfører andre invasive tests.
Nuchal translucens ultralyd
Det værste scenarie er, at barnet efter ovenstående test stadig har Down-resultater, så du skal lytte til alle analyser og råd fra lægen for fuldt ud at måle situationen og træffe en endelig beslutning.
Forhåbentlig har mødre gennem denne artikel fået mere information om, hvad nakkegennemskinnelighed er, samt hvor meget nakkegennemskinnelighed i fosteret er normalt. Nakkegennemskinnelighedstesten er meget vigtig, så mødre bør være opmærksomme på at gøre det nøjagtigt som det anbefalede tidspunkt for at få de mest nøjagtige resultater.